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周奕华

作品数:80 被引量:648H指数:19
供职机构:中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金转基因生物新品种培育专项北京市自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学轻工技术与工程电子电信更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 32篇专利
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 31篇生物学
  • 23篇农业科学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 1篇电子电信

主题

  • 45篇基因
  • 37篇植物
  • 18篇水稻
  • 13篇染色体
  • 13篇控制基因
  • 12篇调控植物
  • 12篇油菜
  • 11篇蛋白
  • 11篇转基因
  • 11篇克隆
  • 10篇抗病
  • 8篇育种
  • 7篇叶绿
  • 7篇叶绿体
  • 7篇乙酰化
  • 7篇植株
  • 7篇微分离
  • 6篇单染色体
  • 6篇微克隆
  • 6篇木聚糖

机构

  • 77篇中国科学院遗...
  • 3篇中国科学院
  • 2篇东北师范大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇福建农林大学
  • 1篇首都师范大学
  • 1篇石河子大学
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 77篇周奕华
  • 38篇陈正华
  • 23篇张保才
  • 18篇胡赞民
  • 18篇王兰岚
  • 14篇党本元
  • 11篇钱前
  • 10篇李家洋
  • 9篇侯丙凯
  • 9篇石东乔
  • 9篇宋桂英
  • 9篇张丽华
  • 8篇刘桂珍
  • 7篇王槐
  • 6篇曾大力
  • 5篇万里红
  • 4篇李良材
  • 4篇上官科科
  • 4篇崔丽华
  • 4篇张铁汉

传媒

  • 6篇高技术通讯
  • 5篇云南大学学报...
  • 3篇科学通报
  • 3篇Acta B...
  • 3篇植物生理学报...
  • 3篇中国激光
  • 2篇激光生物学报
  • 2篇遗传
  • 2篇激光生物学
  • 1篇植物学通报
  • 1篇生命科学
  • 1篇Journa...
  • 1篇武汉植物学研...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇科技开发动态
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇植物生理与分...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇中国科学:生...
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 4篇2020
  • 1篇2019
  • 5篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2002
  • 9篇2001
80 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
烟草花药特异表达基因启动子的克隆及序列分析被引量:26
1996年
通过PCR扩增,从烟草(Nicotiana tabacum cv.NC89)中克隆了花药绒毡层中特异表达基因的启动子,序列分析表明,该启动子含1303个核苷酸,与已报道的序列比较,核苷酸的同源性为99.4%。
彭仁旺周雪荣周奕华方荣祥莽克强
关键词:烟草启动子基因表达
BS1-CT蛋白在调控植物细胞壁木聚糖去乙酰化反应中的应用
本发明公开了BS1‑CT蛋白在调控植物细胞壁木聚糖去乙酰化反应中的应用。BS1‑CT蛋白是如下a)或b)或c)的蛋白质:a)氨基酸序列是序列1第25‑382位所示的蛋白质;b)在序列1第25‑382位所示的蛋白质的N端和...
周奕华张保才张兰军
文献传递
CBM片段及其在特异结合植物源晶体化纤维素中的应用
本发明公开了一种CBM片段及其在特异结合植物源晶体化纤维素中的应用。本发明保护CBM片段或具有所述CBM片段的融合蛋白;所述CBM片段为如下(a)或(b)或(c):(a)由序列表中序列3自N末端第36至223位氨基酸残基...
周奕华张保才上官科科
文献传递
水稻籼粳分类控制基因PHR1及其应用
本发明从水稻籼稻品种93-11中克隆并鉴定了控制水稻籼粳分类的基因并将其命名为PHR1。转基因功能互补实验证明PHR1是区分水稻籼粳分类的基因。在水稻中抑制或过量表达PHR1,得到具不同抗病虫害能力的转基因水稻,表明可以...
李家洋钱前于彦春曾大力周奕华
文献传递
植物染色体微分离、微克隆及其DNA文库的构建
1999年
陈正华王兰岚胡赞民周奕华党本元崔丽华王槐
关键词:单染色体植物染色体微克隆微分离DNA文库扩增产物
杨树叶绿体定点转化方法以及用于该方法的DNA序列
本发明提供了一种向杨树叶绿体中定点转化外源DNA的方法,包括:使用SEQ ID NO:1所示的序列、SEQ ID NO:2所示的序列和一种外源基因构建的DNA重组片段,外源基因位于SEQ ID NO:1和SEQ ID N...
周奕华张丽华陈正华石东乔侯丙凯胡赞民
文献传递
将商陆抗病毒蛋白(PAP)cDNA导入油菜获得抗病毒转基因植株被引量:53
1998年
以子叶柄为材料,分别采用农杆菌介导法与激光微束穿刺法,将损伤诱导型启动子控制之下的商陆抗病毒蛋白(PAP)cDNA导入甘蓝型油菜(Brassica napus L.)“双低”品种H165,经庆大霉素筛选,获得了抗性再生植株.PCR扩增检测及Southern杂交分析表明,PAPcDNA连同损伤诱导型启动子已稳定整合至油菜基因组.攻毒实验表明,PAP的表达受损伤诱导型启动子的控制,转基因油菜植株对供试病毒TuMV具有不同程度的抗性.
张海燕周奕华党本元蓝海燕宋桂英王兰岚刘桂珍张丽华陈正华田颖川
关键词:油菜子转基因油菜
植物防御系统中抗病相关基因的研究进展被引量:8
2002年
本文论述了植物防御系统中抗病相关基因(resistance genes基因)的研究进展。列表总结了迄今已克隆的R基因,并将其归为四种不同的类型。综述了不同基因表达产物-R蛋白在细胞中的定位及其相应的功能。此外,还对R基因编码区的多态性、R基因在染色体上排列方式以及R基因的进化与起源等问题进行了讨论。
万里红周奕华陈正华
关键词:抗病相关基因R蛋白无毒基因基因克隆
杨树叶绿体3′rps12基因,rps7基因和ndhB基因片段的克隆及序列分析被引量:7
2001年
通过烟草叶绿体相关序列设计引物 ,从杨树的叶绿体基因组中克隆出 2个相邻的DNA片段 .经分析发现 ,这 2个DNA片段包含核糖体蛋白 3′rps12、rps7基因和NADH脱氢酶第二亚基ndhB基因片段 .利用DNAMAN等软件 ,将扩增到的杨树叶绿体DNA片段与烟草、拟南芥、玉米和黑松的相关序列进行比较 ,证实所扩增的片段具有较高的保守性 ,尤其是在这 3个基因的编码区 ,同源性均在 90 %以上 .插入或缺失常发生在基因间隔区 ,同源性在 80 %左右 ;对其编码区所推导的氨基酸序列进行了比较 ,同源性均在 92 %以上 .首次克隆了杨树叶绿体的部分DNA序列 ,详细报道并分析了杨树 3′rps12、rps7基因和ndhB基因片段及其边界序列信息 .所报告的基因序列均已登录GenBank .
周奕华侯丙凯石东乔肖宇红石锐胡赞民陈正华
关键词:杨树叶绿体基因克隆
油菜叶绿体基因ndhB的序列(英文)
2001年
侯丙凯张海燕党本元周奕华陈正华
关键词:油菜叶绿体基因
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