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环孢素-泊洛沙姆188固体分散体的体外评价被引量：5: 2005年; 目的以泊洛沙姆188(F68)为载体制备环孢素(CsA)固体分散体并考察其体外溶出。方法以溶剂-熔融法制备固体分散体,以差示扫描量热法(DSC)和X-射线衍射法鉴定CsA在体系中的存在状态,以FTIR表征药物与载体的相互作用,以摇瓶法测定CsA的溶解度,按《中国药典》溶出度第三法测定CsA从物理混合物和固体分散体中的溶出。结果 X-射线衍射图谱显示CsA结晶衍射峰消失,提示药物以无定形或分子状态存在于固体分散体中。FTIR结果表明药物与载体间无相互作用。药物溶解度和溶出度均随着F68比例的增加而增大,固体分散体和物理混合物60min的累积溶出百分率分别为99.32%和75.41%,两者具显著性差异(P<0.01)。结论 F68能提高CsA的溶解度和溶出度,可用来制备CsA的固体剂型。; 柳晨吴君华张元星高天坤裴元英; 关键词：环孢素泊洛沙姆188 固体分散体溶解度溶出度

布地奈德肠溶缓释微丸的体外释药特性及其在大鼠各肠段的药物残余量被引量：2: 2007年; 目的制备布地奈德肠溶缓释微丸,并对其体外释药特性和大鼠灌胃后各肠段内容物中药物残余量进行比较研究。方法采用转篮法对制备的布地奈德肠溶缓释微丸进行体外释放度试验,比较微丸在不同释放介质中的释放曲线;测定微丸在大鼠灌胃后各肠段内容物中药物的残余量,并与对照制剂进行比较。结果试验组和对照组微丸在0.1 mol·L^(-1)HCI溶液中2h和PBS 6.8中10 h的释药曲线基本重合,f_2相似因子为90.1;在0.1 mol·L^(-1)HCl溶液12 h的累积释放率均<10%,在PBS 6.0、PBS 6.8和PBS 7.5缓冲液3种介质中12h的释药曲线f_2相似因子分别为54.2、50.3和57.8;两者在大鼠灌胃后2、4、6、8h各肠段残余总量和回结肠残余量的P值均>0.05。结论布地奈德肠溶缓释微丸与对照制剂具有相似的体外释药特性,大鼠灌胃后各肠段药物残余量无显著差异。; 吴君华柳晨朱赛杰洪鸣凰裴元英姜嫣嫣; 关键词：布地奈德体外释放度

4种他克莫司固体分散体的体外特性研究被引量：10: 2006年; 目的采用固体分散技术,比较4种不同载体对他克莫司的溶解度和体外溶出度的作用。方法分别以泊洛沙姆188(F68)、聚维酮(PVP)k29/32、硬脂酸聚烃氧(40)酯(S40)和羟丙甲纤维素(HPMC)为载体,采用溶剂-熔融法或溶剂法,制备他克莫司固体分散体。测定溶解度,进行体外溶出试验,并采用DSC、XRD法鉴别药物在固体分散体中的存在状态。结果各种固体分散体均能大大增加他克莫司的溶解度,加快其体外溶出。他克莫司在固体分散体中可能以无定型态或分子状态存在。结论PVP或HPMC作为载体制成固体分散体,对增加他克莫司的溶解度和体外溶出度的效果优于F68和S40。; 顾希平吴君华任飞亮裴元英; 关键词：他克莫司泊洛沙姆188 聚维酮羟丙甲纤维素固体分散体

致孔剂调节布地奈德肠溶缓释微丸释放速率的研究被引量：9: 2007年; 目的比较不同致孔剂及其用量对水难溶性药物布地奈德肠溶缓释微丸释药行为的影响。方法采用流化床空气悬浮包衣法制备载药丸芯,Surelease缓释衣及EudragitL30D-55肠溶衣制得布地奈德微丸。比较了缓释层中不同致孔剂及其用量对微丸释药速率的影响。结果布地奈德肠溶缓释微丸的释放速率随致孔剂的用量增加而加快,释药基本符合一级动力学模式,且药物释放速率常数与致孔剂用量成正比关系。相同用量的致孔剂对布地奈德释放的影响为Tween80,SDS>HPMC,Lactose>PVP>PEG400>PEG4000。结论不同致孔剂及其用量对布地奈德肠溶缓释微丸释放速率的影响较大,选择合适的致孔剂及其用量对获得适当的释药速率很重要。; 吴君华柳晨张瑜朱赛杰姜嫣嫣裴元英; 关键词：致孔剂布地奈德

一种布地奈德肠溶缓释微丸及其制备方法: 本发明属药物制剂领域，涉及药物肠溶制剂和缓控释制剂，具体涉及一种含布地奈德的肠溶缓释微丸及其制备方法。本发明由含药速释丸芯、缓释层及肠溶层组成，以布地奈德作为药物活性成分，配以药用载体辅料组成。本发明肠溶缓释微丸经释放度...; 吴君华裴元英柳晨姜嫣嫣; 文献传递

布地奈德剂型的研究进展及其临床应用被引量：34: 2007年; 布地奈德（budesonide，Bud）是一种非卤代糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏、止痒及抗渗出的作用，临床上被广泛用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性支气管炎。2001年10月美国FDA批准其口服肠溶制剂用于维持治疗涉及回肠和（或）升结肠的轻、中度节段性回肠炎即Crohn病（Crohn’sdisease），最长可用3mo。现就Bud剂型的研究进展及其在临床上的应用进行综述。; 吴君华柳晨裴元英; 关键词：布地奈德剂型节段性回肠炎哮喘性支气管炎糖皮质激素 CROHN病

填充剂对环孢素A固体分散体颗粒粉体学性质的影响被引量：6: 2005年; Cyclosporin A solid dispersion particles containing lactose, pregelatinized starch and microcrystalline cellulose respectively were prepared by wet granulation method. The hygroscopic behavior, bulk density and angle of repose of these particles were investigated. The results showed that the three fillers could increase the bulk density and flowability. The critical relative humidity for the particles with or without lactose was about 82%.; 柳晨吴君华裴元英; 关键词：环孢素A 填充剂粉体学性质流动性

布地奈德肠溶缓释微丸的研究: 布地奈德(budesonide，Bud)是一种具有高效局部抗炎作用的非卤代糖皮质激素药，具有抗炎、抗过敏、止痒及抗渗出的作用。化学名为16α,17α-22R，S-亚丁基二氧-11β，21-二羟基-1,4-孕甾二烯3，20...; 吴君华; 关键词：布地奈德释放度测定稳定性激素药; 文献传递

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吴君华