岳冬梅
- 作品数：12 被引量：28H指数：3
- 供职机构：徐州医学院麻醉学院江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室更多>>
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- 妇科腔镜手术中不同气腹压力对老年患者呼吸循环及术后并发症的影响
- 目的:比较妇科腔镜手术中不同气腹压力对老年患者呼吸循环功能以及术后并发症的影响.
方法:选择择期行妇科腔镜手术的老年患者60例,年龄60-75岁.随机分为两组,L组:术中气腹压力维持在10-11mmHg;H组:...
- 刘苏岳冬梅张稳稳齐敦益刘功俭
- 关键词：老年患者妇科腔镜手术气腹压力呼吸循环功能术后并发症
- 文献传递
- 妇科腔镜手术对不同年龄患者围术期呼吸循环及术后并发症的影响
- 目的 比较妇科腔镜手术中对不同年龄患者呼吸循环功能以及术后并发症的影响.方法 选择择期行妇科腔镜手术的患者60例.按照年龄分为A组：年龄＞60岁；B组：年龄32～60岁.术中在不同的时间点监测患者的心率(HR).平均动脉...
- 刘苏岳冬梅张稳稳张辉齐敦益刘功俭
- 关键词：腔镜手术年龄高碳酸血症并发症
- 脊髓趋化因子配体2在大鼠胫骨癌痛中的作用被引量：2
- 2011年
- 目的探讨脊髓趋化因子配体2（CCL2）在大鼠骨癌痛中的作用。方法健康成年雌性sD大鼠84只，体重160—180g，采用随机数字表法，将其随机分为3组（n=28）：正常对照组（c组）、假手术组（s组）和骨癌痛组（P组）。P组胫骨骨髓腔内注射Walker-256乳腺癌细胞混悬液制备大鼠胫骨癌痛模型；S组胫骨骨髓腔内注射生理盐水；C组不作任何处理。于接种前1d、接种后1、3、7、10、14和21d时，测定机械性刺激阈值。于接种前1d、接种后7、14和21d时痛阈测定结束后，各组随机处死6只大鼠，取L4-6脊髓组织，采用ELISA法测定CCL2含量，反映其表达。接种后14d时痛阈测定结束后，P组随机取4只大鼠，采用免疫荧光双标染色法观察脊髓背角CCL2与离子钙接头蛋白分子．1（小胶质细胞特异性标记物）、胶质纤维酸性蛋白（星形胶质细胞特异性标记物）和神经元特异核蛋白（神经元特异性标记物）的共表达情况。结果与C组和S组相比，P组接种后7—21d时机械性刺激痛阈下降，接种后7、14和21d时脊髓CCL2表达上调（P〈0．05）。骨癌痛大鼠脊髓背角CCL2在小胶质细胞和星形胶质细胞中存在表达，而在神经元中无表达。结论脊髓小胶质细胞和星形胶质细胞中释放的CCL2参与了大鼠胫骨癌痛的发生发展。
- 徐幼苗申文陈晏岳红利柳娇岳冬梅袁燕梁栋
- 关键词：趋化因子CCL2脊髓骨肿瘤疼痛
- 蛛网膜下腔注射甲氨蝶呤对大鼠胫骨癌痛的影响被引量：3
- 2011年
- 目的评价蛛网膜下腔注射甲氨蝶呤对大鼠胫骨癌痛的影响。方法雌性未交配sD大鼠48只，体重150。180g，采用随机数字表法，将其随机分为6组（n=8）：假手术＋人工脑脊液组（SA组）、假手术＋甲氨蝶呤200肛g组（SM200组）、骨癌痛＋人工脑脊液组（CA组）和骨癌痛＋不同剂量甲氨蝶呤组（CM1-3组）。CA组和CM，。3组采用胫骨骨髓腔内注射Walker-256乳腺癌细胞制备胫骨癌痛模型，于注射Walker-256乳腺癌细胞后第7天经L5,6蛛网膜下腔分别注射人工脑脊液、甲氨蝶呤50、100和200／lg；SA组和SM200组骨髓腔内注射等体积生理盐水，于相同时点经L5,6蛛网膜下腔分别注射人工脑脊液和甲氨蝶呤200μg。于注射Walker-256乳腺癌细胞或生理盐水前1d（基础值）、注射Walker-256乳腺癌细胞或生理盐水后第7天（T0）、给药后2、4、8h及1、2、3、5、7d（T1-4）时测定大鼠缩足反应阈值（MWT）。结果与基础值比较，CA组和CM1-3组各时点MWT下降（P〈0．05）；与T0时比较，CA组T5-8时MWT下降，CM1组T3-5时MWT升高，CM2组T2-26时MWT升高，CM3组T2-7时MWT升高（P〈0．05）；与SA组比较，CA组和CM㈠组MWT下降（P〈0．05）；与CA组比较，CM1组T4-7时MWT升高，CM2组和CM3组T3-7时MWT升高（P〈0．05）。结论蛛网膜下腔注射甲氨蝶呤可减轻大鼠胫骨癌痛，其效应与甲氨蝶呤剂量有关。
- 岳冬梅申文陈立平柳娇胡学铭
- 关键词：骨肿瘤疼痛甲氨蝶呤脊髓
- 脊髓趋化因子配体21在大鼠胫骨癌痛中的作用被引量：8
- 2012年
- 目的探讨脊髓趋化因子配体21（CCL21）在大鼠胫骨癌痛中的作用。方法健康成年雌性SD大鼠48只，体重160～180g，10～11周龄，采用随机数字表法，将大鼠随机分为6组（n=8）：假手术组（Ⅰ组）、假手术＋CCL21中和抗体组（Ⅱ组）、骨癌痛组（Ⅲ组）、骨癌痛＋溶媒PBS组（Ⅳ组）、骨癌痛＋对照IgG组（Ⅴ组）和骨癌痛＋CCL21中和抗体组（Ⅵ组）。采用胫骨骨髓腔内注射Walker-256乳腺癌细胞方法制备胫骨癌痛模型。注射Walker-256乳腺癌细胞后14d，Ⅳ组、Ⅴ组和Ⅵ组分别经L5，6鞘内注射PBS15m、亲和纯化的正常羊IgG10μg（15μl）和CCL21中和抗体10腭（15出）；Ⅱ组鞘内注射CCL21中和抗体10μg。于注射Walker-256乳腺癌细胞或生理盐水前1d（基础状态）、注射后7、14d及鞘内给药后0．5、1、2,4、8、12、24、48h（T1-10）时测定机械刺激缩足反应阈值（MWT）。结果与基础值比较，Ⅲ组～Ⅵ组各时点MWT降低（P〈0．05），Ⅰ组和Ⅱ组各时点MWT差异无统计学意义（P〉0．05）。与T2时比较，Ⅵ组T5-8时MWT升高（P〈0．05）。与Ⅰ组和Ⅱ组比较，Ⅲ组～Ⅵ组MWT降低（P〈0．05）；与Ⅲ组、Ⅳ组和V组比较，Ⅵ组T5-8时MWT升高（P〈0．05）。结论脊髓CCL21参与了大鼠胫骨癌痛的维持。
- 柳娇申文岳冬梅陈立平胡学铭
- 关键词：骨肿瘤疼痛脊髓
- 鞘内注射甲氨蝶呤对胫骨癌痛大鼠脊髓小胶质细胞活化的影响被引量：1
- 2012年
- 目的评价鞘内注射甲氨蝶呤对胫骨癌痛大鼠脊髓小胶质细胞活化的影响。方法选择雌性未交配sD大鼠30只，5—7周龄，体重150～180g，采用随机数字表法，将大鼠随机分为3组（Ft=10）：假手术＋人工脑脊液组（SA组），骨癌痛＋人工脑脊液组（CA组），骨癌痛＋甲氨蝶呤组（CM组）。采用胫骨髓腔内注射Walker．256乳腺癌细胞的方法建立骨癌痛模型。于造模后第7天鞘内注射人工脑脊液或甲氨蝶呤100蜡，容积15弘l，注射时间10s。于造模前，造模后1、3、5、7d及给药后2、4、8、24h（T0～8）时测定机械痛阈（MPT）。于B时测定痛阈后处死，取脊髓，采用免疫荧光法观察脊髓小胶质细胞的活化情况，ELISA法检测脊髓TNF—α和IL-1β的含量。结果与SA组比较，CA组和CM组MPT降低，脊髓活化的小胶质细胞计数增多，脊髓TNF-α和IL-1β的含量升高；与CA组比较，CM组MPT升高，脊髓活化的小胶质细胞计数减少，脊髓TNF—α和IL—1β的含量降低（P〈0．05）。结论鞘内注射甲氨蝶呤减轻大鼠胫骨癌痛的机制与抑制脊髓小胶质细胞活化，减少促炎性细胞因子TNF—α和IL-1β的分泌有关。
- 申文岳冬梅柳娇陈立平徐幼苗陈晏胡学铭
- 关键词：甲氨蝶呤小神经胶质细胞骨肿瘤
- 鞘内注射甲氨蝶呤对胫骨癌痛大鼠机械痛敏的影响
- 目的评价鞘内注射甲氨蝶呤对胫骨癌痛大鼠机械痛敏的影响。方法雌性未交配SD大鼠48只,体重15080 g,采用随机数字表法,将其随机分为6组(n=8):假手术+人工脑脊液组(SA组)、假手术+甲氨蝶呤组(SM组)、骨癌痛+...
- 岳冬梅陈立平柳娇胡学铭
- 文献传递
- 大麻素受体2在胫骨癌痛大鼠脊髓的表达及意义
- 2011年
- 目的探讨大麻素受体2(CB2)在胫骨癌痛大鼠脊髓的表达及其在癌痛产生和维持中的作用。方法 雌性SD大鼠42只,体重160～180g,随机分为5组:对照组(C组)、假手术组(S组)、骨癌痛组(BCP组)、DMSO(二甲基亚砜)组(D组)和CB2选择性拮抗剂AM630组(A组)。采用右侧胫骨干骺端骨髓腔内注射5μlWalker256(4×105)乳腺癌细胞制备大鼠胫骨癌痛模型,于接种后第7d从S组和BCP组分别随机选取6只,同C组的大鼠一起处死取脊髓,采用免疫印迹技术观察脊髓CB2的表达,在接种后的第1、2及第3天按照分组D组和A组分别鞘内注射DMSO0.15μl和溶于1%DMSO的AM63015μg。分别于注射肿瘤前1d、注射后的第1、3、5、7、14、21d(T0～6)测定机械痛阈和热痛阈。结果免疫印迹显示C组大鼠脊髓基本没有CB2的表达,与C组及S组相比,BCP组接种后第7d脊髓CB2表达水平升高。鞘内注射AM630癌细胞后大鼠接种后肢提前出现机械痛觉过敏现象。结论脊髓CB2参与大鼠胫骨癌痛的产生和维持。
- 陈晏申文徐幼苗柳娇岳冬梅袁燕
- 关键词：大麻素受体2脊髓骨癌痛
- 大麻素受体2在胫骨癌痛大鼠脊髓背角细胞中的表达被引量：4
- 2011年
- 目的:观察胫骨癌痛大鼠脊髓大麻素受体2(CB2)表达的变化,探讨CB2在骨癌痛中作用及其可能的脊髓机制。方法:雌性SD大鼠56只,体重160-180g,随机分为7组(n=8):对照组、假手术组、骨癌痛组,假手术组和骨癌痛组又各分为3个亚组(术后7d、14d和21d组),分别用免疫印迹法检测各组大鼠脊髓水平CB2表达的变化,激光共聚焦技术观察CB2的表达部位。结果:免疫印迹结果显示对照组基本没有CB2的表达,与对照组相比,假手术组及骨癌痛组脊髓CB2表达水平升高(P<0.05);与假手术组相比,骨癌痛7d组脊髓CB2蛋白表达明显上调(P<0.05)。激光共聚焦技术显示CB2主要表达于脊髓小胶质细胞和星形胶质细胞。结论:胫骨癌痛大鼠脊髓背角有CB2表达,早期为其表达的高峰,且主要表达于小胶质细胞和星形胶质细胞。
- 申文陈晏徐幼苗柳娇岳冬梅袁燕
- 关键词：骨癌痛大麻素受体2小胶质细胞星形胶质细胞脊髓
- 趋化因子配体2中和抗体对骨癌痛大鼠痛行为及脊髓小胶质细胞活化的影响被引量：3
- 2011年
- 目的探讨鞘内注射趋化因子配体2（CCL2）中和抗体对胫骨癌痛大鼠机械痛行为及脊髓小胶质细胞活化的影响。方法采用Walker256乳腺癌细胞，构建大鼠胫骨癌痛模型。雌性SD大鼠（160～180g）40只，随机分为5组（n=8）：假手术组（Ⅰ组）、假手术＋CCL2中和抗体组（Ⅱ组）、骨癌痛组（Ⅲ组）、骨癌痛＋control IgG组（Ⅳ组）和骨癌痛＋CCL2中和抗体组（Ⅴ组）。术后第10～12天，每天1次鞘内注射CCL2中和抗体或control IgG（10μg／15μl）。分别于术前、术后1d，3d，5d，7d，10d，14d，21d测定各组大鼠机械痛敏闽值（PMWT）。另取30只大鼠，分组同前（n=6），术后14d取材，免疫荧光染色法测定各组大鼠脊髓背角小胶质细胞标志物（Iba-1）的平均光密度值（MOD）。结果（1）痛行为学：术后10d，14d，21d，Ⅲ组大鼠PMWT分别为：（1．78±0．38）g，（1．70±0．17）g，（1．35±0．07）g；Ⅳ组大鼠PMWT分别为：（2．99±0．67）g，（2．52±0．75）g，（1．13±0．07）g；Ⅴ组大鼠PMWT分别为（5．88±0．66）g，（7．81±0．75）g，（6．19±0．53）g。与Ⅲ组相比，Ⅴ组大鼠PMWT值明显升高（P〈0．01），Ⅳ组大鼠PMWT值无明显变化（P〉0．05）。（2）免疫荧光染色：术后14d，Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组大鼠脊髓背角Iba-1的MOD值分别为（151．3±10．8），（149．2±10．6），（74．5±5．0）；与Ⅲ组相比，Ⅴ组大鼠MOD值明显升高（P〈0．01）；Ⅳ组大鼠MOD值无明屁变化（P〉0．05）。结论鞘内注射CCL2中和抗体能显著减轻胫骨癌痛大鼠的机械痛敏，并能抑制其脊髓小胶质细胞的活化。
- 申文徐幼苗陈晏柳娇岳冬梅袁燕梁栋
- 关键词：骨癌痛痛觉过敏小胶质细胞脊髓机制
