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晚期糖基化终产物受体特异性小干扰RNA抑制肝星状细胞表达初探: 2013年; 目的探讨晚期糖基化终产物受体（RAGE）特异性小干扰RNA（siRNA）在肝纤维化中对纤维化标志物[层粘连蛋白、透明质酸、血清Ⅲ型前胶原（PHINP）]生成的影响。方法构建RAGE特异性siRNA表达载体pAKD—GR126，分离培养原代大鼠肝星状细胞（HSC），将重组载体转染入原代大鼠HSC，以空白组和转染非特异性siRNA表达载体pAKD-NC组为对照，分别用PCR法和Western免疫印迹法检测各组原代HSCRAGE、层粘连蛋白、透明质酸、PⅢNPmRNA及蛋白的表达。正态分布及方差齐性资料采用方差分析（LSD）及SNK法两两比较，非正态分布及方差不齐资料采用非参数秩和检验。结果转染特异性siRNA表达载体pAKD-GR126的原代HSCRAGEmRNA和蛋白的表达率分别为空白组和pAKD-NC组的（42．32±6．16）％、（43．24±7．50）％和（51．06±13．79）％、（47．94±5．36）％（F=7．791，36．513；P均〈0．05）；层粘连蛋白mRNA和蛋白的表达率分别为空白组和pAKD-NC组的（41．07±3．13）％、（40．59±5．87）％和（53．89±2．25）％、（52．46±4．68）％（F=225．111，88．039；P均〈0．05）；透明质酸mRNA和蛋白的表达率分别为空白组和pAKD-NC组的（45．69±0．87）％、（46．08±2．36）％和（54．20±0．56）％、（52．30±3．42）％（F=178．317，180．646；P均〈0．05）；PⅢNPmRNA和蛋白的表达率分别为空白组和pAKD-NC组的（56．10±4．18）％、（55．15±2．39）％和（54．40±2．79）％、（53．58±6．18）％（F=141．633，49．670；P均〈0．05）。结论RAGE特异性siRNA可抑制原代大鼠HSCRAGE基因的表扶，并能显著降低纤维化标志物（层粘连蛋白、透明质酸、PⅢNP）基因及蛋白的表达。; 刘雅静夏金荣; 关键词：小分子干扰糖基化终产物星形细胞

肝纤维化诊断方法研究被引量：3: 2013年; 在各种致病因子（病毒感染、酒精中毒、胆汁郁积、循环障碍、免疫紊乱、代谢障碍和寄生虫感染等）作用下，受损的肝细胞、库普弗细胞和内皮细胞等释放大量的炎性因子，激活肝星状细胞，使其向肌成纤维细胞转化和增殖，合成和分泌大量细胞外基质，并沉积于肝脏，最终导致肝纤维化（hepaticfibrosis，HF）的形成。; 刘雅静夏金荣; 关键词：肝硬化肝纤维化

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