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常团结

作品数:32 被引量:256H指数:9
供职机构:中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家转基因植物研究与产业化专项更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 25篇生物学
  • 8篇农业科学

主题

  • 18篇基因
  • 13篇植物
  • 8篇基因工程
  • 6篇菊芋
  • 6篇抗虫
  • 6篇基因表达
  • 5篇蛋白
  • 5篇烟草
  • 5篇植物基因
  • 5篇植物基因工程
  • 3篇转基因
  • 3篇抗虫性
  • 3篇抗蚜
  • 3篇抗蚜性
  • 3篇克隆
  • 3篇基因烟草
  • 2篇植物表达
  • 2篇植物表达载体
  • 2篇植物金属硫蛋...
  • 2篇植物凝集素

机构

  • 25篇中国科学院遗...
  • 8篇商丘师范学院
  • 2篇中国疾病预防...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇山西省农业科...

作者

  • 32篇常团结
  • 23篇朱祯
  • 9篇路子显
  • 6篇李旭刚
  • 6篇陈宛新
  • 5篇刘茵
  • 5篇刘翔
  • 5篇梁峰
  • 4篇刘秀花
  • 3篇徐军望
  • 3篇冯德江
  • 3篇肖桂芳
  • 2篇李慧芬
  • 2篇杨晓光
  • 2篇杨丽琛
  • 2篇陈松彪
  • 2篇曾千春
  • 2篇陈蕾
  • 2篇吴茜
  • 1篇伍晓丽

传媒

  • 4篇Acta B...
  • 3篇遗传
  • 3篇河南农业科学
  • 3篇武汉大学学报...
  • 2篇中国科学(C...
  • 2篇生物技术通报
  • 2篇科学通报
  • 2篇高技术通讯
  • 2篇商丘师范学院...
  • 1篇生物工程进展
  • 1篇山西农业科学
  • 1篇Curren...
  • 1篇自然科学进展
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 20篇2002
  • 5篇2001
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
烟草tga1a基因的表达对外源基因在植物中表达的影响被引量:1
2002年
烟草DNA结合蛋白TGA1a可特异地作用于CaMV35S增强子的激活序列as-1(-83~-63),并表现为转录激活功能.为了研究tga1a基因的表达对外源基因在植物中表达的影响,将它置于维管束特异性启动子rolC下游,并与CaMV35S启动子控制的报道基因串联成一种反式调控系统,构建了植物表达载体,同时,以CaMV35S和rolC分别控制的报道基因构建植物表达载体为阳性对照.通过农杆菌介导方法转化烟草和分子鉴定,证明报道基因存在于转化烟草基因组中,分别测定了不同转基因单株的GUS活性,结果表明:rolC控制下的tga1a的表达显著增强了CaMV35S控制下的报道基因表达,其GUS活性明显高于CaMV35S或rolC单独调控报道基因的转化植株,单株的最高GUS活性达到两个阳性对照的10倍以上.组织化学定位证实该串联系统使GUS蛋白主要集中在维管束组织.这一研究结果为提高外源基因在转基因植株中的表达水平和外源基因的组织特异性表达创立了一个新模式.
路子显常团结李旭刚徐军望李慧芬陈宛新冯德江肖桂芳朱祯
关键词:外源基因DNA结合蛋白植物转化报道基因植物基因工程
转菊芋凝集素基因烟草的抗蚜性研究被引量:6
2004年
研究了转菊芋凝集素基因对桃蚜的抗性。结果表明 ,转基因烟草对桃蚜具有抗性。同对照植株相比 ,T0 转基因烟草使桃蚜的平均虫头数下降 70 %。在T1 转基因烟草中 ,转hta -b和hta -c基因烟草对桃蚜繁殖的抑制率分别为 5 0 .1 %,64.6%,同时 ,对桃蚜若虫的发育具有明显的抑制作用。初步认为 ,菊芋凝集素基因是一种对同翅目害虫具有抗性的新基因 。
梁峰刘秀花刘茵闫永锋常团结
关键词:转基因烟草抗蚜性
菊芋凝集素、其编码基因及其在抗虫植物基因工程中的应用
本发明涉及菊芋凝集素蛋白,其编码基因,携带所说基因的植物表达载体;本发明还涉及利用菊芋凝集素基因产生具有抗虫性的植物细胞和植株的方法。
朱祯常团结
Maize Transformation of cry1Ac3 Gene and Insect Resistance of Their Transgenic Plants被引量:9
2002年
The success for genetic transformation of maize (Zea mays L.) is highly related to genotype of target material. A few model varieties can be induced into type Ⅱ callus, which can be easily transformed with high regeneration frequency. However, most of cultivars could be only induced into type Ⅰ callus, which is difficult to be transformed with low regeneration. Thus, studying on the conditions of induction and transformation for type Ⅰ callus will show great importance for improving elite of maize directly with genetic engineering. Bacillus thuringiensis toxin protein (cry1Ac3) gene was successfully delivered into type Ⅰ calli of two elite inbred lines of maize, 340 and E28, via particle bombardment in this work. Fertile transgenic corn plants were obtained through phosphinothricin (PPT) or hygromycin B (HygB) selection, and the results of PCR, Southern blot assay and ELISA showed that foreign genes had been integrated into maize genome and expressed. In the meantime, strong resistance of some transgenic plants to corn borer was showed through bioassay. In addition, the comparison of selective effect between PPT and HygB showed that PPT, as a selective agent, was better than HygB for the growth and regeneration of resistant calli.
李慧芬李旭刚刘翔常团结肖桂芳朱祯
关键词:MAIZE
CpTI蛋白在大肠杆菌中的高效融合表达及其纯化与活性测定被引量:10
2003年
豇豆胰蛋白酶抑制剂 (CowpeaTrypsinInhibitor)基因 (CpTI)因其抗虫谱广及不易耐受等优点在植物基因工程中得到广泛应用。为进行遗传修饰食品 (Geneticallymodifiedfoods,GMF)中所含CpTI基因表达产物的安全性评价 ,我们需要在体外微生物体系中获得大量的CpTI蛋白。采用pGEX融合蛋白表达系统 ,将CpTI与GST的编码序列在大肠杆菌BL2 1中进行融合表达 ,表达产物达到菌体总蛋白的 4 0 %。经一步GlutathioneSephrose 4B亲和纯化 ,融合蛋白GST CpTI纯度达到 90 %以上。将Thrombin蛋白酶与融合蛋白过夜作用 ,可获得切掉了GST标签的CpTI蛋白。活性测定显示GST CpTI及CpTI蛋白均具有明显的胰蛋白酶抑制剂活性。用纯化的融合蛋白免疫家兔还可诱导产生高效价的抗体 ,经ELISA检测抗体滴度 >1∶2 0 0 0 0。WesternBlotting实验显示 ,无论是菌体超声裂解后总蛋白中的CpTI蛋白或是经纯化后的CpTI蛋白均可与自制的抗体发生特异性结合。这为进一步进行CpTI蛋白的安全性评价工作奠定了良好基础。
杨丽琛常团结陈宛新杨晓光朱祯1
关键词:大肠杆菌纯化活性测定豇豆胰蛋白酶抑制剂安全性评价
植物外源凝集素及其在植物基因工程中的应用被引量:27
2002年
植物外源凝集素及其基因研究近年来发展迅速 ,尤其是在植物基因工程中 ,植物外源凝集素越来越受到重视。本文介绍了植物外源凝集素的分类、分布、多样性、基本组成与结构、凝集素基因同源性、表达及生物学功能等。
路子显常团结朱祯
关键词:植物基因工程
DNA甲基化对转基因表达的影响被引量:16
2001年
DNA甲基化在调节真核生物基因表达过程中起着十分重要的作用. 在植物转基因研究中, 外源DNA甲基化往往易导致外源目的基因失活. 利用农杆菌介导将?-葡糖醛酸酶基因(uidA)导入烟草, 发现外源uidA基因在部分转基因植株中发生了基因失活现象. Northern杂交实验证实, 基因失活的植株内检测不到外源uidA基因的转录产物, 同时伴随着基因上游启动子区域的DNA甲基化现象. 上述实验结果提示, 转基因失活很可能是由于启动子区域甲基化引起的.
李旭刚朱祯冯德江常团结刘翔
关键词:DNA甲基化基因失活基因工程基因表达植物分子生物学
水稻EPSP合酶基因的克隆、结构分析和定位被引量:6
2002年
5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸(EPSP)合酶是芳香族氨基酸合成途径中的一个关键酶,该基因在植物抗除草剂基因工程中具有重要的应用价值.根据水稻EPSP合酶基因的EST序列设计探针,在水稻TAC基因组文库中筛选到16个阳性克隆.对阳性克隆E11进行亚克隆,由此获得了由3661核苷酸组成的水稻EPSP合酶基因全序列.序列分析和同源性比较揭示,该基因由8个外显子和7个内含子组成.以窄叶青8号/京系17组合构建的DH群体和分子图谱将水稻EPSP合酶基因定位于水稻第6条染色体的上端.
徐军望冯德江李旭刚常团结朱祯
关键词:EPSP合酶基因分离DNA序列染色体定位
利用修饰的T7 RNA聚合酶基因建立一种植物耦联表达系统被引量:2
2002年
通过基因修饰,在T7 RNA聚合酶基因的5'端添加了SV40大T抗原的核定位信号编码序列.利用CaMV35S启动子和修饰的T7 RNA聚合酶基因构建了植物表达载体pBBT7.同时,利用T7启动子和β-葡糖醛酸酶基因(gusA)构建了另一个植物表达裁体pBTG.通过农杆菌介导法将上述两个植物表达载体共转化烟草,共转化植株表现出较强的β-葡糖醛酸酶(β-glucuronidase,GUS)活性.上述结果表明T7 RNA聚合酶-T7启动子耦联表达系统在植物中是有效的,说明已成功构建了一种植物耦联表达系统.
陈峰路子显常团结徐鸿林吴茜肖桂芳朱祯
关键词:基因修饰核定位信号T7启动子基因表达植物基因工程
植物凝集素的研究进展被引量:32
2002年
综述了有关植物凝集素的研究进展,介绍了植物凝集素的分类、糖结合特性、近年来有关植物凝集素蛋白晶体结构的研究,以及其与糖结合能力相关的生物学功能,
梁峰常团结
关键词:植物凝集素糖结合活性晶体结构生物学功能植物蛋白
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