刘文芳
- 作品数:29 被引量:62H指数:4
- 供职机构:中南大学更多>>
- 发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学化学工程理学更多>>
- 基于微流控芯片的免疫荧光检测系统及检测方法
- 本发明公开了一种基于微流控芯片的免疫荧光检测系统及检测方法,包括芯片本体,其内部形成有一条或多条彼此独立用于测试待测样品的测试流道,测试流道包括反应池以及与反应池连通的第一进液通道、第二进液通道和出液通道。其中,出液通道...
- 陈传品彭思肖坚刘文芳
- 头孢克洛与溴己新在中国健康人体内药动学环节的相互作用(英文)被引量:4
- 2007年
- 目的:研究头孢克洛和溴己新在中国健康成人体内药动学环节的相互作用。方法:采用3×3拉丁方试验设计,12名健康受试者在不同周期内分别多剂量口服头孢克洛片、盐酸溴己新片或头孢克洛片加盐酸溴己新片,周期间洗脱时间( Wash-out)为14 d。血及尿样中头孢克洛浓度采用HPLC-UV法测定,溴己新浓度采用HPLC-MS法测定。结果:将合并给予头孢克洛及溴己新组与单独给予头孢克洛组的主要药动学参数进行比较。头孢克洛的Cmax,AUC0-6(梯形面积)经对数转化后进行方差分析,结果表明二者均无统计学差异,双单侧t检验表明,两参数均落在各自相应的90%可信区间内,合用与单独使用相比,头孢克洛生物等效。tmax经Mann-Whitney检验,结果表明两组间无统计学差异。其他药动学参数(如:Vd/F,t1/2,Clr及MRT等)进行方差分析,结果显示:Vd/F有统计学差异,其他参数无统计学差异。将合并给予头孢克洛和溴己新组与单独给予溴己新组的主要药动学参数进行比较。溴己新的主要药动学参数Cmax,AUC0-24(梯形面积)经对数转化后进行方差分析,结果表明二者无统计学差异,双单侧t检验表明,两参数均落在各自相应的90%可信区间内,合用与单独使用相比,溴己新生物等效。tmax经Mann-Whitney检验,结果表明无统计学差异。其他药动学参数(如:Vd/F,t1/2,Clr及MRT)进行方差分析,参数均无统计学差异。结论:联合服用盐酸溴己新片与头孢克洛,药物的吸收、代谢及排泄不受影响;头孢克洛的表观分布容积高于单用头孢克洛,这可能是两药药效学协同作用的药动学基础。
- 龚倩胡哲益黄志壮王黎青刘文芳郭歆曹伟王霆程泽能
- 关键词:头孢克洛溴己新相互作用HPLCLC-MS
- 复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片在健康人体的药动学被引量:10
- 2007年
- 目的:研究复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片在健康中国人体内的药动学特征。方法:12位受试者(男女各半)在不同试验周期分别口服不同盐酸二甲双胍、格列吡嗪制剂。用HPLC-UV方法测定血浆中盐酸二甲双胍及格列吡嗪浓度。结果:试验所得各药动学参数与文献报道基本一致。经过统计学分析,复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片中二成分与单独服用盐酸二甲双胍片及格列吡嗪片相比主要药动学参数差异无显著性,多剂量服药与单次服药相比主要药动学参数差异无显著性。结论:复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片中两组分之间在体内不存在相互作用,多剂量服药与单次服药相比其体内药物动力学过程不发生改变。
- 李筱旻曹伟吴建平刘文芳龚倩曹亚杰程泽能
- 关键词:药动学
- 反相高效液相色谱法同时测定7种皮质激素被引量:3
- 2006年
- 目的建立一种反相高效液相色谱梯度洗脱分离及测定地塞米松磷酸钠、曲安西龙、氢化可的松、曲安奈德、醋酸泼尼松龙、醋酸地塞米松和哈西奈德的方法。方法采用Hypersil ODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相A为甲醇,B为0.2%磷酸二氢钾,C为水,D为乙腈,梯度条件为0→5min,A:33%→38%,B:42%→39%,C:10%→8%,5→20min,A:38%→58%,B:39%→0,C:8%→27%,流速1.0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长240nm。结果在20min内分离检测7种激素,7种组分在一定线性范围r均〉0.9993,平均回收率在97.0%~103.0%。结论本法简便快速、灵敏准确、重现性好、方法可行。
- 贺凌云刘文芳谢燕媚程泽能
- 关键词:反相高效液相色谱法地塞米松磷酸钠曲安西龙醋酸泼尼松龙醋酸地塞米松哈西奈德
- 微流控芯片的检测电极制作及它的电泳非接触式电导检测系统制备
- 本发明公开了一种微流控芯片的检测电极的制作及微流控芯片电泳非接触式电导检测系统的制作方法。其中,微流控芯片的复形模具的制作包括:在非曝光的条件下,将感光性干膜贴膜和压膜于基片上;曝光;显影。检测电极的制作包括:在非曝光的...
- 陈传品刘文芳王磊闫幸杏林航羽
- 文献传递
- 基于流动微反应器合成纳米银材料的方法被引量:1
- 2017年
- 近来,新兴的流动微反应器具有高的热质传导效率,为纳米材料的合成提高了新方法,也带来了新的机会来提高纳米材料的质量和产量。本文重点讨论了近年来在流动微反应器中合成纳米银材料的方法,包括在单相流及多相流反应器中合成的方法,并对流动微反应器制备纳米材料这一新兴领域进行了展望。
- 鹿爱娟陈俊芳宋千会刘文芳陈传品
- 关键词:微反应器多相流
- 基于微流控芯片的免疫荧光检测系统
- 本实用新型公开了一种基于微流控芯片的免疫荧光检测系统,包括芯片本体,其内部形成有一条或多条彼此独立用于测试待测样品的测试流道,测试流道包括反应池以及与反应池连通的第一进液通道、第二进液通道和出液通道。其中,出液通道的高度...
- 陈传品彭思肖坚刘文芳
- 文献传递
- 基于微流控芯片的免疫荧光检测系统及检测方法
- 本发明公开了一种基于微流控芯片的免疫荧光检测系统及检测方法,包括芯片本体,其内部形成有一条或多条彼此独立用于测试待测样品的测试流道,测试流道包括反应池以及与反应池连通的第一进液通道、第二进液通道和出液通道。其中,出液通道...
- 陈传品彭思肖坚刘文芳
- 文献传递
- 气相色谱法测定细辛脑中的有机溶剂残留量被引量:3
- 2008年
- 目的 建立气相色谱法测定细辛脑中四氢呋喃、乙醇、甲苯的残留量。方法 采用SUPELCOWAX-10的毛细管石英色谱柱(30mm×0.53mm,1.0μm);载气:氮气;以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂;柱温:60℃,保持5min,以30℃·min^-1。升温至180℃,维持1min;进样口温度:250℃;检测器温度:250℃(FID)。结果 四氢呋喃在0.634~211.2μg·mL^-1内线性关系良好,r=0.999 1 (n=6),最低检测限为0.190μg·mL^-1,回收率为98.8%(RSD=4.3%);乙醇在1.032~206.4μg·mL^-1内线性关系良好,r=0.9992(n=6),最低检测限为0.310μg·mL^-1,回收率为97.7%(RSD=3.O%);甲苯在0.604~36.24μg·mL^-1内线性关系良好,r=0.9995(n=6)),最低检测限为0.174μg·mL^-1,回收率为100.3%(RSD=0.7%):结论本方法可用于细辛脑中四氢呋喃、乙醇和甲苯的残留量测定。
- 贺凌云吴建平刘文芳程泽能
- 关键词:细辛脑气相色谱法有机溶剂残留量
- 一种基于微流控芯片的磁响应性载药栓塞微球的制备方法
- 一种基于微流控芯片的磁响应性载药栓塞微球的制备方法,该方法利用具有三个微通道入口的流动聚集型微芯片,分别利用O/O/W和W/O/W的乳化法实现对疏水性以及亲水性药物的包封,同时O/O/W中通过对中间油相溶液的调控实现了制...
- 陈传品刘文芳曾文昕苏悦