常伟荣
- 作品数：125 被引量：250H指数：9
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金江苏省“135”重点人才基金江苏省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 异基因骨髓移植和非清髓性干细胞移植嵌合体形成过程的比较研究
- 研究背景:异基因造血干细胞移植供体细胞的植入和供、受体细胞嵌合状态的形成受诸多因素的影响,如预处理方案,干细胞种类,移植类型,移植物抗宿主病(GVHD)的预防等。经典的异基因骨髓移植(allo-BMT)和非清髓性干细胞移...
- 唐晓文吴德沛孙爱宁朱子玲常伟荣刘跃均夏学鸣阮长耿
- 文献传递
- 急性髓系白血病患者病程中NPM1基因突变的动态定性检测
- ＜正＞目的：NPM1基因第12外显子的移码突变已被报道为急性髓系白血病（AML）尤其是正常核型 AML 患者最常见的分子学异常。本文着重于探讨 NPM1基因突变在正常核型 AML 疾病进展过程中的表达情况,了解其作为该类...
- 颜灵芝陈苏宁冯宇锋梁建英潘金兰常伟荣朱子玲薛永权吴德沛
- 文献传递
- 利用T细胞受体重排删除环和TCRBV克隆谱型研究异基因造血干细胞移植后T细胞免疫重建被引量：1
- 2007年
- 目的通过T细胞受体重排删除环（TREC）和T细胞受体（TCRBV）克隆谱型研究异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后T细胞免疫重建。方法应用实时PCR的方法定量检测43例3组不同类型allo—HSCT后及70名正常供者TREC水平；应用RT—PCR扩增其中24例3组不同类型allo—HSCT后及5名正常供者的外周血的TCRBV24个家族的基因序列，利用基因扫描的方法判断TCRBV家族的克隆表达、互补决定区3（CDR3）克隆性质及计算BV家族的利用率。结果移植前患者TREC定量检测结果为（335．1±782．5）拷贝／10^5细胞，明显低于正常人。3组在移植后3个月TREC含量均明显下降，同胞相合骨髓移植（MSD—BMT）组TREC恢复快于其他两组，且在移植后24个月基本恢复到移植前水平。单倍型骨髓移植（HID—BMT）组的TREC恢复延迟。在移植后3—19个月内TCRBVCDR3克隆谱型仍处于不均一状态，在6～16个BV家族中有表达。多克隆表达率在33％～48％，其余为单克隆或寡克隆增生，且分布在24个不同的BV家族，未见共用的BV家族。结论通过TREC和TCRBV克隆谱型分析，移植后3～24个月，胸腺输出初始T细胞数量低水平及TCRBV家族克隆性利用。单倍型骨髓移植后T细胞免疫缺陷更严重，与临床经过一致。
- 符粤文吴德沛岑建农冯宇锋常伟荣邱桥成朱子玲朱平
- 关键词：异基因造血干细胞移植免疫缺陷TREC
- 免疫相关性血细胞减少症骨髓Th细胞比例及功能变化
- ＜正＞目的研究免疫相关性血细胞减少症（immune related pancytopeinia,IRP）骨髓中辅助性T淋巴细胞（T helper,Th）亚群数量及功能改变情况,探讨其在发病中的作用。方法用流式细胞仪同期对...
- 曾慧何广胜付蓉苗瞄王秀丽吴德沛常伟荣孙爱宁金正明仇惠英唐晓文傅铮铮马骁
- 文献传递
- 5-氮杂胞苷对骨髓瘤细胞增殖抑制作用及对XAF1基因表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨5-氮杂胞苷处理对骨髓瘤细胞系RPMI 8226和XG-7细胞中XAF1基因表达的影响及体外抗骨髓瘤作用的机制。方法采用逆转录PCR和Western blot方法检测骨髓瘤细胞系RPMI 8226和XG-7细胞中XAF1基因和蛋白的表达。采用甲基化特异性PCR（MSP）方法检测XAF1基因启动子CpG岛甲基化状态。采用0～5μmol／L 5-氮杂胞苷处理骨髓瘤细胞株。采用CCK-8比色法检测5-氮杂胞苷处理对骨髓瘤细胞增殖抑制作用。采用Annexin V／7-AAD染色流式细胞术检测细胞凋亡。结果XG-7细胞不表达XAF1 mRNA及蛋白，RPMI 8226细胞表达XAF1 mRNA转录本1和2。XG-7和RPMI 8226细胞XAF1基因启动子CpG岛均存在过甲基化。XG-7和RPMI 8226细胞经2．5μmol／L 5-氮杂胞苷处理72h后仅表达XAF1 mRNA转录本1并表达XAF1蛋白，并且XAF1基因启动子CpG岛甲基化程度降低。5-氮杂胞苷抗骨髓瘤作用呈时间和浓度依赖性。5-氮杂胞苷处理RPMI 8226和XG-7细胞48h的，氏值分别为2．4μmol／L和2．6μmol／L。结论骨髓瘤细胞中抑癌基因XAF1表达缺失或表达异常与XAF1基因启动子CpG岛过甲基化有关。5-氮杂胞苷处理可以诱导XAF1 mRNA及蛋白表达。5-氮杂胞苷在临床上能达到的药物浓度下具有抗骨髓瘤作用，其作用机制是诱导骨髓瘤细胞凋亡。
- 陈广华林凤茹吴德沛王易黄海雯唐晓文朱子玲冯宇锋常伟荣
- 关键词：5-氮杂胞苷甲基化遗传学
- As_2O_3与STI571单用及联用对K562细胞bcr-abl磷酸化的影响被引量：6
- 2005年
- 目的研究As2O3单用及联用STI571对K562细胞bcr-abl蛋白酪氨酸磷酸化的影响,探讨其抗白血病的分子机制,为As2O3和STI571联合应用治疗CML提供理论依据。方法采用细胞增生实验检测细胞生长;采用Annexin蛳V/PI双染实验、DNA的PI染色及DNA电泳等方法检测细胞凋亡;运用免疫沉淀和Westernblot检测K562细胞bcr蛳abl蛋白酪氨酸磷酸化水平。结果As2O3和STI571明显抑制K562细胞生长,并检测出凋亡细胞群,DNA电泳出现“梯”状条带;bcr蛳Abl蛋白酪氨酸磷酸化水平出现时间剂量依赖性下调。结论As2O3和STI571能诱导K562细胞凋亡和抑制其增生,两药联用具有协同作用,机制似与下调K562细胞bcr-abl蛋白酪氨酸磷酸化有关。
- 骆林胜张日朱子玲常伟荣肖溶
- 关键词：AS2O3STI571K562BCR-ABL
- 急性白血病自体骨髓移植结合强烈化疗后生存期的分析（附11例报告）被引量：4
- 1995年
- 作者报告１１例急性白血病自体骨髓移植结合强化治疗的结果。首次缓解期８例，第２次缓解期３例，移植时中位年龄３８岁，预处理主要用ＴＡＣＣ方案。其中３例急性早幼粒细胞白血病患者的骨髓用普鲁卡因联合加热方法进行体外净化。移植后全部患者造血功能得到重建。随访到１９９４年５月止，中数缓解期与生存期为３１（６～５７）个月，７例移植后已持续完全缓解６～５７个月，中位数为４２个月，４例在骨髓移植后曾发生感染，均用抗生素治愈。
- 夏学鸣林宝爵吴德沛金正明仇红霞常伟荣孙爱宁李建勇仇惠英陈悦书
- 关键词：白血病骨髓移植生存率
- HLA-Cw位点在单倍型相合的造血干细胞移植中作用的初步探讨被引量：2
- 2007年
- 目的 探讨HLA—Cw位点对单倍型相合的造血干细胞移植（HSCT）预后的影响。方法 对单倍型相合的供受者进行HLA—A、B、DR、Cw位点检测，总结2002年7月至2006年3月接受HLA单倍型相合HSCT的21例恶性血液病患者（标危8例，高危13例）的临床资料，分析HLA-Cw位点对移植物抗宿主病（GVHD）及生存率的影响。结果 20例患者获得稳定的造血重建，HLA—Cw相合组（13例）和不合组（7例）患者移植后中性粒细胞达0．5×10^9／L的中位时间分别为12d和13d，血小板达20×10^9／L的中位时间分别为20d和23d；两组差异无统计学意义（P〉0．05）。HLA—Cw相合组Ⅱ～Ⅳ度急性GVHD发生率为76．9％，HLA—Cw不合组为14．3％，差异有统计学意义（P〈0．05）。HLA—Cw相合组慢性GVHD的发生率为85．7％，HLA—Cw不合组为57．1％，差异无统计学意义（P〉0．05）。两组28个月累积生存率分别为49．0％和85．7％（P〉0．05）。存活患者Karnofsky评分大于90％。结论 在单倍体相合的HSCT中，选择与受者HLA-Cw位点不合的供者，有助于减低急性GVHD的发生率，有利于长期生存，可以作为供者优化选择的指标之一。
- 杨明珍吴德沛仇惠英唐晓文苗瞄金正明吴小津孙爱宁常伟荣何军狄文英
- 关键词：白血病造血干细胞移植单倍型移植物抗宿主病人类白细胞抗原
- T淋巴细胞内mTOR／S6途径在难治／复发再生障碍性贫血发病机制中的作用被引量：5
- 2009年
- 目的研究难治／复发再生障碍性贫血（AA）患者骨髓T淋巴细胞内雷帕霉素靶蛋白（mTOR）／核糖体蛋白S6途径活化情况，以及mTOR抑制剂雷帕霉素（RAPA）和CD28抗原阻断剂CTLA4免疫球蛋白（CTLA4Ig）对此途径的影响。方法 采集13例难治／复发AA、8例初治重型AA（SAA）以及10例缺铁性贫血（IDA）患者（对照组）的骨髓标本，加入RAPA和CTLA4Ig进行孵育，用流式细胞术检测加药前后每组患者CD3＋T淋巴细胞胞质内磷酸化mTOR（p-roTOR）、磷酸化S6（P—S6）和干扰素γ（IFN-γ）的表达水平，并分析其与疾病的关系。结果①难治／复发AA组患者骨髓CD3＋T细胞胞内p-mTOR、p-S6及IFN-γ的表达水平较对照组显著升高（P值均〈0．01）。②初治SAA患者p-mTOR和p-S6的表达水平低于难治／复发AA组（P值均〈0．01），而与对照组比较差异无统计学意义（P值均〉0．05）；初治组IFN-γ的表达水平明显高于对照组（P值均〈0．01）。（3）RAPA和CTLA-4Ig作用后，难治／复发AA患者p-mTOR、p-S6及IFN-γ的表达水平较用药前明显下降（P值均〈0．01）。结论CD3＋T淋巴细胞内mTOR／S6途径在难治／复发AA患者中活化。RAPA和CTLA-4Ig均可抑制难治／复发AA患者体内roTOR／S6途径，并下调IFN-γ。CD28／mTOR／S6和IFN-γ途径参与难治／复发AA的免疫发病机制，并且对RAPA和CTLA4Ig敏感，以CD28、mTOR为治疗靶点，临床应用RAPA和CTLA-4Ig治疗此类AA患者值得探索。
- 张翔何广胜吴德沛孙爱宁苗瞄王秀丽金正明仇惠英常伟荣
- 关键词：贫血CD28雷帕霉素靶蛋白核糖体蛋白质干扰素Γ
- 自体骨髓移植及自体外周血干细胞移植治疗恶性血液病29例被引量：3
- 1999年
- 夏学鸣吴德沛林宝爵常伟荣金正明仇惠英唐晓文苗瞄付铮铮仇红霞孙爱宁岑建农王爱青
- 关键词：恶性血液病骨髓移植ABMT干细胞移植
