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卿泽文

作品数：6 被引量：0H指数：0
供职机构：山东新华制药股份有限公司更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文专利

主题

  • 4篇化合物
  • 3篇甲基
  • 2篇地平
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸盐
  • 2篇制法
  • 2篇三甲基
  • 2篇三甲基硅
  • 2篇三甲基硅基
  • 2篇四唑
  • 2篇吡啶盐酸盐
  • 2篇羧酸
  • 2篇联苯
  • 2篇醚化
  • 2篇醚化反应
  • 2篇甲氧基
  • 2篇碱类
  • 2篇红霉素
  • 2篇茶碱
  • 2篇茶碱类

机构

  • 6篇山东新华制药...

作者

  • 6篇卿泽文
  • 4篇孙太红
  • 4篇张爱平
  • 4篇郑忠辉
  • 2篇王志娅
  • 2篇朱连博

年份

  • 4篇2012
  • 1篇2004
  • 1篇2001
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
取代的地平酸-3-{4-[2-(四唑-5-基)苯基]苯基}酯化合物及制法
本发明属于化学合成领域，具体涉及一种取代的地平酸-3-{4-[2-(四唑-5-基)苯基]苯基}酯化合物及制法，首先制备含有不同取代基的地平酸结构，然后与4-[2-(三苯甲基四唑-5-基)苯基]-苯甲基溴进行酯化、加入无机...
郑忠辉孙太红卿泽文张爱平
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一类9-{4-[2-(四唑-5-基)苯基]苄基}-取代茶碱化合物及其制备方法
本发明涉及一类9-{4-[2-(四唑-5-基)苯基]苄基}-取代茶碱化合物及制备方法，属于药物制备技术领域，包括如下步骤：先用二甲基-DAU与脂肪酸进行酰化反应生成8-R取代物，再进行闭环反应，制备出含有不同取代基R的茶...
郑忠辉孙太红卿泽文张爱平
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(2',4"－O－双三甲基硅基)－红霉素 A－9－[O－(1－甲氧基－1－甲乙基)]肟的制备工艺
本发明提供了制备克拉霉素的一种中间体(2′，4′－O－双三甲基硅基)－红霉素A－9－[O－(1－甲氧基－1－甲乙基)]肟的制备工艺,该工艺用吡啶盐酸盐作催化剂,由红霉素A－9－肟进行醚化反应制得9－[O－(1－甲氧基－1...
朱连博王志娅卿泽文
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一类9-{4′-[(1,1′-联苯)-2-羧酸]乙基}-取代茶碱化合物及其制备方法
本发明涉及一类9-{4′-[(1，1′-联苯)-2-羧酸]乙基}-取代茶碱化合物及制备方法，属于药物制备技术领域，包括如下步骤：先用二甲基-DAU与脂肪酸或卤代化合物进行酰化反应生成8-R取代物，再进行闭环反应，制备出含...
郑忠辉孙太红张爱平卿泽文
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取代的地平酸-4′-{[1,1’-联苯]-2-羧酸}酯化合物及制法
本发明属于化学合成领域，具体涉及一种取代的地平酸-4′-{[1，1’-联苯]-2-羧酸}酯化合物及制法，首先制备含有不同取代基的地平酸母环，然后与4′-溴甲基联苯-2-羧酸酯进行酯化、加入无机碱进行水解反应，即可得到取代...
郑忠辉孙太红卿泽文张爱平
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(2＇,4"－O－双三甲基硅基)－红霉素 A－9－[O－(1－甲氧基－1－甲乙基)]肟的制备工艺
本发明提供了制备克拉霉素的一种中间体(2′，4″-O-双三甲基硅基)-红霉素A-9-[O-(1-甲氧基-1-甲乙基)]肟的制备工艺，该工艺用吡啶盐酸盐作催化剂，由红霉素A-9-肟进行醚化反应制得9-[O-(1-甲氧基-1...
朱连博王志娅卿泽文
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