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史敏

作品数:95 被引量:204H指数:7
供职机构:河北医科大学更多>>
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相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 73篇期刊文章
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  • 1篇科技成果

领域

  • 88篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

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机构

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作者

  • 95篇史敏
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  • 9篇胡蕊
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  • 4篇朱芸
  • 4篇李茜

传媒

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年份

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  • 6篇2011
  • 14篇2010
  • 3篇2009
  • 8篇2008
  • 2篇2007
  • 6篇2006
  • 3篇2005
95 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MDS/MPN伴环形铁粒幼细胞和血小板增多2例并文献复习被引量:1
2018年
目的探讨骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤伴环形铁粒幼细胞和血小板增多(MDS/MPN-RS-T)的临床特点及诊断标准。方法对2例确诊MDS/MPN-RS-T患者进行回顾性分析并文献复习。结果 2例患者均有贫血,骨髓环形铁粒幼细胞大于15%,PLT持续增高,未曾诊断过MDS伴环形铁粒幼细胞(MDS-RS)或原发性血小板增多症(ET),JAK2V617F基因突变阳性,1例患者SF3B1阳性,BCR-ABL1、MPL、CALR等基因均阴性,符合MDS/MPN-RS-T的诊断。结论贫血、PLT增高及环形铁粒幼细胞增多要高度怀疑MDS/MPN-RS-T,细胞形态学、细胞化学及细胞遗传学检查三者联合检查有助于诊断及鉴别诊断。
韦美萍张敬宇高占玺刘梅史敏
关键词:骨髓增生异常骨髓增殖性肿瘤环形铁粒幼细胞血小板增多
EDTA依赖性假性血小板减少的临床和实验室分析
目的 假性血小板减少症(Pseudothrombocytopenia,PTCP)是一种由抗凝剂在体外激活血小板发生凝集反应,从而导致血小板计数假性降低的现象.对PTCP的认识不足常会导致不必要的实验室检测、延误治疗以及由...
史敏宋军高羽高
长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1在血液系统肿瘤中的研究进展
2022年
肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)在多种肿瘤的发生过程中具有重要作用。近年来研究表明MALAT1在血液系统肿瘤中表达升高,且可以作为竞争性内源RNA从转录和转录后水平等多层面参与血液系统肿瘤的发生、发展及预后,因此,MALAT1有可能成为新型标志物,为血液系统肿瘤的诊断、治疗及预后评估提供有价值的依据。
史敏王文静张媛媛李永军
关键词:血液肿瘤长链非编码RNA
急性早幼粒细胞白血病Chediak-Higashi样颗粒及形态的观察被引量:2
2003年
史敏李波王彩云
关键词:白血病早幼粒细胞性急性
慢性粒细胞白血病急变为早幼粒细胞白血病1例
2015年
1病例资料 患者,女,71岁,2005年摔倒后出现右下肢青紫、肿胀就诊于河北省冀州市医院,查血常规白细胞、血小板升高,骨髓象示慢性粒细胞白血病,按照张之南《血液病诊断及疗效标准》诊断为慢性粒细胞白血病,给予羟基脲及干扰素治疗,于本院就诊复查,并据血常规结果调整干扰素及羟基脲用量,患者血象控制理想,治疗正规。2013年5月于本院门诊复查血常规示:
张晓胜史敏
关键词:慢性粒细胞白血病早幼粒细胞白血病急变
妊娠期女性可溶性纤维蛋白单体复合物水平及其临床意义被引量:2
2023年
目的分析妊娠期女性可溶性纤维蛋白单体复合物(SFMC)水平的临床意义。方法检测90例正常妊娠女性(妊娠早期、妊娠中期、妊娠晚期各30例,妊娠组)、30例非妊娠女性(正常对照组)和1例剖宫产术后下肢深静脉血栓(DVT)产妇血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)、凝血酶时间(TT)、抗凝血酶(AT)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)、D-二聚体(DD)和SFMC水平,计算国际标准化比值(INR),比较不同孕期孕妇与非妊娠女性和DVT产妇各指标的差异。结果与非妊娠女性比较,妊娠中期和晚期孕妇PT、INR、APTT、TT、AT均有所减低,Fib、FDP、DD有所升高(P<0.05),妊娠早期APTT有所减低(P<0.05)。与妊娠早期孕妇比较,妊娠中期和晚期孕妇PT、INR、TT、AT有所减低,Fib、FDP、DD有所升高(P<0.05),妊娠中期和晚期孕妇除APTT外,其他各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。非妊娠女性和不同孕期孕妇SFMC差异均无统计学意义(P>0.05)。与不同孕期孕妇和非妊娠女性比较,DVT产妇PT、INR、APTT、TT、AT减低,Fib、FDP、DD升高,SFMC明显升高。结论SFMC可反映妊娠期凝血功能,或可用于预测妊娠期DVT的发生。
张瑞杨翠芝史敏
关键词:妊娠期下肢深静脉血栓
ALL前期过渡性再生障碍性贫血的研究
1997年
急性淋巴细胞白血病(ALL)在被诊断前可有过渡性可恢复的全血细胞减少阶段,即急性淋巴细胞白血病前期(Pre—ALL)血液学上与真正的再生障碍性贫血(AA)是无法区分的,3~6周后可自动缓解或经激素治疗后缓解,数月后发生急性白血病(AL)。目前国外已有报道,国内尚未见介绍。
朱芸史敏郝冀洪王崇李贵雪
关键词:贫血再生障碍性贫血淋巴细胞急性
血小板参数对血小板增生性疾病的鉴别诊断价值被引量:6
2009年
目的探讨血小板(PLT)参数对骨髓增生性疾病(MPD)与反应性血小板增多症(RT)的鉴别诊断价值。方法检测132例MPD患者及299例RT患者的PLT计数、平均血小板体积(MPV)、血小板体积分布宽度(PDW)、血小板压积(PCT),计算每份标本的剩余PCT(PCTresidual)。以临床诊断MPD与RT作为分类变量,以PLT计数、PDW、PCT、MPV、PCTresidual作为自变量绘制受试者工作特征(ROC)曲线,比较各参数曲线下面积。结果MPD患者与RT患者比较,PLT计数[(688.4±282.5)×109/L]、PDW(16.95±0.71)、PCT(0.51±0.18)、PCTresidual(0.016 6±0.007 8)显著增高(P<0.01),MPV[(7.45±0.76)fL]显著减低(P<0.05);ROC曲线下面积PCTresidual(90.4%)高于PLT计数(82.0%)、MPV(41.4%)、PDW(76.2%)、PCT(87.8%,P<0.05)。结论PCTresidual在MPD与RT的鉴别诊断中较PLT计数、PCT、PDW、MPV更有价值。
李伟皓刘永春王彩云史敏曹青
关键词:骨髓增生性疾病血小板参数
原发性血小板增多症转变为急性髓系白血病伴骨髓纤维化1例分析被引量:1
2014年
患者,女,39岁,主因原发性血小板增多症6年,乏力1个月,于2013年12月9日入我院治疗。 1病程情况 1.1现病史 患者于6年前无明显诱因自觉乏力,当地查血常规WBC、RBC、Hb正常,PLT约为1200×10^9/L,在我院诊断为原发性血小板增多症,予羟基脲+干扰素治疗约3年,间断。复查PLT约600×10^9/L-700×10^9/L,PLT正常后间断羟基脲治疗,未规律监测血常规。
韦美萍刘梅史敏胡蕊李博
关键词:原发性血小板增多症急性髓系白血病骨髓纤维化PLT羟基脲WBC
真性红细胞增多症与原发性血小板增多症的实验室检查特征被引量:5
2013年
目的根据2008年WHO诊断标准,分析真性红细胞增多症(PV)与原发性血小板增多症(ET)患者的实验室检查特征。方法回顾性分析114例PV、ET初诊患者血液、骨髓涂片、骨髓病理组织学及JAK2V617F基因检测结果。结果与ET患者相比,PV患者WBC和Hb水平增高(P<0.05),PLT下降(P<0.05),红细胞系百分数增高(P<0.05)。与JAK2V617F基因阴性PV患者相比,JAK2V617F基因阳性PV患者WBC、PLT明显增高(P<0.05),粒细胞系、粒/红比值、巨核细胞计数增高(P<0.05)。JAK2V617F基因阳性ET患者骨髓活检多见三系增生,未见骨髓纤维化。结论 PV、ET患者及JAK2V617F基因阳性或阴性的PV、ET患者实验室检查特征不同,对指导临床诊断具有一定意义。
宋军史敏高占玺刘梅
关键词:真性红细胞增多症原发性血小板增多症
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