张业尼
- 作品数：14 被引量：52H指数：4
- 供职机构：天津科技大学更多>>
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- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>
- 大豆肽对高脂血症大鼠的降脂作用研究
- 目的研究大豆肽对高脂血症大鼠的降脂作用．方法采用高脂饲料喂养 SD 大鼠造成高脂血症模型,然后随机分成七组,正常组给予普通饲料喂养,其余组给予高脂饲料．持续给药30d,期间每两周眼静脉取血一次,试验结束后腹主动脉取血,分...
- 路福平张业尼钱磊王艳陈闯张志炜
- 关键词：大豆肽总胆固醇甘油三酯高密度脂蛋白
- 文献传递
- 磷脂酰丝氨酸合成酶的制备方法
- 本发明属于生物工程领域，涉及一种磷脂酰丝氨酸合成酶的制备方法，其技术方案是将工程菌发酵离心后粗酶液经硫酸铵盐析、中空纤维膜除盐浓缩、SP-Sepharose HP离子交换层析、Sephadex G-75凝胶层析等步骤纯化...
- 黎明路福平杜连祥张业尼李玉王建玲王春霞
- 文献传递
- 表达磷脂酰丝氨酸合成酶基因工程菌发酵条件的研究被引量：3
- 2009年
- 研究表达磷脂酰丝氨酸合成酶基因工程菌的发酵条件。利用250mL三角瓶发酵,对携带磷脂酰丝氨酸合成酶基因重组质粒的工程菌进行诱导表达,研究培养基的pH值、装液量、转速、诱导时菌体浓度、诱导剂浓度、诱导时间和温度对磷脂酰丝氨酸合成酶酶活的影响。确定工程菌的最佳发酵条件为:培养基pH值为7.5,装液量为40mL,转速为200r/min,诱导时菌体浓度为A600≈0.4,诱导剂蔗糖的终浓度为60mmol/L,诱导时间为27h,诱导温度为37℃。在最佳发酵条件下,酶活可达2.56U/mL,是优化前的1.72倍,为中试放大提供了理论依据。
- 王建玲张业尼路福平李玉
- 关键词：基因工程菌发酵
- 大豆肽对高脂血症大鼠的降脂作用被引量：19
- 2007年
- 研究大豆肽对高脂血症大鼠的降血脂、抗氧化作用以及对血液流变学指标的影响。采用高脂饲料喂养SD大鼠造成高脂血症模型,然后随机分组:正常组、高脂模型组、血脂康组(100 mg kg^(-1)d^(-1))、大豆肽灌胃组(400 mg kg^(-1)d^(-1))、大豆肽灌胃组(800 mg kg^(-1)d^(-1))、大豆肤腹腔注射组(100 mg kg^(-1)d^(-1))、大豆肽腹腔注射组(400 mg kg^(-1)d^(-1)),正常组给予普通饲料喂养,其余组给予高脂饲料。持续给药大豆肽30 d,期间每两周眼静脉取血一次,分离血清,检测TC、TG和HDL-C指标;实验结束当天腹主动脉取血,分离血清,检测SOD、MDA和NO指标。结果显示大豆肽能显著降低高脂血症大鼠的TC、TG和LDL-C,但对HDL-C没有显著影响;大豆肽给药组的SOD指标明显高于模型对照组,而MDA和NO指标则显著降低。表明大豆肽液对高脂血症大鼠具有一定的降脂作用,能降低血浆黏度,同时提高机体抗氧化能力。
- 包乐媛张业尼钱磊王建玲邹菁路福平杜连祥
- 关键词：大豆肽血脂抗氧化血液流变学
- 磷脂酶D活力测定研究进展
- 磷脂酶D(phospholipase D,简称PLD)即磷脂酰胆碱磷脂水解酶(EC 3．1．4．4),是一类特殊的酯键水解酶。在特定条件下,它能催化各种含羟基的化合物结合在磷脂的碱基上,形成新的磷脂,这一特性称为磷脂转移...
- 路福平张业尼李玉王文超刘艳晶
- 关键词：磷脂酶D水解活性
- 双液相体系中磷脂酶D转酯合成磷脂酰丝氨酸的研究
- 对磷脂酶D转化大豆卵磷脂生成磷脂酰丝氨酸反应的检测方法和反应条件进行了研究。确定了应用HPLC-UV法检测磷脂酶D转酯反应生成磷脂酰丝氨酸，色谱条件为：检测波长206 nm，流动相：乙腈-甲醇-0.2％磷酸=90∶5∶5...
- 路福平张业尼李玉
- 关键词：磷脂酶D转酯反应磷脂酰丝氨酸大豆卵磷脂
- 文献传递
- 磷脂酰丝氨酸合成酶的制备方法
- 本发明属于生物工程领域，涉及一种磷脂酰丝氨酸合成酶的制备方法，其技术方案是将工程菌发酵离心后粗酶液经硫酸铵盐析、中空纤维膜除盐浓缩、SP－Sepharose HP离子交换层析、Sephadex G－75凝胶层析等步骤纯化...
- 黎明路福平杜连祥张业尼李玉王建玲王春霞
- 文献传递
- 磷脂酰丝氨酸合成酶基因异源表达及酶学性质研究
- 磷脂酰丝氨酸合成酶属于磷脂酰二酯合成酶类，具有该家族的明显特征，即含有两个间隔出现的H(x)K(x)4D保守序列。它可以催化底物相中的磷脂类物质和水相中亲核供体发生类似于酯缩合的转酯反应，是合成磷脂酰丝氨酸等稀有磷脂的良...
- 张业尼
- 关键词：酶学性质转酯反应
- 文献传递
- 磷脂酰丝氨酸合成酶基因的克隆及在枯草芽孢杆菌中的表达被引量：8
- 2008年
- 应用PCR技术从Escherichia coli K12 Sgal-(ExPASy P23830)中扩增到大小为1350bp编码磷脂酰丝氨酸合成酶的DNA片段,将其插入枯草芽孢杆菌诱导型表达载体pBES,获得重组质粒pBES-pss后转化Bacillus subtilis DB104。经蔗糖诱导后,该磷脂酰丝氨酸合成酶在Bacillus subtilis DB104(pBES-pss)中获得胞外分泌表达,SDS-PAGE分析发现目的蛋白分子量约为52kDa,酶联比色法检测酶活力为1.50U/ml,提高了磷脂酰丝氨酸合成酶的表达产量,为工业化发酵生产磷脂酰丝氨酸合成酶奠定了良好的基础。
- 张业尼路福平李玉王建玲李静文
- 关键词：枯草芽孢杆菌异源表达
- 响应面试验设计优化脱氢酶发酵培养基被引量：7
- 2009年
- 目的:对简单节杆菌TCCC11037发酵生产脱氢酶的培养基进行优化。方法:利用单因子试验筛选出最适碳源为葡萄糖,氮源为酵母膏。采用Plackett-Burman(P-B)方法筛选出对产酶有重要影响的因素,并采用响应面试验设计(RSM)对重要因素进行优化。结果:葡萄糖、酵母膏、KH2PO4的浓度是影响脱氢酶产生的重要因素。优化后的培养基组成为(%):葡萄糖1.21,酵母膏0.65,KH2PO40.24,玉米浆0.8;培养基初始pH值7.0,接种量5%,通气条件为装液量100mL/500mL。结论:优化后脱氢酶活力达到24.57μmol/(g·min),得到了明显的提高。
- 李静文路福平别松涛张业尼张艺刘瑞娟
- 关键词：简单节杆菌脱氢酶PLACKETT-BURMAN响应面
