姜绍谆
- 作品数：88 被引量：198H指数：8
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中国科学院科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 含日本脑炎病毒pre-M/E蛋白基因真核表达质粒的构建及免疫效果观察被引量：3
- 1997年
- 本文作者将日本脑炎病毒（ＪＥＶ）的前膜蛋白和囊膜蛋白（ｐｒｅＭ／Ｅ）的基因插入到真核表达载体ｐＳＧ５中，构建了重组表达载体ｐＳＧＪＥ。用其体外转染地鼠肾细胞ＢＨＫ－２１，经间接免疫荧光法（ＩＦＡ）检测，证实了ＪＥＶ－Ｅ的瞬时表达。大量制备和纯化重组质粒，经肌肉注射免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，结果显示该重组质粒可明显促进小鼠在受到ＪＥＶ活病毒攻击后特异性抗体的产生。
- 张富泉任君萍马文煜姜绍谆黄庆生
- 关键词：日本脑炎病毒疫苗质粒
- IFNα A-HBV preS 融合蛋白在大肠杆菌中的表达及生物学活性的初步鉴定
- 1997年
- 本实验利用重组ＩＦＮαＡ－ＨＢＶｐｒｅＳ融合基因ｐｌｙ５质粒在大肠杆菌ＤＨ５α中表达ＩＦＮαＡ－ＨＢＶｐｒｅＳ融合蛋白。该融合基因产物的分子量为３９ｋＤ左右，融合蛋白的表达率为１１．８％。对该融合蛋白的初步鉴定表明：该融合蛋白既具有ＨＢＶｐｒｅＳ蛋白的免疫原性，又具备ＩＦＮα的生物学活性。
- 杨晓峰马文煜姜绍谆
- 关键词：融合蛋白大肠杆菌
- 一种新的免疫球蛋白超家族成员PTA1的细胞分布及表达的研究被引量：17
- 1996年
- ＰＴＡ１分子是一种新的人类Ｔ细胞活化抗原，同时表达于血小板表面，最近基因克隆序列表明，ＰＴＡ１分子属于免疫球蛋白超家族中一个新的成员。ＰＴＡ１分子与杀伤性Ｔ淋巴细胞的分化密切相关，并参与血小板的凝集和活化。本文应用ＰＴＡ１单克隆抗体间接免疫荧光染色和流式细胞仪分析，对ＰＴＡ１抗原在正常人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）、人胎儿胸腺细胞及各种血液细胞系的分布及表达进行了较系统的观察。结果表明，正常人ＰＢＭＣ经ＰＨＡ刺激后ＰＴＡ１有较高水平表达，并与Ｔａｃ抗原（ＣＤ２５）表达具有良好的相关性；ＰＭＡ刺激的胎儿胸腺细胞、ＰＭＡ刺激的Ｊｕｒｋａｔ细胞和Ｔ淋巴细胞杂交瘤细胞系４７Ｃ７均有高水平的表达，而Ｂ淋巴细胞系和绝大多数髓样细胞系则不表达该抗原。此结果对于进一步研究ＰＴＡ１分子的功能，以及对ＰＴＡ１配体的鉴定具有重要的价值。
- 田方金伯泉姜绍谆刘雪松申立中夏海滨
- 关键词：抗原淋巴细胞免疫球蛋白超家族PTA1
- 抗变形链球菌SA Ⅰ／Ⅱ单克隆抗体的制备被引量：1
- 1996年
- 抗变形链球菌ＳＡ Ⅰ／Ⅱ单克隆抗体的制备文立亚，姜绍谆，马文煜，徐志凯（第四军医大学微生物学教研室，西安７１００３２）蔡美英，张传彬，魏大鹏，陈健康（华西医科大学免疫学教研室，成都６１００４１）二十多年来，防龋免疫学的研究在不断深人，变形链球菌（Ｓｔ...
- 文立亚姜绍谆马文煜徐志凯蔡美英张传彬魏大鹏陈健康
- 关键词：变形链球菌单克隆抗体龋齿
- 单克隆抗体治疗日本脑炎病毒感染恒河猴的实验研究被引量：2
- 1990年
- 感染日本脑炎病毒(JEV)的恒河猴,出现脑炎的一系列症状与体征,终因呼吸及循环衰竭而死亡。JEV感染猴体温升到超过39℃以上后的第2天,注射单克隆抗体(McAb)制剂进行实验性治疗。结果显示,McAb经肌肉、静脉、硬脑膜下加肌肉等不同途径注射后,均有良好的疗效,对恒河猴的保护率达100％,其中以硬膜下加肌肉途径注射McAb的效果最佳。多次注射McAb,未发现任何不良反应与毒副作用。本研究表明,将鼠源性McAb用于灵长类安全可靠,若过渡到临床使用,是可行的。
- 张明杰汪美先姜绍谆马文煜于碧云
- 关键词：恒河猴日本脑炎单克隆抗体
- 用杆状病毒表达系统构建携带JEV E蛋白的逆转录病毒样颗粒被引量：1
- 1997年
- 日本脑炎病毒(JEV)为黄病毒属成员,可引起日本脑炎,也称流行性乙型脑炎。该病在我国和亚洲的一些国家和地区仍有流行,具有发病急,病程凶险,病死率高和后遗症严重等特点。目前对该病尚无可靠的特异性治疗方法,临床以支持和对症疗法为主,采用疫苗预防接种仍是控制该病流行的唯一有效的途径。当前使用的疫苗为由感染的鼠脑或培养细胞制备的灭活疫苗。
- 张富泉马文煜姜绍谆任君萍
- 关键词：杆状病毒表达逆转录病毒E蛋白病毒样颗粒日本脑炎病毒
- 抗猴IgM和IgG免疫血清的制备研究被引量：2
- 1989年
- 本文用Sephadex G200柱层析及DEAE-Sephadex A50离子交换层析法,从正常猴血清中提取猴IgM及IgG,经SDS-PAGE证实为电泳纯。2Kg左右的家兔,腹股沟皮下注射BCG后2周,在肿大的淋巴结内及基周围注射与福氏完全佐剂(FCA)混合的猴IgM或IgG;并在间隔40天及20天再用与福氏不完全佐剂(FIA)混合的猴IgM或IgG加强免疫。用琼脂糖双扩散法、免疫电泳、2ME还原及SPA吸收后的抗体捕捉ELISA等方法证实,所得兔抗猴免疫血清效价高,特异性强,为研究恒河猴的体液免疫应答提供了必不可少的材料。
- 张明杰汪美先姜绍谆马文煜于碧云
- 关键词：IGMIGG免疫血清恒河猴
- ELISA双夹心法检测呼吸道合胞病毒抗原被引量：1
- 1989年
- 用纯化的呼吸道合胞病毒(RSV)抗原,免疫豚鼠和家兔制备免疫血清,建立ELISA双夹心法检测RSV抗原,证明与其他病毒无交叉反应,能从感染RSV组织培养上清液中检出≥0.5TCID_(50)/0.1ml的RSV。检测临床急性下呼吸道感染患者的鼻咽抽出液31份,初步结果显示:本法的阳性率与病毒分离培养和IFA的阳性率无显著差别,可用于RSV感染的快速诊断。
- 姜绍谆马文煜于碧云李新发王瑞华张国成汪美先
- 关键词：ELISARSV抗原
- 抗HFRS病毒McAb 1A8可变区基因的克隆及序列分析
- 1997年
- 抗ＨＦＲＳ病毒ＭｃＡｂ１Ａ８可变区基因的克隆及序列分析阎岩徐志凯姜绍谆尹文吴兴安王海涛薛小平（第四军医大学微生物学教研室，西安７１００３２）基因工程小分子抗体由于分子小，免疫原性弱，穿透力强，易于抵达抗原“峡谷”位点，因此对于研究病毒及肿瘤分子的结构...
- 阎岩徐志凯姜绍谆尹文吴兴安王海涛薛小平
- 关键词：单克隆抗体克隆
- 快速IgM抗体捕捉ELISA的建立及其在乙脑早期诊断中的初步应用被引量：8
- 1989年
- 用辣根过氧化物酶标记的抗日本脑炎病毒(JEV)种特异性单克隆抗体为结合物,建立了一种快速IgM抗体捕捉酶联免疫测定法(RMAC-ELISA),并初步用于乙脑的快速诊断,取得了良好的效果。该法通过用鞣酸预处理微板,提高反应温度,在稀释液中加入PEG并提高NaCl浓度,用鸡蛋清代替牛血清白蛋白或鸡血清,用自来水代替PBS作为洗液,用快速漱洗3次代替3×5分钟洗涤,用TMBS代替OPD底物,用酶标单克隆抗体代替多克隆结合物等措施,加快了反应速度,缩短了反应时间,简化了操作步骤,提高了敏感性,保证了特异性。从微板预处理至出结果,仅需1小时。由于该法具有简便、快速、特异、敏感等特性,不仅可以用于乙脑的早期诊断及实验室研究,还有可能推广到其它的免疫学检测方法中去。
- 张明杰汪美先姜绍谆马文煜于碧云
- 关键词：免疫球蛋白M抗体ELISA日本脑炎
