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包欣晨

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:中国药科大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:北京市科委基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇单抗
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白单克隆抗...
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇原核表达
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖活性
  • 1篇细胞融合
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞生长因子
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮细胞
  • 1篇内皮细胞生长

机构

  • 2篇中国药科大学
  • 2篇北京三元基因...

作者

  • 2篇包欣晨
  • 2篇李孜
  • 2篇高向东
  • 2篇徐晨
  • 2篇陆小冬

传媒

  • 2篇中国生物工程...

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
重组人VEGF_(165)的表达纯化及单抗的初步筛选
2011年
血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是抑制肿瘤生长和转移的重要靶点。为获得抗VEGF单抗细胞株,构建了rhVEGF165工程菌,并利用复合自动诱导获得高效表达。经纯化获得高纯度rhVEGF165蛋白,经检测具有促人脐静脉内皮细胞(human umbilicalvein endothelial cells,HUVECs)增殖活性,其EC50为2.4ng/ml。免疫小鼠,获得了3株能稳定分泌抗VEGF单抗的杂交瘤细胞株,为开发VEGF治疗性单抗提供了重要基础。
包欣晨李孜高向东陆小冬徐晨
关键词:血管内皮细胞生长因子原核表达增殖活性
OAS1蛋白单克隆抗体的制备及其表征
2011年
目的:用OAS1蛋白免疫小鼠,获得OAS1特异性单克隆抗体,为OAS1的含量测定提供基础。方法:通过全基因合成的方法获得目的基因序列,转化大肠杆菌BL21细胞诱导His-OAS1及OAS1蛋白表达,纯化后用作抗原免疫小鼠,取脾融合,筛选稳定分泌抗体的阳性细胞株,制备并纯化单抗,通过SDS-PAGE,ELISA,Western blot等方法进行检测。结果:体外高效表达OAS1蛋白,并成功制备特异性单克隆抗体,效价在5×10-11mol/L以上,亲和常数为3.37×108 L.mol-1。结论:获得高亲和力OAS1单克隆抗体,为其含量的检测奠定了基础。
李孜包欣晨高向东陆小冬徐晨
关键词:细胞融合单克隆抗体
共1页<1>
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