刘继明
- 作品数：18 被引量：104H指数：5
- 供职机构：苏州医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国防科技技术预先研究基金江苏省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 细胞凋亡的线粒体调控与Bcl-2基因家族被引量：36
- 2000年
- 线粒体结构和功能障碍是各种刺激因素诱导细胞凋亡的中心事件 ,由此导致线粒体内凋亡诱发因子释放 ,参与对细胞凋亡的调控 ;Bcl 2基因家族与此调控密切相关。
- 施勤刘继明张学光
- 关键词：线粒体细胞凋亡BCL-2基因
- 雷公藤多甙抑制小鼠骨髓造血细胞体外增殖的研究被引量：2
- 1997年
- 本文研究了不同剂量的雷公藤多甙对小鼠骨髓造血干细胞体外增殖作用及其对造血干细胞抑制的可逆性,以探讨雷公藤多甙对骨髓造血功能影响的药理作用。实验表明,雷公藤多甙对骨髓造血干细胞体外增殖有明显的抑制作用,并与剂量密切相关,50％的抑制率为0.5μg/ml;该药作用8h以内,其抑制作用是可逆的,超过8h则趋不可逆性。由此提示临床用药掌握适当的剂量至关重要,长期应用必须对机体造血功能进行监测。
- 张雁云张学光张毅刘蓓岭王江方蒋冶棠朱学东刘继明
- 关键词：雷公藤多甙造血干细胞
- IL-8单抗对炎症性中性粒细胞浸润的阻断作用被引量：5
- 2000年
- 目的 建立可特异性识别IL - 8抗原并具有拮抗IL - 8生物学活性的单抗 ,观察抗体对炎症性损伤的保护作用。方法 采用常规方法免疫和细胞融合 ,经间接ELISA检测和有限稀释亚克隆、筛选 ,建立稳定分泌抗人IL - 8的杂交瘤细胞株。通过趋化阻断实验 ,观察抗体在体外拮抗IL - 8生物学活性的作用 ;以家兔为模型 ,通过皮肤注射LPS诱导局部产生炎症反应 ,同时静脉注射IL - 8抗体 ,观察抗体对炎症性损伤的保护作用。结果 经筛选获得 3株稳定分泌IL - 8单抗的杂交瘤细胞株 ,一株为IgG1(SI98) ,另两株为IgM (SI96、SI97)。这 3株单抗在体外具有阻断IL - 8对中性粒细胞的趋化作用 ;在体内 ,皮肤局部注射LPS产生的炎症反应 ,导致大量中性粒细胞的浸润 ,体内预先注射IL - 8抗体后 ,可明显阻断中性粒细胞在炎症部位的浸润。结论 3株单抗均可作为拮抗IL - 8生物学功能的拮抗剂 ,阻断炎症反应过程中中性粒细胞的浸润。
- 刘继明张学光张毅朱华亭许志祥於葛华强亦忠
- 关键词：IL-8拮抗剂炎症中性粒细胞
- 小鼠静脉内注射白细胞介素8对动员骨髓造血干/祖细胞的作用研究被引量：4
- 1998年
- 目的：研究重组人白细胞介素８（ｒｈＩＬ８）动员小鼠造血干／祖细胞的生物学效应。方法：将ｒｈＩＬ８单独或联合重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧＣＳＦ）给ＢＡＬＢ／ｃ小鼠静脉内注射，观察ＢＡＬＢ／ｃ小鼠外周血单个核细胞（ＰＢＭＮＣ）的增殖能力；并将ＰＢＭＮＣ回输给经致死性照射（７．５Ｇｙ６０Ｃｏγ射线照射）的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，观察其造血重建功能。结果：每只小鼠单独注射ｒｈＩＬ８３０μｇ１５分钟后，外周血中混合细胞集落形成单位（ＣＦＵＭｉｘ）数量达峰值［（１９４±６１）×１０３／Ｌ］，比对照组［（７±３）×１０３／Ｌ］明显升高；外周血中ｃｋｉｔ＋Ｓｃａ１＋细胞为（３１８６±５１７）×１０３／Ｌ，亦比对照组［（６４４±３４１）×１０３／Ｌ］明显升高；联合注射ｒｈＧＣＳＦ则可使外周血ＣＦＵＭｉｘ和ｃｋｉｔ＋Ｓｃａ１＋细胞分别增高至（７９０±４８）×１０３／Ｌ和（１０７２９±２３３９）×１０３／Ｌ。单独注射ｒｈＩＬ８后动员的ＰＢＭＮＣ回输给致死性照射的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，其外周血中骨髓造血重建活性（ＭＲＡ）细胞比对照组明显升高，联合ｒｈＧＣＳＦ组外周血中ＭＲＡ细胞数可达（３５６．３±８７．７）×１?
- 张毅朱剑昆张雁云刘继明刘继明李新燕邱玉华谢炜李新燕冯丽瑾刘蓓岭朱学东谢炜张学光
- 关键词：白细胞介素8G-CSF造血干细胞
- 雷公藤多甙不同剂量对小鼠骨髓造血细胞体外增殖抑制效应的研究
- 1996年
- 不同剂量的雷公藤多甙（ＴⅡ）对小鼠骨髓造血干细胞（ＨＳＣ）体外增殖作用研究结果表明，ＴⅡ对小鼠ＨＳＣ体外增殖有明显的抑制效应，并与剂量密切相关，５０％的抑制率为０．５ｍｇ／Ｌ，随着ＴⅡ作用时间延长，抑制程度增加，提示临床用药需掌握剂量，长期运用需对机体造血功能进行监测。
- 张雁云张学光张毅刘蓓岭王江方刘继明朱学东蒋冶棠
- 关键词：雷公藤多甙造血干细胞雷公藤
- 急性早幼粒细胞白血病全反式维甲酸治疗时IL-8及其受体表达的观察被引量：3
- 1998年
- 目的：探讨白细胞介素８（ＩＬ８）及其Ａ型受体（ＩＬ８ＲＡ）的表达在全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）诱导治疗急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）中的临床意义。方法：动态检测ＡＰＬ患者１８例ＡＴＲＡ治疗中血浆ＩＬ８水平（ＥＬＩＳＡ法），取３例骨髓单个核细胞（ＭＮＣ）加ＡＴＲＡ（１０－６ｍｍｏｌ／Ｌ）体外诱导，流式细胞仪动态检测ＭＮＣ膜ＩＬ８ＲＡ的表达。结果：ＭＮＣ加ＡＴＲＡ诱导７２小时，上清ＩＬ８水平明显下降，ＭＮＣ膜表达ＩＬ８ＲＡ增高；维甲酸综合征（ＲＡＳ）发生前血浆ＩＬ８异常升高（达１０１０～２０００ｎｇ／Ｌ），较体温及白细胞数量变化更敏感；感染时血浆ＩＬ６、ＩＬ８水平均明显升高［分别为（１１２．３４±５７．３１）×１０３Ｕ／Ｌ，２３４．１６±７２１８ｎｇ／Ｌ］；弥散性血管内凝血（ＤＩＣ）恶化时ＩＬ８与Ｄ二聚体异常同步上升。结论：ＡＴＲＡ抑制ＡＰＬ细胞分泌ＩＬ８，加强ＩＬ８ＲＡ的表达；监测ＩＬ８水平可预测ＲＡＳ及感染发生；ＩＬ８与Ｄ二聚体异常同步上升提示ＤＩＣ恶化趋势。
- 曾慧兰张学光陶瑞芳陈子兴陈子兴张威张毅刘继明张威王玮张威
- 关键词：APL全反式维甲酸白细胞介素8
- IL-8单抗保护兔肝脏免受中性粒细胞介导的再灌注损伤被引量：4
- 2001年
- 通过建立新西兰家兔的肝缺血再灌注损伤模型 ,观察抗IL 8中和性单克隆抗体对缺血再灌注 (IR )损伤肝脏的保护作用。肝缺血再灌注 4h后 ,外周血中各种肝功能指标酶活性与假手术组相比显著升高 (P <0 0 5 ) ,同时肝脏出现大量散点状中性粒细胞的浸润 ,此时肝细胞明显肿胀 ,细胞呈散乱状排列 ,细胞壁结构不完整并出现液化现象。而使用抗IL 8抗体后可明显阻断再灌注过程中中性粒细胞对肝脏的浸润 ,肝细胞虽仍有肿胀现象 ,但细胞呈正常的规则排列 ,细胞壁结构完整。其外周血肝功能指标酶活性与对照组相比无显著差别。该结果显示在肝再灌注损伤过程中 ,IL 8是趋化中性粒细胞浸润的关键因子 ,抗IL 8单克隆抗体对肝缺血再灌损伤肝脏有保护作用。
- 刘继明朱兴国朱华亭张毅李德春康苏娅张学光
- 关键词：缺血再灌注IL-8单克隆抗体
- 人IL－8酶联免疫测定法在白血病标本检测中的应用被引量：3
- 1996年
- 采用酶标ＥＬＩＳＡ夹心法，建立了一种简便、灵敏、特异的检测标本中ＩＬ－８含量的方法，其检测下限达１３．７ｐｇ／ｍｌ。运用此法检测了２０例正常人血浆标本、３０例白血病病人血浆标本和１１例白血病病人脑脊液标本，发现白血病病人标本中ＩＬ－８含量明显高于正常人标本（Ｐ＜０．０５），为临床和科研上检测标本中ＩＬ－８含量提供了一个手段。
- 朱剑昆蒋滢张毅陆宇新刘继明朱学东张学光
- 关键词：白细胞介素白血病ELISA
- 肿瘤坏死因子 α抑制小鼠Lin Sca 1^+c kit^+造血干细胞生长的观察
- 1999年
- 张毅朱学东刘继明松岛纲治张学光
- 关键词：肿瘤坏死因子造血干细胞
- 双波长法快速测定蛋白质含量被引量：8
- 2000年
- 目的 为了建立一种快速而灵敏的蛋白质检测方法。方法 在考马斯亮兰法测定蛋白质含量时，通过采用５９０ｎｍ 和４５０ｎｍ 双波长代替单波长检测，并以酶标检测仪取代紫外－ 可见分光光度计作为检测仪。结果 此种改进不但提高了考马斯亮兰法检测蛋白质的灵敏度（０ ．１２７μｇ／ｍｌ） 和检测范围（０ ．１２７ ～３１ ．２５μｇ／ｍｌ），而且使大量标本的检测可在一次检测过程中完成。标准直线相关系数ｒ２ ＝ ０ ．９９６５，表明在检测限内Ａ５９５／Ａ４５０ 和蛋白质浓度Ｃ呈良好线形关系。结论 双波长法可作为一种快速、灵敏的蛋白质检测方法。
- 朱华亭刘继明殷昌硕张学光
- 关键词：蛋白质双波长法
