张现忠
- 作品数：156 被引量：133H指数：7
- 供职机构：厦门大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学核科学技术更多>>
- ^18F-阿法肽荷瘤裸鼠模型显像与药代动力学研究被引量：2
- 2019年
- 目的探讨^18F-阿法肽(^18F-Alfatide Ⅱ)在不同荷瘤裸鼠模型中的显像及Beagle犬中的药代动力学性能。方法取BALB/c裸鼠24只,分别制备皮下荷瘤裸鼠模型(肺癌A549和神经胶质瘤U87MG)、原位肺癌模型(A549)和原位乳腺癌模型(MDA-MB-231)各6只。于4种荷瘤裸鼠模型中行^18F-Alfatide Ⅱ与^18F-脱氧葡萄糖(FDG)对比显像;于A549皮下荷瘤裸鼠模型中行^18F-Alfatide Ⅱ阻断实验、生物分布实验及在不同生长周期肿瘤中的显像研究;于Beagle犬(6只)及CD-1小鼠(9只)中行药代动力学实验。采用两样本t检验分析数据。结果与^18F-FDG相比,^18F-Alfatide Ⅱ在A549、U87MG皮下肿瘤及A549原位肺癌(肿瘤/心脏比值,4.50±1.17与0.95±0.31;t=4.125,P<0.01)、MDA-MB-231原位乳腺癌(肿瘤/肌肉比值,6.60±1.53与0.92±0.43;t=3.984,P<0.01)荷瘤裸鼠模型中有更好的显像质量。预先注射阻断剂环(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-D-酪氨酸-赖氨酸多肽[c(RGDyk)]后,A549肿瘤对^18F-Alfatide Ⅱ的摄取降低了75%。^18F-Alfatide Ⅱ在Beagle犬血液中快速清除,半衰期为(57.34±11.69) min。^18F-Alfatide Ⅱ以原药形式从体内快速清除,给药后4 h内,(69.24±6.82)%的给药剂量通过尿液排出。结论^18F-Alfatide Ⅱ在A549、MDA-MB-231、U87MG肿瘤显像的靶/非靶比值高于^18F-FDG,可显著提高显像质量,且药代动力学性能优良。
- 张德良李业森赵祚全陆洁王跃于倩李子婧张蒲陈瑞琴吴华吴华张现忠张现忠
- 关键词：精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸氟放射性同位素正电子发射断层显像术肿瘤移植
- 新型心肌灌注显像剂[18F]FBT2mP的设计与合成
- 目的:线粒体作为心肌组织中独特的细胞器官,重量约占30％,同时具有高达180mV 的跨膜电位.因此亲脂性的阳离子,可以通过被动扩散进入细胞,再利用跨膜电位富集于线粒体中而在心肌摄取.已报道的几种PET 心肌灌注显像剂,如...
- 赵祚全彭程张现忠
- 一种用于核素标记的靶向探针及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种用于核素标记的靶向探针及其制备方法和应用，该配合物的结构通式如下：<Image file="DDA0000714693600000011.GIF" he="57" imgContent="undefine...
- 张现忠郭志德宋曼莉高梦娜许多尤林怡
- 新型RGD肽探针^18F-阿法肽对乳腺癌的诊断价值被引量：5
- 2019年
- 目的研究^18F-阿法肽(Alfatide Ⅱ)在乳腺病变患者体内的生物学分布,并与^18F-脱氧葡萄糖(FDG)分布作比较。方法前瞻性纳入2015年12月至2017年5月的44例可疑乳腺癌女性患者[(50.7±8.0)岁]。患者在治疗前行^18F-Alfatide Ⅱ、^18F-FDG PET/CT显像,对其体内正常器官和乳腺病灶勾画感兴趣区,比较^18F-Alfatide Ⅱ和^18F-FDG的分布差异。采用配对t检验、两样本t检验和Wilcoxon秩和检验比较数据。结果44例患者共53个乳腺病灶经组织病理学确诊,其中乳腺癌42个,乳腺良性病变11个。脑皮质、声带、肺、血池、肌肉的^18F-Alfatide Ⅱ摄取很低,肾皮质、膀胱^18F-Alfatide Ⅱ分布很多,包括正常乳腺在内的其余正常器官具有不同程度的^18F-Alfatide Ⅱ摄取。除脉络丛、唾液腺、肝脏、结肠、正常乳腺外,其他体内正常器官的^18F-Alfatide Ⅱ和^18F-FDG最大标准摄取值(SUVmax)和平均标准摄取值(SUVmean)均存在差异(t值:2.04~41.65,均P<0.05)。乳腺癌的^18F-Alfatide Ⅱ摄取低于^18F-FDG(SUVmax:3.77±1.78和7.37±4.48,SUVmean:2.25±0.98和4.54±2.82;t值:4.89、4.82,均P<0.05),但仍高于乳腺良性病变的^18F-Alfatide Ⅱ摄取(SUVmax:2.37±1.62,SUVmean:1.50±0.92;t值:2.35、2.29,均P<0.05)。乳腺癌^18F-Alfatide Ⅱ PET/CT显像靶/非靶(T/NT)也高于乳腺良性病变(5.32±3.08与2.60±2.37;t=2.72,P<0.05)。结论^18F-Alfatide Ⅱ在患者体内具有良好的生物学分布特征,适合用于乳腺癌显像。
- 吴江王新刚孙传金朱瑾成王少华张现忠朱虹卢光明陈小元
- 关键词：精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸氟放射性同位素正电子发射断层显像术
- 新型心肌灌注显像剂^(99)Tc^mN-MIBI的药盒研制及质量控制
- 2001年
- 目的 建立心肌灌注显像剂99TcmN 甲氧基异丁基异腈 (MIBI)的药盒法制备及其质量控制方法。方法 由条件实验确定药盒中各组分的最佳含量。参照《中国药典》(1995年版 )方法进行澄清度、pH值、无菌以及急性毒性检查。将药盒置于不同环境下存放不同时间 ,通过外观、主药含量及配合物标记率的变化来检查药盒的稳定性。结果 药盒的澄清度、pH值、无菌以及急性毒性检查合格 ,稳定性好。药盒法制备的配合物标记率大于 95 %。结论 药盒法制备99TcmN MIBI配合物简便易行 ,符合临床试用要求。
- 张现忠王学斌
- 关键词：^99TC^M-MIBI放射性核素显像心肌灌注显像剂
- 放射性核素标记的苯并蝶啶类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了放射性核素标记的苯并蝶啶类衍生物及其制备方法和应用，其分子结构式如下：<Image file="DDA0001704621910000011.GIF" he="431" imgContent="drawing...
- 张现忠李进典郭志德石昌荣彭晨钰文雪君高菲
- 文献传递
- 一种新型99mTc标记5-HT1A受体显像剂的制备及生物性能的研究
- ＜正＞抑郁、焦虑、酒精依赖、冲动行为等疾病将引起5-HT1A受体密度的改变。5-HT1A受体显像可获得受体的密度、分布等信息,为临床诊治、病情判断及愈后评价提供数据。本研究引入与5-HT1A
- 林艳张俊波唐志刚王学斌张现忠
- 关键词：5-HT1A受体
- 文献传递
- 高转移肿瘤PET探针的合成及初步显像研究
- 目的:肿瘤转移是恶性肿瘤的重要生物学特征。TMTP1（NVVRQ）是利用细胞表面展示系统,通过FliTrx库筛选高转移前列腺癌PC-3M-1E8来得到的,它被证明可以特异性靶向各种高转移性的肿瘤细胞1-2。我们设计合成N...
- 李业森张现忠郭志德张德良吴华
- 关键词：PET
- 文献传递
- 多模态多靶点多探针分子影像技术的创新与应用
- 朱朝晖李德岭张现忠贾旺郭志德迟崇巍茅枫季楠
- 项目围绕分子影像这一临床医学研究的国际热点，针对分子影像指导临床精准诊疗相关的“卡脖子”重大关键难题，通过多学科协同创新，开展了系列新型多模态、多靶点互补结合分子探针的创新研发和转化应用，并独辟蹊径将多组探针互补结合，实...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤诊断
- 放射性锝－99m标记的异腈类配合物及其制备方法和应用
- 一种放射性核素锝－99m标记的异腈类配合物，其以三羰基锝([<Sup>99m</Sup>Tc(CO)<Sub>3</Sub>]<Sup>+</Sup>)为中心核，与它配位的有机配体为特丁基异腈(t－Butylisonit...
- 张现忠王学斌唐志刚
- 文献传递
