庞立丽
- 作品数：41 被引量：87H指数：5
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 确认我国轮状病毒疫苗株LLR基因型为G10P[15]被引量：25
- 2015年
- 轮状病毒是世界上引起婴幼儿重症腹泻最常见的病原体。轮状病毒感染引起的腹泻除疫苗外目前尚无特效治疗药物。我国兰州生物制品研究所采用G10型羊轮状病毒LLR疫苗株研制的口服轮状病毒活疫苗罗特威(商品名)已于2001年上市。该疫苗基因型被普遍认为是G10P[12]。为证实该疫苗的基因型,本实验采用RT-PCR方法扩增罗特威疫苗株LLR的VP7与VP4基因并进行序列测定、比对和进化分析,结果显示罗特威疫苗株LLR的VP7基因型为G10、VP4基因型为P[15]。综上罗特威疫苗株LLR基因型为G10P[15]。
- 李丹地徐子乾谢广成刘娜王宏章青孙晓曼郭妮君庞立丽段招军
- 关键词：轮状病毒疫苗基因型
- 白细胞介素-6基因启动子区-572位点多态性与EV71感染疾病严重程度的相关性分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨白细胞介素-6（Interleukin-6,IL-6）基因启动子区-572位点单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）与儿童肠道病毒71型（enterovirus 71,EV71）感染疾病严重程度的相关性。方法提取87份EV71重症感染患者和57份无症状隐性感染儿童血液样本基因组DNA,进行PCR扩增及测序,检测IL-6基因启动子区-572位点多态性,利用Logistic回归分析基因型频率。结果 EV71重症感染患者IL-6基因型频率与对照组相比,差异有统计学意义（OR=2.605,95%CI：1.117～6.074,P=0.027）。IL-6多态性与EV71感染严重程度有关（OR=2.411,95%CI：1.236-4.706,P=0.010）。结论 IL-6多态性与中国儿童EV71重症感染可能具有相关性,对确定影响疾病严重程度的宿主遗传因素和增强治疗效果具有重要意义。
- 庞立丽张顺先章青巩勋孔翔羽高文娟李小乐金玉段招军
- 关键词：白细胞介素-6肠道病毒71型
- 自回归滑动平均混合模型在辽宁省其他感染性腹泻发病预测中的应用被引量：8
- 2021年
- 目的通过对2007—2017年辽宁省各月其他感染性腹泻发病情况分析,建立自回归滑动平均混合模型(ARIMA),为辽宁省其他感染性腹泻的预防控制提供参考依据。方法收集国家人口与健康科学数据中心公共卫生科学数据中心提供的《辽宁省2007—2017年各月其他感染性腹泻数据》中辽宁省2007—2016年各月其他感染性腹泻发病率,运用SPSS 25.0软件对数据进行分析,以发病率建立的时间序列构建ARIMA模型,对2017年各月发病率进行预测,根据实际值评价模型预测的准确性。结果2007—2016年辽宁省其他感染性腹泻发病率时间序列为非平稳性时间序列,由图形观察及多次验证,确定以下4种备选模型:ARIMA(1,1,1)(0,1,0)12,ARIMA(1,1,1)(1,1,0)12,ARIMA(1,1,1)(0,1,1)12,ARIMA(1,1,1)(1,1,1)12,通过Ljung-Box检验和比较贝叶斯信息准则(BIC)值,最终确定ARIMA(1,1,1)(0,1,1)12为最优模型,经2017年各月实际值验证,模型预测准确性较高。结论ARIMA(1,1,1)(0,1,1)12乘积季节模型能较好的预测辽宁省其他感染性腹泻月发病率,具有一定的推广及应用价值。
- 王明雯侯雨毛彤瑶高升辉王萌璇孙晓曼庞立丽李丹地
- 关键词：其他感染性腹泻
- 干扰素抗诺如病毒感染的研究进展被引量：1
- 2020年
- 人诺如病毒(Human norovirus,HuNV)是导致全世界急性胃肠炎散发病例和暴发疫情的主要病原体,疾病负担严重,目前没有有效针对HuNV的抗病毒药物或疫苗。HuNV引起的胃肠炎的病程通常只持续1~3 d,因此先天免疫应答在控制HuNV感染中起重要作用。干扰素(Interferon,IFN)是一类具有抗病毒、调节免疫等作用的糖蛋白。IFN对控制诺如病毒(Norovirus,NV)的复制非常关键,本文主要对Ⅰ型IFNs和Ⅲ型IFNs的抗NV感染的免疫作用进行综述,希望为HuNV与IFN之间的相互作用关系与机制及抗HuNV治疗提供有效信息。
- 李伯阳段招军庞立丽
- 关键词：抗病毒免疫反应
- 人诺如病毒非结构蛋白的结构和功能被引量：1
- 2017年
- 人诺如病毒（Norovirus,NoV）是单股正链的RNA病毒,它是引起全球急性胃肠炎流行和暴发的主要病原体之一,目前已经受到越来越多的关注.由于缺乏合适和成熟的动物模型和体外细胞培养模型,人们对人诺如病毒的流行病学及其基因变异特征的研究较多,但对于病毒的生物学特性、病毒编码蛋白的功能特征及病毒感染和致病机制知之甚少.本文简要总结了诺如病毒非结构蛋白的研究进展,并期望随着最近人诺如病毒体外细胞培养模型的突破,为进一步开展人诺如病毒非结构蛋白的功能研究提供借鉴.
- 袁越袁鑫新燕庞立丽
- 关键词：诺如病毒杯状病毒非结构蛋白病毒复制
- 戊型肝炎检测研究进展被引量：2
- 2006年
- 庞立丽毕胜利
- 关键词：戊型肝炎病毒生活接触传播流行病学研究流行疾病
- EV-A71感染小鼠巨噬细胞诱导促炎细胞因子和趋化因子反应被引量：3
- 2016年
- 为初步探索EV-A71在小鼠巨噬细胞中的复制情况和抗病毒的固有免疫应答,本文以小鼠巨噬细胞系RAW264.7为细胞模型,通过建立EV-A71绝对定量qPCR方法检测EV-A71病毒载量;EV-A71和紫外灭活的EV-A71感染RAW264.7,不同时间点提取总RNA,RT-qPCR检测促炎细胞因子、趋化因子和模式识别受体的mRNA表达变化水平。本研究成功建立了EV-A71的绝对定量qPCR检测方法,并发现EV-A71感染RAW264.7后随着感染时间的延长,EV-A71病毒载量呈递减趋势;EV-A71和紫外灭活的EV-A71可以引起IL-1β、IL-6、TNF-α促炎细胞因子和IP-10、MCP-1、MIP-1α趋化因子反应,上调TLR2、TLR1、TLR6、MDA5和RIG-I mRNA表达。研究结果显示,EV-A71在小鼠巨噬细胞中具有较低水平的复制,同时产生促炎细胞因子和趋化因子反应。
- 谢广成郭妮君王莹周永康李丹地靳淼庞立丽孙晓曼章青段招军
- 关键词：小鼠巨噬细胞促炎细胞因子趋化因子
- C组鼻病毒拮抗Ⅰ型干扰素产生的分子机制研究
- 鼻病毒(Human Rhinovirus,HRV)是引起普通感冒最主要的病原体,还会加重慢性阻塞性气管疾病、哮喘以及肺纤维化等疾病.C组鼻病毒感染与哮喘的发作关系密切,但是由于C组鼻病毒细胞培养困难,对C组鼻病毒致病机制...
- 庞立丽邵长胜谢广成李茂中段招军
- 关键词：天然免疫
- 聚肌苷酸胞苷酸在HEK293T和BEAS-2B细胞中激活干扰素β荧光素酶报告基因系统实验条件的优化
- 2017年
- 目的优化不同长度聚肌苷酸胞苷酸[polyinosinic acid:polycytidylic acid,poly(I∶C)]在HEK293T和BEAS-2B细胞中激活Ⅰ型干扰素(IFNβ)荧光素酶报告基因系统的实验条件。方法将质粒IFN-β-luc分别转染HEK293T及BEAS-2B细胞后,HEK293T细胞转染不同浓度(0.25、0.5、1.0、1.5和2.0μg/孔)的高分子量(HMW)poly(I∶C)和低分子量(LMW)poly(I∶C),检测其对HEK293T细胞中IFNβ启动子激活的影响;BEAS-2B细胞直接加入不同浓度(0.1、1.0、10.0、20.0和50.0μg/孔)及转染不同浓度(同HEK293T细胞)的HMW poly(I∶C)和LMW poly(I∶C),检测其对BEAS-2B细胞中IFNβ启动子激活的影响。结果 poly(I∶C)转染HEK293T细胞激活IFNβ启动子的最佳实验条件为:0.5μg/孔的HMW poly(I∶C)和LMW poly(I∶C)转染24 h。poly(I∶C)直接加入BEAS-2B细胞激活IFNβ启动子的最佳实验条件为:50μg/孔的HMW poly(I∶C)和LMW poly(I∶C)作用6 h;poly(I∶C)转染BEAS-2B细胞激活IFNβ启动子的最佳实验条件为:0.25μg/孔的HMW poly(I∶C)转染12 h,0.5μg/孔的LMW poly(I∶C)转染12 h。结论成功优化了poly(I∶C)在HEK293T和BEAS-2B细胞中激活IFNβ启动子的实验条件,为poly(I∶C)激活免疫反应机制的研究提供了实验依据。
- 庞立丽白爱英张顺先章青李丹地袁越王宏孙晓曼孔翔羽段招军
- 关键词：干扰素BEAS-2B细胞
- 一株罕见G4P[6]-I5-A8基因型人轮状病毒全基因组序列分析
- 2024年
- 目的研究一株G4P[6]基因型A组轮状病毒(group A rotavirus,RVA)CZ079的全基因组特征及进化规律.方法利用逆转录-聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)对CZ079的VP7、VP4、VP6、NSP1节段分别进行RT-PCR扩增,通过在线RVA自动分型工具对其分型,采用DNAstar5.1和Mega 11.0软件对各节段进行同源性及遗传进化分析.结果CZ079毒株基因型为G4-P[6]-I5-R 1-C1-M1-A8-N1-T1-E1-H1.VP6为I5型,NSP1为A8型.CZ079与LLR^(TM)、RotaTeq^(TM)和Rotarix^(TM)三种疫苗株在VP7的抗原表位中7-1b区域均存在氨基酸差异;VP4蛋白裂解后的VP8*抗原表位中8-1、8-2、8-3、8-4、5-1区域存在较大差异.结论2022年RVA毒株CZ079为罕见的G4P[6]-I5-A8型,推测该基因型RVA是由越南等东南亚地区传入中国,与中国RVA发生重配产生的新型重配毒株.
- 车如意周杰英范佳欣唐晓苹董梦洁熊光萍孙晓曼王宏章青庞立丽孔翔羽李丹地
- 关键词：A组轮状病毒基因型
