张琴
- 作品数：31 被引量：75H指数：6
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程生物学轻工技术与工程更多>>
- 组合庆大霉素和利福平二种抗性突变提高蜡状芽孢杆菌2045合成抗生素FR-900493的水平被引量：13
- 2003年
- 组合庆大霉素和利福平二种抗性突变提高蜡状芽孢杆菌 2 0 45合成抗生素FR 90 0 493的水平。以蜡状芽孢杆菌 2 0 45为出发菌 ,首先筛选其对庆大霉素抗性的突变株 ,再以产量获得提高的庆大霉素抗性突变株作为出发菌株 ,筛选其对利福平的抗性突变株。结果表明 ,庆大霉素能够有效地诱导野生菌过量合成抗生素FR 90 0 493 ,有效突变频率为 8%左右 ;利福平与庆大霉素无交叉耐药 ,进一步诱导耐庆大霉素、又耐利福平的突变株 ,FR 90 0 493合成量较野生株提高 5到 6倍。
- 胡海峰张琴朱宝泉龚炳永越智幸三
- 关键词：抗生素
- 一种生产星形孢菌素的培养基及其方法
- 本发明公开了一种适用于培养星形孢菌素产生菌以生产星形孢菌素的培养基，pH为7.0，包含碳源、有机氮源和无机盐，其中无机盐包括钙盐，所述的选自以下A、B、C三组成分中的两种或以上碳源，其中至少两种成分选自不同组，A组：葡萄...
- 张海红胡海峰张琴
- 文献传递
- 一种紫芝发酵方法及制得的紫芝菌丝体
- 本发明公开了一种紫芝发酵方法，其包括将紫芝菌株依次进行斜面培养、一级种子培养和发酵培养的深层液体发酵。本发明还提供了由该发酵方法制得的紫芝菌丝体。本发明通过对紫芝深层发酵工艺参数和培养基的改进，使获得的紫芝菌丝体中提取的...
- 胡海峰张琴桑红娇杨义芳杨国红
- 文献传递
- 阿卡波糖产生菌的选育和发酵工艺优化被引量：8
- 2008年
- 阿卡波糖产生菌经紫外、NTG、DES和亚硝酸等诱变,筛得杂质组分降低的高产突变株SIPI-AK,发酵水平提高35%;优化高产突变株的罐上补料工艺,阿卡波糖的发酵单位达3130μg/ml,杂质C组分的生成受到控制。
- 张琴胡海峰朱宝泉
- 关键词：阿卡波糖菌株选育补料
- 诱导对卷曲霉素的抗性活化变铅青链霉菌和天蓝色链霉菌的抗生素生产(英文)被引量：2
- 2008年
- 目的:建立抗生素菌株选育的新方法。方法:变铅青链霉菌和天蓝色链霉菌A3(2)的relA突变株的合成微量放线紫红素(Act)和十一烷基灵菌红素(Red),通过诱导对卷曲霉素的抗性,筛选能够恢复或活化Act和Red合成的突变株,并应用蛋白质印迹分析考察活化或恢复Act或Red的合成与表达两个抗生素生物合成途径中的调节蛋白ActII-ORF4或RedD之间关系。结果:一些卷曲霉素抗性突变株(cap)的突变能够恢复relA突变株被损伤的抗生素合成和活化变铅青链霉菌的抗生素(Act和Red)合成,但没有恢复ppGpp合成,暗示着cap突变能够使天蓝色链霉菌不依赖ppGpp分子启动抗生素的合成;变铅青链霉菌66的cap突变株展现不同的表型,其基因突变的位点或类型可能互不相同。结论:建立了一个新的抗生素生产菌株选育方法,即诱导生产菌株对卷曲霉素的抗性。
- 张琴朱宝泉胡海峰
- 关键词：卷曲霉素抗性
- 紫芝发酵液中靛红的分离纯化与结构鉴定被引量：2
- 2008年
- 紫芝发酵液经离心、乙酸乙酯萃取后进行硅胶柱层析,采用环己烷-乙酸乙酯和乙酸乙酯-乙醇系统梯度洗脱并结晶得化合物LZ-1。通过对LZ-1的紫外、质谱和核磁共振等波谱数据进行分析,结合文献对照确定该化合物的结构为吲哚-2,3-二酮,即靛红。
- 桑红娇张琴胡海峰朱宝泉
- 关键词：靛红吲哚发酵液
- 利福平诱导rpoB基因突变活化变青链霉菌66合成放线紫红素被引量：3
- 2002年
- 变青链霉菌拥有完整的放线紫红素生物合成基因簇 ,但它通常并不合成这一抗生素。引入特定的rpoB基因 ,不仅产生了对利福平的抗性 ,同时活化了放线紫红素的合成 ,表明由该基因编码的RNA聚合酶 β亚基因在抗生素的生物合成调控中起十分重要的作用。DNA顺序分析揭示出在rpoB基因上的四种不同突变类型 ,均不同程度地活化变青链霉菌合成放线紫红素 ,表明利福平具有与链霉素类似的功能 ,即活化或加强链霉菌合成抗生素或酶的水平。
- 张琴胡海峰朱宝泉龚炳永越智幸三
- 关键词：利福平RPOB基因RNA聚合酶基因突变
- 微生物来源抗肿瘤化合物SIPI-101-1的研究被引量：1
- 2008年
- 目的:分离链霉菌SIPI-101菌株生物合成抗肿瘤活性的化合物。方法:优化发酵条件,进行大规模发酵;发酵液经离心,菌丝体在碱性条件下经过甲醇提取、乙酸乙酯萃取、硅胶柱层析、结晶等步骤,分离获得活性化合物SIPI-101-1;并测定其质谱、紫外光谱、核磁共振图谱等数据,并研究其生物学活性。结果:通过理化性质和图谱数据的分析,确定化合物SIPI-101-1的化学结构;生物活性研究发现其具有抗肿瘤活性。结论:活性化合物SIPI-101-1属于吲哚咔唑类生物碱,与文献报道的staurosporine结构一致。
- 张海红胡海峰张琴朱宝泉
- 关键词：抗肿瘤链霉菌发酵
- 微生物来源的抗耐药菌活性化合物SIPI-1140A和SIPI-1140B的研究被引量：8
- 2004年
- 目的 :分离链霉菌SIPI 114 0菌株生物合成具有抑制耐药菌活性的化合物。方法 :优化发酵条件 ,进行放大发酵 ;发酵液经离心、乙酸乙酯萃取、硅胶柱层析等方法 ,从发酵液中分离出化合物SIPI 114 0A和SIPI 114 0B ,并测定化合物的数据图谱和生物学活性。结果 :通过其理化性质、质谱、紫外、红外和核磁共振等图谱数据的分析 ,确定化合物SIPI 114 0A和B的化学结构 ;生物学活性研究发现两个化合物具有强的抑制甲氧西林耐药的金黄色葡萄菌活性。结论 :链霉菌SIPI 114 0产生的两个活性化合物SIPI 114 0A和B均属于酯肽类抗生素 ,分别与文献报道的QuinomycinA(Echinomycin)和QuinomycinC结构一致。
- 李公克张琴江勇朱宝泉胡海峰
- 关键词：微生物来源化合物链霉菌抗感染药物
- 7α,15α－二羟基雄烯醇酮的提取纯化方法
- 本发明提供一种7α，15α－二羟基雄烯醇酮的提取纯化方法，所述7α，15α－二羟基雄烯醇酮由去氢表雄酮经亚麻刺盘孢(Colletotrichum lini AS 3.4486)生物转化而得，转化结束后，离心发酵液，用非极...
- 胡海峰陶荣盛张琴
- 文献传递
