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张滨
作品数:
19
被引量:1
H指数:1
供职机构:
山东新华制药股份有限公司
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相关领域:
化学工程
理学
医药卫生
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合作作者
商艳梅
山东新华制药股份有限公司
于小萍
山东新华制药股份有限公司
郑忠辉
山东新华制药股份有限公司
宋广慧
山东新华制药股份有限公司
李敏之
山东新华制药股份有限公司
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机构
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山东新华制药...
作者
19篇
张滨
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商艳梅
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于小萍
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郑忠辉
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李敏之
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宋广慧
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氨氯地平中间体的制备方法
本发明属于化学制药领域,特别涉及一种氨氯地平中间体的制备方法。为解决现有技术制备氨氯地平中间体,4-[2-(邻苯二甲酰亚胺基)乙氧基]乙酰乙酸乙酯(简称中间体II)收率低、质量和外观都比较差的技术问题,本发明提供了一种技...
商艳梅
张滨
李敏之
李兴泰
于小萍
张延如
文献传递
4-氨基-N-甲基苯甲磺酰胺的制备工艺
本发明涉及一种化学合成制备工艺,具体涉及一种4-氨基-N-甲基苯甲磺酰胺的制备工艺,其特征在于以水合肼为还原剂,还原4-硝基-N-甲基苯甲磺酰胺。本发明的优点在于产品收率大大提高,能够达到92%以上,并且化学分析含量高,...
舒瑞友
张滨
李兴泰
徐英
文献传递
缬沙坦的精制方法
本发明公开了一种缬沙坦的精制方法,属于医药化学技术领域。将异构体含量为1.0~10.0%的缬沙坦粗品溶于醇溶剂-酯溶剂体系中,然后升温至30~70℃,使缬沙坦粗品全部溶解,再慢慢降温、析晶、过滤,得到缬沙坦精制品。醇溶剂...
商艳梅
宋广慧
张滨
郭照奎
于小萍
文献传递
Naltrexone Hydrochloride合成工艺的选择
<正>一、产品概况NaltrexoneHydrochloride作为阿片受体拮抗剂,能够显著减弱或完全阻断静脉注射的阿片类药物的作用。作用时间长达24小时,口服吸收迅速,1小时血浆浓度达峰值,生物利用度50~60%。与吗...
王剑平
王军
李敏之
陈梅
张滨
文献传递
一种氨氯地平中间体的制备方法
本发明涉及一种氨氯地平中间体的制备方法。本发明旨在提供一种产品收率高、质量和外观较好的技术方案:将4-[2-(邻苯二甲酰亚胺基)乙氧基]乙酰乙酸乙酯和邻氯苯甲醛,在醋酸和哌啶催化,用环己烷将生成的水带出的条件下,反应制得...
商艳艳
刘怀林
张延如
于小萍
李敏之
张滨
高纯度苯磺酸左旋氨氯地平的制备方法
本发明属于化工制药领域,特别涉及一种高纯度苯磺酸左旋氨氯地平的制备方法,包括以下步骤:(1)在氮气保护下,将左旋氨氯地平溶于配量的热水中,然后加入苯磺酸的水溶液,固体全溶后,再慢慢降温,降温过程中,析出片状固体,过滤,得...
商艳梅
郑忠辉
于小萍
张滨
文献传递
缬沙坦的精制方法
本发明公开了一种缬沙坦的精制方法,属于医药化学技术领域。将异构体含量为1.0~10.0%的缬沙坦粗品溶于醇溶剂-酯溶剂体系中,然后升温至30~70℃,使缬沙坦粗品全部溶解,再慢慢降温、析晶、过滤,得到缬沙坦精制品。醇溶剂...
商艳梅
宋广慧
张滨
郭照奎
于小萍
文献传递
氨氯地平中间体的制备方法
本发明属于化学制药领域,特别涉及一种氨氯地平中间体的制备方法。为解决现有技术制备氨氯地平中间体,4-[2-(邻苯二甲酰亚胺基)乙氧基]乙酰乙酸乙酯(简称中间体II)收率低、质量和外观都比较差的技术问题,本发明提供了一种技...
商艳艳
张滨
李敏之
李兴泰
于小萍
张延如
聚多卡醇的制备方法
本发明属于医药领域,具体涉及聚多卡醇的制备方法。以十二醇为原料,金属钠为催化剂,与环氧乙烷聚合,经脱色后即得聚多卡醇;采用金属钠为催化剂,可以很好地解决氢氧化钠或氢氧化钾作为催化剂产生水从而产生副产物聚乙二醇的问题。聚多...
商艳梅
王震
张滨
氨氯地平自由碱的制备方法
本发明属于化工制药领域,特别涉及一种氨氯地平自由碱的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)以甲苯为反应溶剂,40wt%的一甲胺水溶液作为脱保护剂,将邻苯二甲酰基氨氯地平脱保护得到氨氯地平自由碱粗品;(2)用甲苯对氨氯地...
商艳梅
郑忠辉
张滨
宋广慧
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