刘春霞
- 作品数：30 被引量：101H指数：7
- 供职机构：新乡医学院基础医学院机能学实验室更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划教育部基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 消炎痛对实验性心律失常的作用
- 1989年
- 本文研究了消炎痛对实验性心律失常的作用,结果显示它能明显缩短乌头碱、氯化钡诱发大鼠心律失常的维持时间。使肾上腺素诱发家兔心律失常发生时间推迟,维持时间缩短;哇巴因引起豚鼠各种心律失常和心脏停跳的耐量显著增加;大鼠心电图校正的 Q-T 间期明显延长,它还能显著增加蟾蜍离体心脏的收缩振幅和离体家兔左心房的有效不应期延长。但是,对蟾蜍离体心脏自发性心博则无明显影响。实验结果提示消炎痛的大部分抗心律失常特征与溴(艹卡)胺相似,但无增加心率作用又与之不同。
- 曹中亮朱明刘春霞刘金铎关惠灵
- 关键词：消炎痛心律失常溴苄胺有效不应期
- 3-氧-乙酰-11-脱氧甘草次酸铝抗大鼠实验性胃溃疡作用机制被引量：14
- 2000年
- 目的 探讨 3-氧 -乙酰 - 11-脱氧甘草次酸铝 (aluminum 3-oxo -acetyl- 11-deoxogly cyrrhetinate,ADA)对实验性大鼠胃溃疡的保护作用机制。 方法 采用Shay结扎法、醋酸法复制大鼠胃溃疡模型 ,分别测定给药后胃粘液PGE2 含量及胃粘膜血流量 (GMBF) ,并对结果进行统计分析。结果 ADA5 0mg·kg-1,10 0mg·kg-1与对照组相比 ,能显著增加胃内游离粘液和胃壁粘液量及胃壁内PGE2 含量(P <0 .0 1)。连续以ADA灌胃能显著增加胃粘膜血流量 (P <0 .0 1)。结论 ADA的抗溃疡作用与增加胃粘液量 ,促进PGE2
- 张玉林刘巨源杨锦南朱明刘春霞任京力
- 关键词：胃溃疡粘液前列腺素E2
- 3-氧-乙酰-11-脱氧甘草次酸铝对阿斯匹林诱发大鼠胃溃疡的影响被引量：2
- 1997年
- 目的探讨了-氧-乙酸-11-脱氧甘草次酸铝（alumium3－0－acetyl－11－deoxoglycyrrhetinate，ADA）对胃溃疡的防治作用。方法健康Wistar大鼠29只，随机分为4组，分别分为阴性对照组，及生胃酮（carbenoxolone，CN）阳性对照组，ADA50、100mg·kg-1各一组。观察时胃溃疡模型的作用。结果ADA50及100mg·kg-1组对胃溃疡的抑制率与阴性对照组相比，差异显著（P＜0.01），呈剂量依赖性；并且在相同剂量下（100mg·kg－1）对溃疡抑剂率比CN组高（P＜0.05）。ADASO及100mg·kg-1对胃液总酸度、胃蛋白酶活性与阴性对照五相比，差异均显著（P＜0．01），阴性对照组未引起胃液量和胃液总酸度的明显变化。结论治疗量的ADA能显著抑制阿斯匹林型胃溃疡的形成，能显著提高对溃疡的抑制率。
- 朱明刘春霞杨锦南曹中亮张玉林王彩兰
- 关键词：药原性胃溃疡阿斯匹林生胃酮ADA
- 克隆特含漱液毒性实验研究被引量：1
- 1997年
- 目的探讨克隆特会激液对实验动物的毒性反应。方法小鼠灌胃给药、大鼠局部给药，连续观察14d内动物的毒性反应；将克隆特含激浪涂数干实验动物的完整和破损皮肤上，观察局部刺激作用、皮肤过敏反应；将克隆特含激法0．1ml缓慢注入明道内，每日一次，连续1wk，观察用道粘膜组织有无充血、水肿现象。结果克隆特合漱液小鼠灌胃30ml·kg-1体重（含甲硝吐150mg）无毒性反应；局部用药量为5ml·kg-1体重（合甲硝唑25mg）亦未出现毒性反应；对皮肤及明道粘膜无明显刺激作用，亦未见皮肤过敏反应。结论克隆特合漱法局部用药较安全。
- 刘春霞王阳舒陈艳杨玉亭吴尚魁常东明
- 关键词：急性毒性实验甲硝唑
- 溃疡散对实验性胃溃疡的保护作用及机制被引量：4
- 2001年
- 通过对大鼠四种胃溃疡模型进行实验 ,以观察溃疡散对实验性胃溃疡的保护作用。结果显示溃疡散能明显抑制多种实验性胃溃疡的形成 ,作用随剂量增加而增强。其保护作用的机制与增强胃粘膜保护因素和减少对胃粘膜的损伤因素有关。
- 刘巨源刘春霞张小毅刘晓丽杨玉亭常吉梅
- 关键词：溃疡散实验性胃溃疡中医药治疗
- 吡哌酸锌对实验性胃溃疡的保护作用
- 2000年
- 目的 探讨吡哌酸锌对实验性胃溃疡的作用及作用机制。方法 健康大鼠和小鼠 ,均衡随机分为 5组 ,即阴性对照组 (羧甲基纤维素钠 )、阳性对照组 (西咪替丁 )、吡哌酸锌 2 5mg·kg-1、5 0mg·kg-1和10 0mg·kg-1剂量组 (小鼠剂量加倍 ) ,每组 10只 ,分别观察对 4种实验性胃溃疡的作用。结果 吡哌酸锌对各种胃溃疡模型的抑制率与阴性对照组相比差异显著 (P <0 .0 1) ,并呈剂量依赖性。结论 吡哌酸锌对实验性胃溃疡有保护作用。
- 刘春霞尹志奎刘晓丽杨玉亭刘巨源张小毅
- 关键词：吡哌酸锌实验性胃溃疡西咪替丁药理
- 半合成苯甲醛类衍生物镇痛作用研究被引量：7
- 1996年
- β－环糊精苯甲醛（β－ＣＤＢＡ）和４，６－０－叉基－Ｄ吡喃葡萄糖（ＢＧ）是已知的苯甲醛类化合物。我们以无花果提取物为原料，制备的半合成品β－ＣＤＢＡ和ＢＧ，用小鼠热板法实验证实有镇痛作用。其镇痛效果与吗啡相比，痛阈值较吗啡低，但维持时间较久。
- 尹卫平马忠敏刘春霞许华柴整秋
- 关键词：抗癌药镇痛
- 吡哌酸锌对实验性胃溃疡的保护作用及其机制被引量：3
- 2002年
- 目的 :研究吡哌酸锌对实验性胃溃疡的保护作用及其机制。方法 :采用大鼠幽门结扎性胃溃疡、大鼠水浸应激性胃溃疡、大鼠乙酸烧灼性胃溃疡和小鼠利血平性胃溃疡四种模型进行实验。每种模型实验动物均衡随机分为 5组 ,即羧甲基纤维素钠(CMC)阴性对照组、西米替丁 (0 .5mg·kg- 1)阳性对照组、吡哌酸锌 (0 .0 2 5、0 .0 5、0 .1g·kg- 1) 3个剂量组 (小鼠剂量加倍 ) ,灌胃给药 ,每天一次 ,连续 5d ,观察药物对实验性胃溃疡的保护作用。同时测定幽门结扎性胃溃疡各组大鼠胃液量、总酸排出量、胃蛋白酶活性和胃壁粘液量。结果 :吡哌酸锌能明显抑制 4种实验性胃溃疡的形成 ,并呈剂量依赖性。吡哌酸锌 0 .1g·kg- 1剂量组能降低胃液量 (P <0 .0 5 ) ,吡哌酸锌 0 .0 2 5、0 .0 5、0 .1g·kg- 13个剂量组均能减少总酸排出量 (P <0 .0 1) ;均能显著降低胃蛋白酶活性 (P <0 .0 1) ,并显著增加胃壁粘液量 (P<0 .0 1)。结论 :吡哌酸锌对实验性胃溃疡具有保护作用 ,其机制与增强胃粘膜保护因素、减少胃粘膜的损伤因素有关。
- 刘晓丽刘春霞刘巨源杨玉亭张小毅常吉梅
- 关键词：吡哌酸锌胃溃疡胃酸胃蛋白酶活性
- 川芎嗪对缺氧小鼠的保护作用被引量：8
- 2001年
- 目的 探讨川芎嗪对常压缺氧和化学性缺氧小鼠的保护作用。方法 昆明种小鼠 40只 ,体重 2 0± 2g ,随机分成 4组 ,对照组腹腔注射生理盐水 ,实验组分 2 5mg·kg-1、5 0mg·kg-1、10 0mg·kg-13个剂量组注射川芎嗪 ,30min后 ,放于缺氧瓶内 ,观察小鼠存活时间 ;化学性缺氧动物只数、分组、给药同上 ,30min后分别腹腔注射氰化钾和亚硝酸钠 ,观察小鼠存活时间。结果 川芎嗪各组均能显著延长常压缺氧小鼠的存活时间 (P <0 .0 1) ;5 0mg·kg-1和10 0mg·kg-1川芎嗪对亚硝酸钠中毒小鼠的存活时间有显著延长作用 (P <0 .0 1) ;10 0mg·kg-1川芎嗪能显著延长氰化钾中毒小鼠的存活时间 (P <0 .0 1)。
- 刘晓丽史明珠崔泰震刘春霞
- 关键词：川芎嗪缺氧亚硝酸钠氰化钾小鼠心血管系统药物
- 吲哚美辛对实验性心律失常的作用
- 1991年
- 吲哚美辛(消炎痛)为非甾体类抗炎老药。我们的实验研究表明,吲哚美辛能缩短乌头碱、氯化钡、肾上腺素和哇巴因诱发实验动物心律失常的维持时间,延长大鼠心电图的Q-Tc间期和离体家兔左心房的有效不应期。结果提示吲哚美辛具有抗心律失常作用。
- 曹中亮朱明刘春霞刘金铎关惠灵
- 关键词：吲哚美辛心律失常
