崔杏
- 作品数：15 被引量：23H指数：3
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：贵州省科技厅中药现代化项目博士科研启动基金贵州省科技厅社会发展攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 甲基O-2-脱氧-6-O-苯甲酰基-3-O-苄基-2-(苄氧羰基)氨基-α-D-吡喃葡萄糖苷的合成
- 2016年
- N-乙酰胺基葡萄糖经浓硫酸催化在甲醇中回流反应得甲基O-2-脱氧-2-氨基-?-D-吡喃葡萄糖苷,与氯甲酸苄酯反应得甲基O-2-脱氧-2-(苄氧羰基)氨基-?-D-吡喃葡萄糖苷,经2,2-二甲氧基丙烷保护、苄基保护及脱二缩醛保护得甲基O-2-脱氧-3-O-苄基-2-(苄氧羰基)氨基-?-D-吡喃葡萄糖苷,最后苯甲酰基保护C6-位羟基得标题化合物(磺达肝癸钠的中间体),总收率52.3%。本路线反应条件温和、操作简便,具有较好的工艺应用前景。
- 崔杏王位王建塔汤磊
- 关键词：磺达肝癸钠
- 带桥环的环己烷二羧酸衍生物及其药物组合物和应用
- 本发明公开了一种具有通式(I)所示的带桥环的环己烷二羧酸衍生物、立体异构体和药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用，特别是针对血癌、肝癌、肺癌症、胃癌和卵巢癌具有明显的抑制作用。本发明的化合物具有较高的抗肿瘤活性、抗肿...
- 汤磊陈文章彭严彭金刚崔杏
- 合成冰片中差向异构体的拆分被引量：1
- 2017年
- 研究了合成冰片中异构体拆分的新方法。以合成冰片为原料,根据不同构型异构体与酸酐进行酯化反应能力的差异合成其酯化物。利用手性拆分剂对该酯化物进行拆分,通过手性液相分析各组分比例。拆分结果显示,龙脑含量从60.0%提高至90.6%,对合成冰片中龙脑与异龙脑的分离有显著效果。
- 崔杏李述敏王丽丽张吉泉汤磊
- 关键词：冰片拆分手性
- 带桥环的环己烷二羧酸衍生物及其药物组合物和应用
- 本发明公开了一种具有通式(I)所示的带桥环的环己烷二羧酸衍生物、立体异构体和药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用，特别是针对血癌、肝癌、肺癌症、胃癌和卵巢癌具有明显的抑制作用。本发明的化合物具有较高的抗肿瘤活性、抗肿...
- 汤磊陈文章彭严彭金刚崔杏
- 文献传递
- UPLC-Q-TOF MS^E方法快速分析黄柏的化学成分被引量：11
- 2017年
- 采用UPLC-Q-TOF MS^E技术结合UNIFI数据库对黄柏的化学成分进行了快速鉴定。根据UNIFI数据库,进行数据筛查,对于已知成分依据其精确分子质量、特征离子、质谱裂解规律、色谱保留时间等信息并结合文献报道对其进行验证。本实验共鉴定出15个化合物,对黄柏药材中的化学成分进行快速分析,为黄柏的质量控制和药效物质基础研究奠定基础,并为全面表征黄柏指纹图谱提供依据。本研究提供了有效的数据处理策略,快速描述了草药提取物的化学成分。
- 崔杏陈瑞郑萍汤磊
- 关键词：黄柏
- 社会实践调研在药事管理本科教学中的应用被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨社会实践调研在药事管理学实践教学中的应用与实施效果。方法:选择药物制剂、药品营销等4个年级共797名学生分为77个调研小组,学生根据拟定计划对药品生产、经营及销售企业进行调研,写出调查报告,问卷调查参与调研的学生对社会调查实践的态度。结果:经问卷调查70.8%的学生对理论知识的理解程度明显加深,79%的学生人际沟通能力得到提高,75.8%的学生提升了药事管理学的学习积极性。结论:社会实践调研能较大程度提高学生对药事管理学专业的认识和参与能力。
- 石秋轶何迅刘易蓉崔杏李相陵
- 关键词：课程药事管理教学
- 一种甲氨蝶呤的合成工艺
- 本发明涉及一种甲氨蝶呤的合成工艺，通过先合成甲氨蝶呤粗品，后将合成的甲氨蝶呤粗品制备成甲氨蝶呤二钠盐后调PH＝5‑6后精制成甲氨蝶呤纯品，本发明反应合成步骤较少、原料易于购买且成本低廉、实验操作简单；甲氨蝶呤二钠盐以丙酮...
- 汤磊张毅王建塔朱高峰崔杏
- 文献传递
- 天葵多糖的提取及纯化研究
- 2017年
- 目的对提取天葵多糖进行纯化,使多糖含量能明显提高。方法采用水提醇沉法进行提取,然后用大孔树脂法和凝胶进行分离纯化,含量测定用苯酚-硫酸法。结果本试验测得提取液中多糖含量为46.6%,AB-8型号、D-101型号的大孔树脂初次纯化多糖测得含量分为54.06%、56.13%,LH-20凝胶进一步纯化多糖测得含量为71.3%。结论通过两次的纯化,天葵多糖的含量从之前提取液的46.6%增加到两次纯化后的71.3%,证明了此处理过程明显的提高了天葵的纯度,达到纯化的目的。
- 崔杏古林鹭徐冉徐冉
- 关键词：大孔树脂凝胶苯酚-硫酸法
- 4-氯-5,6-二氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-7(8H)-羧酸叔丁酯的合成被引量：1
- 2016年
- 以4-氨基丁酸为原料,依次通过酯化、取代、两次关键环合、Appel-Lee反应,成功合成了目标化合物,并通过1HNMR和MS对其结构进行了确认。该方法反应条件温和,原料成本低,操作简单,总收率53.9%,是经济价值较高的合成路线。
- 樊玲玲曹俊李永崔杏王建塔汤磊
- 二氢吲哚-3-乙酸衍生物、其制备方法以及在药物中的应用
- 本发明公开了一种二氢吲哚-3-乙酸衍生物、其制备方法，用下述通式（I）表示：<Image file="2013100188923100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="33" imgConte...
- 汤磊李志艳钟刚王建塔崔杏
- 文献传递
