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廖晓欢

作品数:5 被引量:27H指数:2
供职机构:湖北大学生命科学学院中药生物技术省级重点实验室更多>>
发文基金:湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇糖蛋白
  • 4篇氢氯噻嗪
  • 4篇噻嗪
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞模型
  • 4篇氯噻嗪
  • 4篇P-糖蛋白
  • 4篇CACO-2...
  • 4篇CACO-2...
  • 2篇转运
  • 1篇血压
  • 1篇体外
  • 1篇相互作用
  • 1篇脉君安
  • 1篇脉君安片
  • 1篇抗高血压
  • 1篇抗高血压药
  • 1篇口服
  • 1篇口服吸收

机构

  • 5篇湖北大学

作者

  • 5篇陈勇
  • 5篇廖晓欢
  • 5篇王俊俊
  • 3篇韩凤梅
  • 3篇杜鹏
  • 1篇叶敏
  • 1篇高明勇
  • 1篇高倩

传媒

  • 2篇药学学报
  • 1篇湖北大学学报...
  • 1篇第十五届全国...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 3篇2010
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
氢氯噻嗪在Caco-2细胞模型中的体外转运研究
研究氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)在Caco-2细胞中的跨膜转运特征。采用体外培养的人小肠上皮细胞模型Caco-2对氢氯噻嗪的跨膜转运进行研究。考察了浓度、时间、P-糖蛋白(P-glyprotein,...
廖晓欢王俊俊韩凤梅杜鹏陈勇
关键词:氢氯噻嗪细胞模型P-糖蛋白抗高血压药口服吸收
文献传递
脉君安片中主要成分对氢氯噻嗪在Caco-2细胞模型中转运的影响被引量:9
2010年
利用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型,研究了脉君安片中主要降压活性成分葛根素、钩藤碱与氢氯噻嗪配伍使用前后对氢氯噻嗪体外吸收与转运的影响,探讨了氢氯噻嗪与葛根素、钩藤碱配伍使用时在吸收阶段的药物相互作用。结果表明,氢氯噻嗪在Caco-2单层细胞模型中的吸收可能存在由载体介导的主动转运,葛根素能减少P-糖蛋白(P-gp),对氢氯噻嗪的外排,钩藤碱对氢氯噻嗪的吸收转运无显著影响,葛根素、钩藤碱与氢氯噻嗪合用能增强氢氯噻嗪的吸收。同时,实验还发现氢氯噻嗪可能是P-gp的作用底物,且pH值对氢氯噻嗪的转运有重要影响,在弱酸性条件下,氢氯噻嗪的吸收比在中性条件下好。
廖晓欢王俊俊高明勇高倩陈勇
关键词:氢氯噻嗪钩藤碱转运P-糖蛋白
氢氯噻嗪在Caco-2细胞模型中的体外转运研究
研究氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)在Caco-2细胞中的跨膜转运特征。采用体外培养的人小肠上皮细胞模型Caco-2对氢氯噻嗪的跨膜转运进行研究。考察了浓度、时间、P-糖蛋白(P-glyprotein,...
廖晓欢王俊俊韩凤梅杜鹏陈勇
关键词:氢氯噻嗪CACO-2细胞模型P-糖蛋白
文献传递
氢氯噻嗪在Caco-2细胞模型中的体外转运研究
2010年
采用体外培养的人小肠上皮细胞模型Caco-2考察浓度、时间、P-糖蛋白(P-glyprotein,P-gp)抑制剂维拉帕米(verapamil)以及pH对氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)跨膜转运的影响.氢氯噻嗪双向转运的Papp比值即Papp B→A/Papp A→B均大于1.5.在加入P-gp抑制剂维拉帕米后,氢氯噻嗪PappA→B极显著增大,Papp B→A降低,且Papp B→A/Papp A→B从2.87下降到0.67,加入前后有极显著差异(P<0.01),且氢氯噻嗪的吸收转运随pH值的降低而显著增加.结果表明,氢氯噻嗪在Caco-2细胞模型中的吸收可能存在由载体介导的主动转运,同时它还受到P-糖蛋白的外排作用.
廖晓欢王俊俊韩凤梅杜鹏陈勇
关键词:氢氯噻嗪CACO-2细胞模型P-糖蛋白
Caco-2单层细胞模型上士的宁的体外吸收机制及其与甘草苷的转运相互作用被引量:21
2010年
利用人结肠癌细胞系Caco-2细胞单层模型,分别考察了转运时间、药物作用浓度、P-糖蛋白抑制剂维拉帕米、溶液pH值对士的宁表观渗透系数(Papp)和累积转运浓度(TRcum)的影响,探讨了士的宁的体外肠吸收机制及甘草苷对士的宁吸收与转运的影响。结果表明,士的宁在Caco-2细胞中的转运主要为被动转运,吸收较好。甘草苷能显著促进士的宁的吸收,且当士的宁与甘草苷的配伍比例为1∶1时,对士的宁吸收的促进作用最强。同时实验还发现,士的宁可能是P-糖蛋白的作用底物,环境pH值对士的宁的外排作用有重要影响。
王俊俊廖晓欢叶敏陈勇
关键词:甘草苷转运
共1页<1>
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