姜元英
- 作品数：2 被引量：36H指数：2
- 供职机构：第二军医大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 3-取代三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性被引量：4
- 2004年
- 目的设计合成 1 (1H 1,2 ,4 三唑 1 基 ) 2 (2 ,4 二氟苯基 ) 3 烷氧基苯基哌嗪 2 丙醇和 1 (1H 1,2 ,4 三唑 1 基 ) 2 (2 ,4 二氟苯基 ) 3 取代硫醚 2 丙醇化合物 ,并进行体外抗真菌活性测试。方法以间二氟苯为起始原料 ,经多步反应 ,得到中间体环氧化物甲烷磺酸盐 ,再与各种烷氧基苯基哌嗪和取代硫醇开环得到目标化合物 ,按国际标准抗真菌敏感性实验方法测定其体外抗真菌活性。结果共合成 12个 (其中 11个为新化合物 )目标化合物 ,经元素分析 ,1H NMR和IR确证结构 ,其中 4个化合物的抗真菌活性强于对照品氟康唑和酮康唑。
- 刘超美徐帆梁爽孙青龑姜元英
- 关键词：药物化学化学合成哌嗪三唑醇抗真菌活性
- 蓝萼甲素对兔血小板生成血小板活化因子及花生四烯酸代谢的影响被引量：32
- 1992年
- 蓝萼甲素在浓度0.1～100μmol·L^(-1)时可抑制A23187刺激的免血小板生成血小板活化因子,其IC_(50)为0.47μmol·L^(-1),当其浓度为10,100μmol·L^(-1)时能抑制花生四烯酸诱导的兔血小板血栓素A_2生成同时升高前列腺素E_2,推测蓝萼甲素通过抑制血小板活化因子生物合成及选择性抑制血栓素A_2生成而抑制血小板激活。
- 张滨龙焜姜元英
- 关键词：蓝萼甲素血小板活化因子
