张慧明
- 作品数：8 被引量：25H指数：3
- 供职机构：黑龙江中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程生物学更多>>
- 银杏叶黄酮类化合物水提工艺的响应面优化被引量：11
- 2010年
- 研究水浸提银杏叶中总黄酮类物质的最佳工艺条件.以银杏粉碎叶为试验材料,以水为提取溶剂,采用响应面设计方法,对影响黄酮提取效果的提取温度、提取时间和料液比等3个因素先后进行了部分因子试验和中心组合设计试验,并建立数学模型,研究这些因素对黄酮提取率的影响.部分因子试验结果表明:提取时间和料液比是影响仙人掌黄酮提取效果的主要因子;中心组合设计试验建立的黄酮提取率(Y1)与提取温度(X1)、提取时间(X2)、料液比(X3)间的数学模型为Y1=6.423 667+0.161*X1+0.684 25*X2-0.523 75*X3-0.660 083*X1*X1+0.174 5*X1*X2-0.657 5*X1*X3-0.534 583*X2*X2-0.013 5*X2*X3-1.527 583*X3*X3;最佳的提取工艺条件为料液比1∶13.76,提取时间3.70 h,提取温度93.37℃,该条件下模型预测的最大提取率为6.75%.结果表明应用响应面方法对黄酮类物质的提取条件进行优化是非常有效的.
- 赵华张慧明董银卯都晓伟何聪芬邳楠
- 关键词：银杏叶总黄酮
- 紫外线诱导皮肤过敏的损伤类型和机理
- 2009年
- 本文介绍了紫外线诱导皮肤损伤的四种类型：日晒红斑、日晒黑化、肤光老化及皮肤光敏反应，对各自的引发机理做了简要概述。并对目前市场上在化妆品中使用的天然植物抗光敏添加剂进行了介绍，以期对今后抗敏添加剂的研究和开发提供参考。
- 张慧明王海涛董银卯何聪芬
- 关键词：紫外线皮肤损伤光敏反应
- 紫外线诱导皮肤过敏的损伤类型和机理被引量：5
- 2010年
- 介绍了紫外线诱导皮肤损伤的四种类型:日晒红斑、日晒黑化、皮肤光老化及皮肤光敏反应,并分别对每一种皮肤损伤的引发机理尤其是皮肤光敏反应机理做了简要概述。介绍了目前市场上在化妆品中使用的天然植物抗光敏添加剂,以期对今后抗敏添加剂的研究和开发提供参考。
- 张慧明王海涛董银卯何聪芬
- 关键词：紫外线皮肤损伤光敏反应
- 银杏叶黄酮类化合物水提工艺的响应面优化
- 研究水浸提银杏叶中总黄酮类物质的最佳工艺条件。[方法]:以银杏粉碎叶为试材,以水为提取溶剂,采用响应面设计方法,对影响黄酮提取效果的3个因素:提取温度、提取时间和液料比先后进行了部分因子试验和中心组合设计试验,并建立数学...
- 赵华张慧明董银卯都晓伟邳楠韩扬何聪芬
- 关键词：银杏叶总黄酮
- 文献传递
- 抗光敏中药活性成分的筛选及主要功效研究
- 紫外线来自于太阳辐射中的200-400nm波段,对人体皮肤具有双重影响,一方面能够促进人体内维生素D的合成,另一方面,UVB波段(280-320nm)照射到表皮,容易引起晒斑和色素沉着等急性损伤。UVA波段(320-40...
- 张慧明
- 关键词：细胞膜损伤清除自由基DNA损伤
- 文献传递
- 紫外线诱导皮肤过敏的损伤类型和机理
- 本文介绍了紫外线诱导皮肤损伤的四种类型：日晒红斑、日晒黑化、肤光老化及皮肤光敏反应，对各自的引发机理做了简要概述。并对目前市场上在化妆品中使用的天然植物抗光敏添加剂进行了介绍，以期对今后抗敏添加剂的研究和开发提供参考。
- 张慧明王海涛董银卯何聪芬
- 关键词：紫外线皮肤损伤光敏反应
- 应用红细胞光敏模型评价抗光敏中药添加剂被引量：1
- 2010年
- 研究了紫外线或光敏药物单独存在的条件下以及不同照射时间和不同药物浓度条件对模型的影响。建立了长波紫外线诱导光敏药物致使红细胞溶血模型,通过检测红细胞损伤后上清液中的血红蛋白含量,计算溶血率,从而反映细胞损伤程度。结果表明,紫外线低剂量或氯丙嗪单一条件存在时,并不能引起红细胞溶血;当氯丙嗪含量为0.33mg/mL,紫外线照射30min可致红细胞50%溶血,照射60min可使细胞100%溶血。应用此模型对10种中药及植物成分进行检测,筛选出银杏叶提取液、茶多酚和葡萄籽提取液3种具有抗光敏功能的活性成分。其中,银杏叶中主要成分黄酮类物质通过广泛的紫外吸收能力从源头阻止紫外线对细胞膜的损伤,茶多酚、葡萄籽中的多酚类物质通过清除自由基等光产物对细胞膜起到保护作用。
- 张慧明王海涛何聪芬都晓伟董银卯
- 关键词：紫外线溶血
- 米邦塔仙人掌多糖对SDS致细胞膜和DNA损伤的保护作用被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨米邦塔仙人掌多糖(OMAP)对十二烷基硫酸钠(SDS)致人血红细胞膜损伤和小鼠肝细胞DNA损伤的保护作用。方法:分别采用血红细胞(RBC)溶血实验和彗星实验检测细胞膜和DNA的损伤程度。实验分为3组:阳性对照组,体系中仅加入40μg/mLSDS致损;OMAP自溶对照组:体系中仅加入不同质量浓度的OMAP(20、40、60、80、100μg/mL);OMAP+SDS组:不同质量浓度OMAP(质量浓度同OMAP自溶对照组)预孵细胞,再加入40μg/mLSDS致损。通过测定血红细胞溶血率和致损细胞拖尾率及尾长分别表征细胞膜及DNA的损伤程度。结果:各剂量OMAP均能降低SDS致损细胞膜及DNA的损伤,且二者呈现一定的剂量-效应关系。结论:OMAP对细胞膜和DNA具有保护作用,可抑制SDS对细胞膜和DNA的损伤。
- 王海涛何聪芬董银卯张慧明邳楠刘文婷赵华
- 关键词：彗星实验细胞膜损伤DNA损伤
