孙树娟
- 作品数：8 被引量：6H指数：2
- 供职机构：河北工业大学化工学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省高等学校科学技术研究青年基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学冶金工程更多>>
- 4-溴邻苯二甲酸酯的合成被引量：1
- 2010年
- 标题化合物为改性的齐格勒-纳塔催化剂的内给电子体。比目前所应用的邻苯二甲酸酯在维持较高的立构规整度的同时更能提高催化剂活性,在工业生产中具有良好的应用前景。设计了以邻苯二甲酸二甲酯、溴酸钠及正丁醇为主要原料,经溴化和酯交换两步反应制备4-溴邻苯二甲酸二正丁酯的合成方法。以邻苯二甲酸二甲酯计产品的综合收率为84.9%,此方法比文献方法的收率提高了47.5%。同时以反应中间体4-甲基邻苯二甲酸二甲酯为原料合成了4-溴邻苯二甲酸二异丁酯及4-溴邻苯二甲酸二异辛酯,单步收率>90%,实验所得中间体及产品结构经1HNMR分析确定。
- 孙树娟李效军许文倩
- 关键词：邻苯二甲酸二甲酯溴化反应酯交换反应
- Y型分子筛的铝原子分布及其对分子筛酸强度的影响
- 2018年
- 应用量子化学密度泛函理论,Y型分子筛上对Al原子的分布及其对分子筛酸强度的影响进行了研究。计算采用GGA-BLYP的泛函对30T簇模型进行了研究。计算结果表明,随着Si/Al的增加,Al原子多数分布在六元环的对称位置,且根据去质子能的大小,可以看出Al原子含量与酸强度有关,酸强度随Al原子含量增加而有所降低。
- 刘宁宁李效军孙树娟
- 关键词：密度泛函理论量子化学
- 2,2'-硫代双对叔辛基苯酚萃取镍的性能
- 2009年
- 研究2,2'-硫代双对叔辛基苯酚对镍的萃取性能。结果表明,以苯为稀释剂,2,2'-硫代双对叔辛基苯酚的浓度1×10-3mol/L,[N i2+]=0.1g/L,pH=11,萃取时间t=15m in,相比(O/A)=1∶1,镍的萃取率可达98.6%。硫酸是适宜的反萃剂,用4mol/L硫酸反萃负载镍的有机相,单级反萃率可达85.6%。
- 李效军雒佳莉王凯孙树娟贾睿生
- 关键词：冶金技术镍萃取硫酸
- 光稳定剂2，2′-硫代双(4-叔辛基苯酚)正丁胺镍的合成被引量：3
- 2007年
- 以对叔辛基苯酚、二氯化硫、正丁胺和乙酸镍为原料,经缩合、络合两步反应合成了2,2′-硫代双(4-叔辛基苯酚)正丁胺镍。考察了反应条件对产物收率的影响,得到了最佳反应条件。缩合反应中,采用正己烷作溶剂,对叔辛基苯酚与二氯化硫摩尔比2:1.1,反应温度10℃,二氯化硫滴加时间80 min,此条件下2,2′-硫代双对叔辛基苯酚的收率为85.5%。络合反应中,2,2′-硫代双对叔辛基苯酚、乙酸镍和正丁胺的摩尔比为1:1.25:3,此时2,2′-硫代双(4-叔辛基苯酚)正丁胺镍的收率为97.6%。两步反应总收率83.4%,中间体及产物结构经红外光谱和元素分析确证。
- 李效军王凯贾睿生孙树娟李春英
- 2,2-二异丁基-1,3-丙二醇二甲醚的合成被引量：2
- 2010年
- 实验以丙二酸二乙酯和溴代异丁烷为起始原料,经烷基化、酯还原和醚化反应合成2,2-二异丁基-1,3-丙二醇二甲醚,分别考察了关键因素对3步合成反应的影响.适宜的工艺条件为:烷基化反应时,乙醇钠分2批加料,萃取剂为乙醚;酯还原反应时,2,2-二异丁基丙二酸二乙酯与氢化铝锂的摩尔比为1∶1.5,反应时间为60 min;醚化反应时,碘甲烷为甲基化试剂,60%氢化钠为碱,反应时间为6 h.以丙二酸二乙酯计产物的总收率为71.8%.
- 许文倩孙树娟雒佳莉王新胜李效军
- 关键词：烷基化醚化
- 5,6-二羟基吲哚的合成
- 2007年
- 本文以3,4-二甲氧基苯乙腈、氯化氢/吡啶、氯化苄、碳酸钾、浓硝酸和环己烯等为主要原料,经去甲基化、羟基保护、硝化及还原环合四步反应合成5,6-二羟基吲哚。考察了原料的摩尔比、反应时间和溶剂用量等关键因素对反应结果的影响。四步反应收率分别为90.2%、87.8%、86.9%和85.2%。实验所得产品结构经1H-NMR分析确定。
- 李效军孙树娟陈炜冯成
- 关键词：去甲基化硝化
- 2-异丙基-5-甲基-2-己烯醛的合成与表征被引量：1
- 2010年
- 以异戊醛为原料,在回流加热条件下进行羟醛缩合反应合成了2-异丙基-5-甲基-2-己烯醛。考察了催化剂种类和用量、相转移催化剂用量和反应时间等关键因素对反应的影响。实验结果表明,氢氧化钠作催化剂,其用量为异戊醛质量的3.0%,四丁基溴化铵作相转移催化剂,其用量为异戊醛质量的1.0%,反应3 h时,产物收率为83.3%。产品用红外光谱以及1H和13C核磁共振谱进行表征。
- 雒佳莉许文倩孙树娟王新胜李效军
- 关键词：羟醛缩合相转移催化
- 4-溴邻苯二甲酸二异辛酯的合成
- 2009年
- [目的]考察4-溴邻苯二甲酸二异辛酯的合成工艺条件。[方法]以苯酐、溴素及异辛醇为主要起始原料，经溴化反应得到4-溴邻苯二甲酸，再经酯化反应合成4-溴邻苯二甲酸二异辛酯。通过考察原料的摩尔比、反应时间及催化剂用量等关键因素对试验结果的影响，研究合成的优化条件。[结果]酯化反应中较优的合成条件是：催化剂浓硫酸的用量为总原料质量的4％，4-溴邻苯二甲酸与异辛醇的摩尔比为1：5，反应时间为5h，以苯酐计产品的综合收率为87．13％，试验所得产品经气相色谱分析含量在昕％以上，产品结构经^1H—NMR分析确定与目标产物相符。[结论]产物的表征为，4-溴邻苯二甲酸，^1H—NMR（D2O）：8．52（s，1H）；8．23（s，1H）；7．98（s，1H）；4-溴邻苯二甲酸二异辛酯，^1H—NMR（CDCl3）：8．25（s，1H）；7．97（s，1H）；7．73（s，1H）；4．20—4．28（m，4H）；2．05～2．12（m，2H）；1．25～1．33（m，16H）：0．94～0．99（12H）。
- 王智方孙树娟李效军雒佳丽
- 关键词：邻苯二甲酸酐溴化反应酯化反应
