张录霞
- 作品数：7 被引量：52H指数：4
- 供职机构：石河子大学农学院园艺系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 加工番茄遗传转化再生体系的建立被引量：17
- 2008年
- 加工番茄种子出芽后7-8 d,子叶剪成约0.2-0.4 cm,0.3-0.5 cm的小块,以MS＋B5为基本培养基,附加IAA0.2 mg/L分别与0.5,1.0,1.5,2.0,2.5 mg/L的6-BA/ZT/TDZ组合;6-BA2.0 mg/L分别与0.0,0.05,0.1,0.2,0.5,1.0 mg/L的IAA/IBA/NAA组合。经诱芽比较,在不同浓度6-BA/ZT/TDZ与0.2mg/LIAA组合中,出芽率最高的培养基为MS＋ZT1.0 mg/L＋IAA0.2 mg/L和MS＋TDZ2.0 mg/L＋IAA0.2 mg/L。在不同浓度的IAA/IBA/NAA与6-BA2.0 mg/L组合中,IAA明显优于NAA和IBA,筛选出MS＋2.0 mg/L6-BA＋1.0 mg/LIAA为最佳生芽培养基。以1/2MS添加NAA//BA0.0,0.1,0.2,0.5,1.0 mg/L进行生根比较,再生芽在MS＋0.5 mg/L IBA生根培养基上生根最好,并发育成完整的小植株。
- 张录霞郝青南马超段小瑜牛建新马兵钢
- 关键词：加工番茄子叶
- 根癌农杆菌介导转化番茄的影响因素被引量：16
- 2008年
- 综述影响根癌农杆菌介导番茄转化效率的因素,包括根癌农杆菌菌株类型、Vir基因的活化、选择标记基因、植物基因型、外植体类型、培养基中是否附加植物激素和抑菌抗生素、菌液浓度、侵染时间长短,是否预培养和共培养天数等;同时不同的培养方式也是影响番茄转化效率的主要因素,包括液体培养法、农杆菌介导的floral-dip转化法、超声波辅助农杆菌介导法、农杆菌介导与基因枪轰击结合法等。
- 张录霞牛建新马兵钢
- 关键词：番茄根癌农杆菌
- 植物无标记转化的诱导表达Cre/loxP重组系统的构建被引量：3
- 2008年
- 应用Cre/loxP系统位点专一性重组的特点构建诱导表达的定位重组系统,用以特异性的敲除转基因植物的标记基因。为了获得诱导表达启动子,从大豆基因组DNA中用pfu酶克隆热激蛋白启动子gmhsp17.5c,将其克隆到pUC118-HincⅡ载体并测序。结果表明,508nt的gmhsp17.5c与已报道序列(GenBank,AF544399)比较,核苷酸的同源性为99.8%。利用该诱导启动子分别构建了含gmhsp17.5c-cre基因组件和gmhsp17.5c-gus基因组的诱导型植物表达载体pC23HC和pC23HG。此外1个含有loxP-gus-loxP组件的组成型植物表达载体pC23LG被构建。通过对3个植物表达载体做多重酶切及亚克隆后测序分析表明载体pC23HC全长10947bp,载体pC23HG全长11396bp,载体pC23LG全长11900bp,符合预期设计。一套由pC23HC和pC23LG组成的植物无标记转化的诱导表达Cre/loxP重组系统被构建,为进一步将诱导表达的标记基因删除系统用于植物的无标记转化奠定基础。
- 段小瑜张录霞马超郝青楠马兵钢
- 关键词：标记基因
- 罗布麻化学成分提取及药理活性研究进展
- 罗布麻的主要化学成分已基本查清．近年来对罗布麻的化学成分提取、测定及其药理活性研究逐渐增多．罗布麻叶、根、茎、花中化学成分各有不同,因而各成分的提取方法及功效也各不相同．本文综述了罗布麻各部位化学成分的分析、提取及含量测...
- 李珍丹张录霞马兵钢潘立忠张虎平
- 关键词：罗布麻化学成分药理活性
- 文献传递
- 异黄酮合成酶基因无标记转化番茄的研究
- 目前,因为转化效率的问题,大多数植物遗传转化操作需要使用选择标记基因,诸如抗生素或除草剂抗性基因等来筛选转化子,虽然仍无直接研究结果表明选择标记基因影响人类健康或环境安全,但近年来人们对转基因食品安全性的担心却与日俱增,...
- 张录霞
- 关键词：异黄酮酶基因番茄
- 文献传递
- 抗寒苹果“新冠”的茎尖组织培养被引量：7
- 2009年
- 以苹果"新冠"茎尖为材料,通过研究不同的激素配比对芽增殖和生根的影响,探索抗寒苹果"新冠"的最适增殖培养基和生根培养基。结果表明:"新冠"的最适诱导培养基为MS+0.1 mg/L NAA+1.5 mg/L 6-BA;最适增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.05或0.08 mg/LNAA,其增殖系数达到7.4;最适生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L IBA+0.6 mg/L IAA,其生根率达到90.5%。
- 张虎平张志明樊宪伟张录霞马兵钢
- 关键词：茎尖组织培养增殖培养
- 核桃早实性相关性状的SCAR标记被引量：9
- 2008年
- 用RAPD技术对新疆核桃早实特性的分子标记进行了研究。用180个10-mer随机引物分别扩增早实和晚实近等基因池DNA筛选出5个多态性引物,结果只有引物OPG15(5′-ACTGGGACTC-3′)扩增得到1条约710bp的早实核桃特异片段。对该片段进行克隆和序列分析,并根据序列分析结果将该RAPD标记转化为重复性和特异性更好的SCAR标记。研究设计出了1对早实核桃特异SCAR引物P1(5'-ACTGGGACTCCAATTGTATC-3')和P2(5'-ACTGGGACTCTCAACTAT-3'),用这对特异引物对14份材料进行PCR扩增,结果所有晚实核桃材料无任何扩增,但早实材料均扩增出了预期大小759bp的特异带。
- 牛建新吕建强王林叶春秀张虎平张录霞
- 关键词：核桃早实晚实SCAR
