康泰然
- 作品数：38 被引量：28H指数：3
- 供职机构：西华师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅重大培育项目四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学电气工程更多>>
- 混合价态锰氧化物(MnO_x)的合成及其电容性能研究
- 2013年
- 本文以高锰酸钾和尿素为原料,在pH=1的酸性条件下,采用水热法和沉淀法分别合成了混合价态的1#MnOx和2#MnOx.利用XRD、SEM和XPS对样品的结构、形貌和锰元素价态进行了分析.以MnOx电极为正极,活性炭(AC)电极为负极,组装成模拟非对称超级电容器AC/MnOx,通过循环伏安法和恒流充放电法测试其电容性能.电化学测试结果表明,1#MnOx的电容性能优于2#MnOx.在1 mol·L-1Li2SO4电解液中,电流密度为200 mA·g-1和工作电压为(0～1.5)V时,AC/1#MnOx和AC/2#MnOx非对称电容器的初始比电容分别为30.96和26.56F·g-1.1000次循环之后,AC/1#MnOx和AC/2#MnOx的比电容都只下降了6.5%.
- 王兵康泰然陈联梅文丰玉
- 关键词：沉淀法电容性能
- 高选择性相转移催化原位产生不饱和亚胺参与的不对称Michael反应被引量：1
- 2013年
- 在相转移催化条件下,二苯甲酮亚胺甘氨酸叔丁酯与原位生成的α,β-不饱和亚胺发生共轭加成反应,以最高99%的产率,95%的对映选择性以及5∶1的非对映选择性得到相应顺式异构体为主的β-取代色氨酸衍生物.
- 陈金全康泰然刘敬林何龙刘全忠
- 关键词：相转移催化
- 烷(芳)基重氮化合物与酮(醛、亚胺)插入反应的研究进展
- 2017年
- 烷(芳)基重氮化合物不稳定,在实验室里难以分离提纯和保存,这些不利因素影响了其应用研究。近年来,采用原位制备烷(芳)基重氮化合物方法拓展了其在有机合成中的应用。本文综述了原位制备的烷(芳)基重氮化合物与醛、酮和亚胺发生插入反应的研究进展。重点介绍了烷(芳)基重氮化合物与酮(非环状酮、单环状酮和桥环酮等)发生插入反应的一些研究进展。
- 康泰然赵娟
- 关键词：羰基化合物亚胺
- 掺钴锰酸锂的合成及在水系电解液中的赝电容性能
- 2011年
- 采用尿素辅助溶胶凝胶法合成了尖晶石型掺钴锰酸锂(L iMn2-xCoxO4,0≤x≤0.3)纳米颗粒.以L iMn2-xCoxO4电极为正极,活性炭(AC)电极为负极,在1 mol.L-1L i2SO4水系电解液中组装成模拟非对称超级电容器AC/L iMn2-xCoxO4,通过循环伏安和恒流充放电法研究其赝电容性能.电化学测试结果表明,随着钴掺杂量的增加,AC/L iMn2-xCoxO4电容器的比电容呈下降趋势,但循环性能得到改善;其中AC/L iMn1.9Co0.1O4电容器展现出较大的比电容和较好的循环性能.在L i2SO4水系电解液中,当工作电压为(0-1.4)V、电流密度为100 mA.g-1时,AC/L iMn1.9Co0.1O4电容器的初始比电容为42.6 F.g-1;经1 000次循环后比电容为40.8 F.g-1,比电容保持率为95.8%.
- 陈联梅夏楠康泰然文丰玉
- 关键词：超级电容器赝电容
- 配合物的立体异构现象讨论被引量：1
- 2006年
- 讨论了如何正确书写配合物可能存在的几何异构;如何正确判断某种配合物是否具有对映异构。
- 陈联梅康泰然王中华
- 关键词：配合物对映异构
- 酵母菌脱氧膜的制备和性能研究
- 2006年
- 以酵母菌为脱氧剂,以透气性和透水气性好的聚乙烯醋酸乙烯酯(EVA)为基质,来制备一种新型的绿色脱氧包装膜。本文研究了EVA型号、脱氧剂含量、环境温度和湿度对这种脱氧膜的脱氧性能的影响。结果表明,这种新型的酵母菌脱氧膜有较好的脱氧性能,具有一定的市场应用前景。
- 陈联梅康泰然
- 关键词：EVA
- 手性亚膦酰钯络合物催化乙烯基环丙烷与酮亚胺的不对称环加成反应
- <正>环丙烃衍生物由于存在环张力,在过渡金属存在下可以活化与亚胺、醛、吲哚以及缺电子烯烃发生不对称环加成反应。尽管如此,乙烯基环丙烷参与的反应相对较少,而乙烯基环丙烷参与的不对称环加成反应的成功例子尤其少见,迄今为止只有...
- 李娴静刘泽水李天田何龙康泰然刘全忠
- 文献传递
- 手性伯胺催化三氟甲基烯酮与不饱和甲基酮的不对称杂-Diels-Alder反应题目
- <正>以手性伯胺为催化剂,脂肪族非环状甲基不饱和酮与三氟甲基不饱和酮发生不对称杂Diels-Alder反应,以最高94%的产率和94%的对映选择性和极好的非对映选择性得到了光学活性的四氢吡喃酮衍生物。在该反应是一个分步反...
- 林拥军杜丽娜何龙康泰然刘全忠
- 文献传递
- 乙烯基环丙烷与原位产生的α,β-不饱和亚胺的环加成反应
- 环戊烷衍生物在有机化学中占有十分重要的地位,而1,3-偶极体与亲偶极体的环加成反应是合成环戊烷衍生物的重要方法.本文发现乙烯基环丙烷衍生物在金属钯存在下生成的两性烯丙基钯络合物能作为催化量的碱与苯磺酰引哚反应原位生成催化...
- 刘全忠刘泽水李文科何龙康泰然
- β,γ-不饱和酮酸酯与亚甲胺叶立德的[1,3]-偶极环加成反应
- 2014年
- 运用β,γ-不饱和酮酸酯与亚甲胺叶立德的[1,3]-偶极环加成反应合成一系列恶唑烷类衍生物,在室温下就可以得到非常好的化学收率,最高收率达92%.
- 杜丽娜林敬康泰然
