张晓博
- 作品数：4 被引量：14H指数：1
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一体黏合骨支架生物相容性的体外实验研究被引量：1
- 2021年
- 目的观察一体黏合骨支架亲水性、组织相容性和生物安全性。方法聚乳酸-乙醇酸(PLGA)/β磷酸三钙(β-TCP)骨支架作为对照组,两组支架均通过快速成型方法制作。亲水性通过吸水率检测;细胞在支架上的增殖能力通过噻唑蓝(MTT)比色法测定;成骨分化能力通过碱性磷酸酶检测;体外生物安全性通过细胞计数试剂盒(CCK-8)细胞毒性试验检测。组间比较采用t检验。结果一体黏合骨支架吸水率[(25.2±0.6)%]显著高于对照组[(2.7±0.2)%,t=17.000,P<0.01,n=3],差异均有统计学意义;细胞在两组支架共培养3、8、13 d后MTT比色法测定值分别为0.16、0.33、0.75和0.14、0.20、0.45,结果显示共培养的第3~13天,细胞在两组支架上数量均显著增加(t=5.500,P<0.05),差异均有统计学意义;从第8天开始细胞在一体黏合骨支架上的数量明显高于对照组(t=6.500,P<0.05,n=3),差异均有统计学意义。细胞在两组支架共培养第3、8、13天,碱性磷酸酶的表达值分别为62、151、228和39、84、121细胞在两组支架上的碱性磷酸酶的表达均显著提高,细胞在一体黏合骨支架上的碱性磷酸酶的表达明显高于对照组(t=8.100,P<0.05,n=3),差异均有统计学意义。细胞在两组支架共培养2、4、6、8 d后吸光度值分别为0.323、0.523、0.752、0.931和0.328、0.521、0.753、0.932,细胞毒性试验检测差异无统计学意义(t=1.100,P>0.05,n=3)。结论一体黏合骨支架具有良好的亲水性、生物相容性和生物安全性。
- 王闯建张晓博刘宏建张春霖吴学建张岩
- 关键词：生物相容性生物安全性
- 椎间盘镜技术微创治疗多节段腰椎间盘突出症被引量：1
- 2015年
- 目的评价椎间盘镜技术治疗多节段腰椎间盘突出症的手术方法及临床疗效。方法 2012年10月—2014年10月,采用后路椎间盘技术共治疗多节段腰椎间盘突出症患者52例,男23例,女29例;年龄30-71岁,平均53.1岁。病程4个月-21年,平均3.7年。两个节段椎间盘突出者39例,3个节段椎间盘突出者13例。11例存在腰椎失稳者行镜下＂全合＂膨胀式椎间融合器椎间融合术。依据Macnab评分标准评价临床疗效。结果术后随访3-24个月,平均11个月。两个节段手术时间50-80 min,平均60 min,伴＂全合＂膨胀式椎间融合器椎间融合时手术时间增加10-30 min,平均20 min。术中出血50-1 000 mL,平均300 mL;出血量较多者主要为椎管内静脉丛出血。术后第3-7天即可佩戴腰围适度下床活动;住院时间平均12 d。疗效：优38例（73.1%）,良10例（19.2%）,可4例（7.7%）。术后并发症：术中硬膜囊撕裂3例,无神经损伤、融合器移位等并发症发生。结论后路椎间盘镜技术在尽可能减少对腰椎稳定性的影响下,可以实现对多节段腰椎间盘突出症的彻底减压、椎间盘的摘除及融合器的植入,手术创伤小,治疗效果优良。
- 张卫红王闯建张晓博朱旭吴学建
- 关键词：椎间盘镜腰椎间盘突出症多节段
- 椎间盘镜技术治疗高位腰椎间盘突出症12例被引量：11
- 2014年
- 目的 评价后路椎间盘镜技术治疗高位腰椎间盘突出症的手术方法及临床疗效. 方法 2010年10月至2013年12月,采用后路椎间盘技术治疗高位腰椎间盘突出症12例,男7例,女5例;单一节段椎间盘突出者11例,两个节段1例;T12L12例,L1,25例,L2,34例,L1,2合并L2,31例;2例存在腰椎失稳者行镜下“全合”膨胀式椎间融合器椎间融合术;依据Macnab评分标准评价临床疗效. 结果 术后随访3～ 36个月,平均16个月.两处开窗减压手术时间平均50 min,伴“全合”膨胀式椎间融合器椎间融合时平均增加20 min;术中平均出血量200 ml;术后当天可佩戴腰围适度下床活动;平均住院时间11 d;疗效：优9例,良2例,可1例;8例术后3周内恢复正常生活或工作;术中硬膜囊撕裂1例,术后切口浅表感染1例;无神经损伤、融合器移位等并发症发生. 结论 后路椎间盘镜技术在尽可能减少对腰椎稳定性的影响下,可以实现对单个及多个节段高位腰椎间盘突出症的彻底减压、椎间盘的摘除及融合器的植入,手术创伤小,治疗效果优良.
- 王闯建张晓博吴学建来旭张春霖李莹
- 关键词：椎间盘镜并发症手术入路
- 微小RNA-155对骨肉瘤细胞生长的影响及其机制被引量：1
- 2020年
- 目的探讨微小RNA(miRNA,miR)-155对骨肉瘤细胞生长的影响及其作用机制。方法正常成骨细胞作为对照组,骨肉瘤细胞作为实验组。实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)法检测骨肉瘤细胞株(n=4)中miRNA的表达量。细胞计数试剂盒(CCK-8)法和蛋白质印迹法(Western blot)观察miRNA对骨肉瘤细胞增殖生存能力的影响和调节机制。两组间比较采用t检验,多组间比较采用方差分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果Real-time PCR结果显示,miR-155在骨肉瘤细胞株U2OS,Saos-2和MG-63中的表达量分别为5.10±0.32、6.82±0.48及10.12±0.39,显著高于其对照组正常成骨细胞hFOB1.19的表达量(1.01±0.13,t=13.1000,P<0.01),差异有统计学意义;CCK-8结果表明,与阴性对照组(0.37±0.02、0.58±0.02、0.80±0.04)比较,在转染miR-155后48、72、96 h,MG-63细胞的A值分别是0.49±0.03、0.77±0.03、0.93±0.02,其增殖能力明显增强(t=11.200,P<0.05),差异有统计学意义;流式细胞术检测结果表明,过表达miR-155组中MG-63的凋亡率为(0.90±0.13)%,明显低于阴性对照组中的凋亡率[(5.92±0.80)%,t=17.900,P<0.05],差异有统计学意义;此外,通过靶基因预测软件、结合Western blot显示miR-155可能通过转录后水平调节MAP3K10的表达。结论miR-155在骨肉瘤组织中高表达且可促进骨肉瘤细胞的增殖。
- 王闯建张晓博刘宏建张春霖吴学建张岩
- 关键词：骨肉瘤
