张燕妮
- 作品数：5 被引量：26H指数：4
- 供职机构：天津市妇女儿童保健中心更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孕中期与染色体有关的超声结构异常及软标志的临床价值探讨被引量：5
- 2014年
- 孕中期超声检查可以直接观察到胎儿的一些与染色体异常有关明显的结构异常,如双泡征、颈部水囊状淋巴管瘤、胎儿心脏病,还可以观察到一些更微小的结构,常常是一过性的,但提示胎儿存在着严重的胎儿异常的风险。如胎儿侧脑室增宽、脉络膜囊肿、颈部皮肤皱褶增厚、心内灶状强回声肠管强回声、肾盂扩张、长骨短小、单脐动脉。该文回顾国内外文献对与染色体有关的胎儿结构异常及软标志的研究进展。
- 张燕妮李金春
- 关键词：染色体异常胎儿结构异常
- 孕中期脉络丛囊肿与染色体异常的关系被引量：6
- 2014年
- 目的：探讨脉络丛囊肿与染色体异常的关系。方法：对2010—2012年门诊69例脉络丛囊肿的病例进行回顾性分析总结。结果：69例脉络丛囊肿胎儿中，有3例18-三体，3例有其他结构的异常，有脉络丛囊肿胎儿染色体异常的发生率为4．3％（3／69）；有5例合并有其他结构异常，单纯脉络丛囊肿染色体异常的发生率为1．5％（1／69），复杂性脉络丛囊肿染色体异常的发生率为40．0％（2／5）；染色体异常胎儿的脉络丛囊肿直径〉10mm，明显〉染色体正常的胎儿。结论：脉络丛囊肿直径〉10mm及合并其他结构畸形是染色体异常发生的高危因素，主要的染色体异常是18-三体。
- 张燕妮梁馨月
- 关键词：脉络丛囊肿染色体异常18-三体综合征
- 孕早期生化标记物结合超声筛查唐氏综合征被引量：4
- 2007年
- 目的：探讨孕早期唐氏综合征（DS）的产前筛查方法。方法：采用时间分辨免疫法对孕7-13周452例孕妇血清中PAPP—A和β-HCG两项血清标记物进行检测。同时用超声对其中孕10—13周的孕妇测量颈部透明带（nuchal translucency，NT）厚度。用Tl—risk风险统计软件进行风险率计算，以1：250作为高风险的切割值。结果：二联生化筛查7-13周的452例孕妇中，筛出高危孕妇45例，确诊DS胎儿1例；二联生化＋NT筛查10—13周的孕妇101例，筛出高危孕妇6例。结论：孕早期二联生化＋NT筛查DS胎儿，有望使产前诊断时间提前，且筛查结果的假阳性率降低。
- 李金春张长俊张燕妮徐悦凡周敏任晨春
- 关键词：唐氏综合征生化标记物
- 经阴道超声监测卵泡发育
- 2005年
- 张燕妮李金春苏玉梅
- 关键词：经阴道超声卵泡内膜月经周期
- 孕中期血清学唐氏综合征筛查联合胎儿系统超声诊断胎儿畸形被引量：11
- 2012年
- 目的:探讨孕中期血清学筛查联合胎儿系统超声检查对孕中期胎儿神经管缺陷等胎儿结构畸形诊断的价值。方法:利用妇幼保健三级网络对孕中期妇女进行唐氏综合征筛查,对DS高风险的孕妇行羊水染色体核型分析,对NTD高风险的孕妇行胎儿系统超声检查,对每例孕妇追踪随访至胎儿出生。结果:在筛查的161 194例孕妇中,DS高风险8188例,其中2058例接受羊水染色体核型分析检查,染色体异常63例。NTD高风险1132例,其中864例接受咨询,行胎儿系统超声检查,发现死胎和胎儿畸形119例,NTD高危人群中胎儿结构异常及死胎的检出率为13.8%,其中多发畸形28例占23.5%。胎儿异常的顺位为神经管缺陷、死胎、脐膨出、腹裂、先心病、多囊肾和唇裂,其中神经管缺陷占胎儿异常的52.9%处第一位。结论:孕中期唐氏综合征筛查联合胎儿系统超声检查能高效筛查胎儿畸形,是产前诊断的有效手段之一。
- 张燕妮
- 关键词：胎儿畸形
