张慧峰
- 作品数：9 被引量：21H指数：3
- 供职机构：湖北省肿瘤医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 岩舒注射液配伍白蛋白紫杉醇治疗恶性腹腔积液疗效及安全性分析被引量：2
- 2020年
- 目的探究白蛋白紫杉醇联合岩舒注射液治疗恶性腹腔积液的疗效性及安全性。方法选取本科48例卵巢恶性肿瘤伴有腹腔积液患者,采用随机数字表法将所有患者平均分成3组,每组16例,向A组采用白蛋白结合型紫杉醇260mg/m^2静滴,腹腔灌注岩舒注射液30 mL(3次/周);向B组单纯采用白蛋白结合型紫杉醇260 mg/m^2静滴;向C组单纯灌注复方苦参注射液30 mL(3次/周);每周期入院时行超声探查腹腔积液量的变化及临床症状和生活质量的改变。结果(1)A组有效率73.33%,临床获益率93.75%;B组有效率56.25%,临床获益率81.25%;C组有效率37.50%,临床获益率68.75%。A与B及A与C组间比较,有效率和临床获益率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)A组生活质量改善率为86.66%;B组改善率为60.00%,C组改善率为40.00%;A与B及A与C组间比较改善率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。(3)A组不良反应发生率明显低于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇配伍岩舒注射液可有效抑制腹腔积液的形成,降低化疗不良反应,改善患者生活质量,效果较好,且安全性较高。
- 邹志波张慧峰丁玲彭林
- 关键词：岩舒注射液白蛋白结合型紫杉醇恶性腹腔积液
- 腹腔镜手术治疗宫颈鳞癌IA期的临床研究被引量：1
- 2019年
- 目的 比较腹腔镜与开腹手术治疗宫颈鳞癌IA期的疗效以及安全性.方法 回顾性分析本院2010年1月?2015年9月行根治术的IA1伴脉管癌栓以及IA2期宫颈鳞癌患者89例,按手术方式分为腹腔镜组(实验组,43例)和开腹组(对照组,46例),比较两组患者生存率和术后恢复,Kaplan?Meier法行生存分析.结果 实验组平均无病生存期(DFS)、总体生存期(OS)、淋巴结清扫数目分别为35.83±0.48月、36.30±0.10月、34.65±4.42枚与对照组的35.71±0.47月、36.21±0.20月、34.48±3.98枚比较差异无统计学差异(P>0.05);实验组平均手术时间、出血量、术后肛门排气时间、住院天数、术后切口愈合不良发生率、盆腔感染发生率分别为142.84±13.19 min、51.39±28.33 ml、45.97±5.75 h、9.51±1.65 d、2.3%、6.9%与对照组的198.97±30.83 min、170.22±48.33 ml、63.26±6.51 h、15.74±2.38 d、17.3%、21.7%比较,差异有统计学意义(P<0.05);实验组术后尿潴留、输尿管瘘发生率分别为30.2%、9.3%与对照组的30.4%、8.7%比较,差异无统计学差异(P>0.05);术后3年QLQ?C30生活质量评分平均值实验组33.93± 6.82低于对照组58.30±17.02(P<0.05).结论 腹腔镜手术治疗宫颈鳞癌IA期较开腹疗效相当,安全性更高,临床前景良好.
- 曾蓉方绳权张慧峰
- 关键词：腹腔镜剖腹术宫颈肿瘤
- 宫颈癌术后调强放疗的效果被引量：3
- 2016年
- 目的探讨调强放射治疗在宫颈癌术后补充治疗中的效果。方法选择2012年2月~2013年4月湖北省肿瘤医院及武汉大学中南医院治疗的因宫颈癌术后有高危因素而需要补充治疗的82例患者进行前瞻性对比研究,随机将其分为两组,对照组(普通放射治疗组)42例,实验组(调强放射治疗组)40例。调强放射治疗具体方法:处方剂量95%计划靶体积≥45 Gy,每日1次,1.8 Gy/次,每周5次,共25次;普通放射治疗方法:等中心照射,处方总剂量(DT)45 Gy,每日1次,1.8 Gy/次,每周5次,共25次。阴道残端高剂量率内照射,参考点位于阴道黏膜下0.5 cm,驻留1.5 cm,3 Gy/次,每周2次(或者阴道黏膜下0.5 cm,驻留1.5 cm,7 Gy/次,每周1次),DT 21 Gy。放疗期间同步化疗,化疗方案为顺铂(40 mg/m^2),每周1次,共5~6个周期。治疗结束后对患者进行随访,观察患者的无瘤生存率、生存率,及治疗后近、远期不良反应。结果所有患者均顺利完成放疗,1年随访率为100%。实验组1年无瘤生存率为92.5%,对照组1年无瘤生存率为90.5%,两组差异无统计学意义(P>0.05);两组1年生存率均为100%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后近期不良反应:实验组骨髓抑制(55.0%)、肠道反应(47.5%)、泌尿系反应(27.5%)发生率均低于对照组(90.5%、81.0%、54.8%),差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后晚期不良反应:实验组肠道反应(17.5%)、泌尿系反应(5.0%)发生率均低于对照组(57.1%、52.4%),差异均有高度统计学意义(P<0.01)。结论调强放射治疗应用于宫颈癌术后放疗较传统普通放疗具有一定优势,通过较精确照射局部靶区,能够有效保护危及器官的同时,还能有效减少放射损伤,进而提高患者生存质量,具有较强的临床应用和推广价值。
- 方绳权陈海燕高敏熊世禄张慧峰杨润峰
- 关键词：宫颈肿瘤同期放化疗调强放射治疗术后放疗
- 巴氯芬治疗化疗相关呃逆的临床研究被引量：6
- 2015年
- 目的:传统方法治疗化疗相关呃逆疗效不佳且不良反应较多,本研究旨在探讨巴氯芬治疗化疗相关呃逆的疗效和不良反应。方法:选择2014年7月至2015年7月湖北省肿瘤医院妇瘤科以巴氯芬治疗化疗相关呃逆的患者20例作为研究对象,以同时期采用传统治疗方法治疗的23例化疗相关呃逆患者作为对照,分析不同处理方法治疗化疗相关呃逆的疗效和不良反应。结果:研究组和对照组中位起效时间分别为1 d和3d,P=0.002;有效率分别为:100%(20/20)和65.2%(15/23),P=0.000。两组不良反应的统计显示,对照组有较多患者出现嗜睡(P=0.009)。结论:巴氯芬用于治疗化疗相关呃逆,与传统治疗方法相比,其不良反应轻、疗效好,值得进一步研究和推广。
- 曾蓉张慧峰
- 关键词：巴氯芬呃逆化疗卵巢癌宫颈癌子宫内膜癌
- Lumican基因真核表达载体的构建及其对人子宫内膜癌细胞HEC-1A增殖的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:克隆人Lumican基因及构建Lumican基因真核表达载体并研究其对人子宫内膜癌细胞HEC-1A增殖的影响。方法:取人新鲜正常子宫内膜组织,提取总RNA,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增Lumican基因,将该基因定向克隆到真核表达载体pEGFP-N1中,构建真核细胞表达载体pEGFP-N1-Lumican,用限制性内切酶酶切分析,DNA序列分析鉴定重组质粒;将测序正确的Lumican基因通过脂质体介导下转染人子宫内膜癌细胞HEC-1A;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western Blot检测转染细胞HEC-1A的Lumican mRNA和蛋白表达。采用MTT法观察转染Lumican基因的人子宫内膜癌细胞HEC-1A的增殖能力。结果:重组质粒pEGFP-N1-Lumican经HindⅢ和BamHⅠ酶切,获得8 311 bp片段和865 bp插入片段,序列分析表明插入的片段与Gene Bank发布的序列一致;荧光显微镜下可见转染的HEC-1A细胞有绿色荧光蛋白的表达;转染细胞HEC-1A的Lumican mRNA表达上调,Lumican蛋白相对上调率为74.62%(P<0.05)。与对照组细胞比较,转染Lumican基因的人子宫内膜癌细胞HEC-1A的抑制率为21.35%±2.78%。结论:成功构建了真核表达载体pEGFP-N1-Lumican,该载体在体外能有效抑制人子宫内膜癌细胞HEC-1A的增殖能力,为以Lumican基因为靶点研究其对人子宫内膜癌细胞HEC-1A的恶性生物学特性提供实验基础。
- 张慧峰李岽健杨镇熊世禄
- 关键词：真核载体基因转染子宫内膜癌
- 基膜聚糖基因在侵袭转移子宫内膜癌组织中的表达
- 2013年
- 目的探讨不同侵袭、转移性的子宫内膜癌组织中基膜聚糖基因(Lumican)的表达差异性。方法选取48例子宫内膜癌以及正常内膜组织,采用半定量RT-PCR及Western blot分别检测LumicanmRNA及蛋白表达水平,SPSS 13.0软件包统计分析Lumican在不同侵袭、转移性的子宫内膜癌组织中的表达差异性。结果 Lumican mRNA及蛋白在内膜癌组织中表达明显低于正常内膜组织[(0.54±0.042)vs.(0.87±0.035);(0.42±0.026)vs.(0.83±0.037)],且表达水平间的差异有统计学意义(P<0.05)。48例子宫内膜癌组织中,子宫浅肌层侵犯组(22例)、子宫深肌层侵犯组(11例)或宫颈及宫旁侵犯组(11例)、淋巴结转移组(4例)四组之间组织中Lumican mRNA及蛋白表达差异有统计学意义(P<0.05);子宫深肌层侵犯与宫颈及宫旁侵犯组之间Lumican表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Lumican在子宫内膜癌组织中表达水平下调;Lumican的表达与子宫内膜癌组织侵袭、转移性负相关。Lumican的低表达可能参与子宫内膜癌的侵袭、转移恶性生物学行为过程。
- 张慧峰熊世禄李岽健杨镇
- 关键词：子宫内膜癌病理
- Ⅰ期外阴癌复发的影响因素分析
- 2019年
- 目的探讨Ⅰ期外阴癌复发的影响因素。方法收集51例Ⅰ期外阴癌患者的病历资料,其中ⅠA期12例、ⅠB期39例。通过随访了解患者的复发及生存情况,根据手术治疗结束半年后是否出现临床、病理复发将患者分为未复发组和复发组,归纳2组患者的临床病理特征,应用Cox回归分析Ⅰ期外阴癌复发的影响因素。结果51例Ⅰ期外阴癌患者中有20例复发,共3例死亡(1例ⅠA期,2例ⅠB期)。单因素Cox回归分析提示组织学分级、治疗方式、切缘、浸润深度是Ⅰ期外阴癌复发的相关因素(P均<0.05),而绝经、肿瘤位置、病理类型、临床分期、肿瘤最大直径与其复发无关(P均>0.05)。多因素Cox回归分析提示组织学分级为低分化、切缘阳性、浸润深度>5 mm是Ⅰ期外阴癌复发的影响因素(P均<0.05)。结论Ⅰ期外阴癌患者手术治疗后,对于病理结果提示组织学分级为低分化、切缘阳性、浸润深度>5 mm者,需密切随访,若有复发征象,应采取积极的干预措施。
- 胡鹏曾蓉张慧峰
- 关键词：外阴癌复发组织学分级切缘
- 卵巢癌化疗患者紫杉醇血药浓度监测的临床价值被引量：5
- 2017年
- 目的研究卵巢癌患者化疗后,紫杉醇(PTX)血药浓度与疗效及不良反应的相关性。方法75例卵巢癌患者接受PT方案(紫杉醇+卡铂)一线化疗。于每周期PTX静脉输注开始后(24±6)h采集静脉血2次,采用胶乳免疫比浊法检测PTX浓度。根据PTX血药浓度的平均值,将75例患者分为≤25 h组、(26~30)h组和≥31 h组,回顾性分析PTX血药浓度与疗效及与不良反应间的相关性。结果≤25 h组、(26~30)h组、≥31 h组PTX血药浓度分别为(22.54±2.04)h、(28.62±1.87)h、(33.01±2.84)h,差异有统计学意义(P<0.05)。随着PTX血药浓度的升高,化疗的不良反应发生率增多,程度加强(P<0.05)。(26~30)h组的有效率(31.25%)高于≤25 h组(20%)(P=0.02),与≥31 h组有效率(33.33%)相比差异无统计学意义(P=0.96)。结论卵巢癌采用紫杉醇PTX血药浓度在(26~30)h的患者疗效好,且不良反应稍低。
- 喻晶张慧峰雷旦生
- 关键词：卵巢癌紫杉醇血药浓度
- 白藜芦醇通过下调survivin蛋白表达促进人卵巢癌A2780细胞失巢凋亡的研究被引量：3
- 2013年
- 目的:初步探讨人卵巢癌A2780细胞抗失巢凋亡的特性及白藜芦醇(RES)对人卵巢癌A2780细胞失巢凋亡的作用及相关机制。方法:利用悬浮培养模型体外模拟人卵巢癌A2780细胞失巢培养,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡;利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖,免疫印迹实验(Western blot)检测生存素(survivin)蛋白表达的情况。结果:悬浮培养A2780细胞凋亡率与正常贴壁培养细胞凋亡率相比[(3.19±1.63)%vs(3.51±1.33)%],差异无统计学意义(P>0.05);而悬浮培养组细胞survivin蛋白表达明显增高。RES处理后呈时间、剂量依赖性抑制悬浮培养A2780细胞增殖。RES处理组细胞凋亡率(58.71±6.78)%明显高于悬浮培养组细胞凋亡率(3.19±1.63)%(P<0.01),且RES处理组细胞survivin蛋白水平明显下降。结论:人卵巢癌A2780细胞具有抗失巢凋亡的特性。RES能诱导人卵巢癌A2780细胞失巢凋亡,其效应与survivin蛋白表达下调有关。
- 张慧峰熊世禄李岽健杨镇
- 关键词：白藜芦醇卵巢癌生存素
