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张爱琴
作品数:
4
被引量:2
H指数:1
供职机构:
中山大学药学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
理学
医药卫生
化学工程
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合作作者
黎星术
中山大学药学院
黄玲
中山大学药学院
王旭
中山大学药学院
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不对称加成
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药物
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有机锂试剂
1篇
试剂
1篇
锂试剂
1篇
抗癌
机构
4篇
中山大学
作者
4篇
张爱琴
3篇
黄玲
3篇
黎星术
1篇
王旭
传媒
1篇
化学研究与应...
年份
2篇
2012
1篇
2011
1篇
2010
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4
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一种吉非替尼的制备方法
本发明公开了一种合成吉非替尼的制备新方法。本发明以3,4-二甲氧基苯甲酸(2)为原料,经硝化、脱甲基,甲酯化三步反应得到中间体2-硝基-4-甲氧基-5-羟基苯甲酸甲酯(5),然后与4-(3-溴丙基)吗啉反应引入烷基侧链得...
黎星术
张爱琴
黄玲
手性氨基醇衍生物催化苯基锂与亚胺的不对称加成反应研究
被引量:1
2012年
本文报道几种不同结构的手性氨基醇衍生物在亚胺与苯基锂不对称加成反应中的应用,并对配体结构与对映选择性的关系进行了初步探索,研究结果表明,在双手性配体中,具有反式(S,S)构型的配体催化效果优于顺式(S,R)。
王旭
张爱琴
陈学明
黄玲
黎星术
关键词:
有机锂试剂
不对称加成
吉非替尼新合成路线及亚胺与苯基锂的不对称反应研究
本论文分两部分。在第一部分中,鉴于手性胺是合成天然产物、生物活性物质和手性药物的重要中间体,而芳香族的有机金属试剂在手性配体的作用下与亚胺发生不对称加成反应,可得到药物合成的重要中间体二芳基手性胺。本论文以天然的氨基酸(...
张爱琴
关键词:
抗癌药物
吉非替尼
亚胺
氨基醇
不对称加成反应
文献传递
一种吉非替尼的制备方法
本发明公开了一种合成吉非替尼的新方法。本发明以3,4-二甲氧基苯甲酸(2)为原料,经硝化、脱甲基,甲酯化三步反应得到中间体2-硝基-4-甲氧基-5-羟基苯甲酸甲酯(5),然后与4-(3-溴丙基)吗啉反应引入烷基侧链得中间...
黎星术
张爱琴
黄玲
文献传递
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