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刘守安: 作品数：14 被引量：104H指数：5; 供职机构：中国农业科学院茶叶研究所更多>>; 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省农业科技成果转化资金项目浙江省重点科技计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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茶园一株虫生真菌和宿主的分子鉴定与系统发育分析: 茶园生态系统中，虫生真菌种类繁多，是一类重要的害虫生防资源，少数种类还具有药用价值。国内外学者重视利用虫生真菌防治茶园害虫。一直以来，虫生真菌的分离鉴定主要根据其营养体和子实体的形态特征。形态特征易受到培养条件和其他因素...; 刘守安韩宝瑜江丽容付建玉周孝贵; 关键词：茶园虫生真菌宿主分子鉴定系统发育分析

茶树脂氧合酶(Cslox1)在酵母中的高效表达及酶学特性研究: 茶树脂氧合酶是一种含铁离子的非血红素双加氧酶，在生物体内专一催化含顺，顺-1，4-戊二烯结构的多元不饱和脂肪酸加氧反应，生成具有共轭双键的脂肪酸氢过氧化物（HPOs），并进一步通过酶类的催化生成一系列脂肪族类香气物质。R...; 刘守安韩宝瑜; 关键词：脂氧合酶茶树毕赤酵母酶学特性

茶树脂氧合酶（Cslox1）在酵母中的高效表达及酶学特性研究: 茶树脂氧合酶是一种含铁离子的非血红素双加氧酶,在生物体内专一催化含顺,顺-1,4-戊二烯结构的多元不饱和脂肪酸加氧反应,生成具有共轭双键的脂肪酸氢过氧化物（HPOs）,并进一步通过酶类的催化生成一系列脂肪族类香气物质。R...; 刘守安韩宝瑜; 关键词：脂氧合酶茶树毕赤酵母; 文献传递

抗病防御相关的植物挥发性物质研究进展: 植物挥发性物质在植物之间和植物与病害互作中起着重要作用。病害胁迫下植物挥发物在种类和数量上都发生明显的变化。植物挥发物的许多组分具有抗菌作用,一些组分还能作为植物自身或植物间传递信息的抗病信号分子。本文就病害相关的植物挥...; 刘守安王梦馨韩宝瑜; 关键词：植物挥发性物质信号分子; 文献传递

7种寄主和非寄主植物气味对茶尺蠖成虫行为的调控效应被引量：39: 2010年; 为探讨茶园生态系中植物气味对茶尺蠖成虫行为的影响,遂以茶园群落中7种常见植物新鲜嫩梢为味源,设1.5、5.0、7.5、10.0、15.0、20.0g和30.0g剂量,洁净空气为CK1,用Y型嗅觉仪对茶尺蠖成虫进行的剂量反应结果为:①剂量为1.5g时寄主薄荷诱得的成虫数与CK1的差异显著;随着剂量增加,其诱得成虫数呈抛物线式递减;剂量为30.0g时其诱得成虫数显著小于CK1。②随着剂量的加大,寄主迷迭香、茶叶和吸毒草诱得成虫数呈抛物线式递增,剂量分别为7.5、10.0g和15.0g、以及10.0g时,3种寄主分别与CK1引诱成虫数的差异显著;当剂量再加大,3种寄主皆表现驱避效应,当剂量为30.0g时迷迭香诱得成虫数显著小于CK1。③当剂量为1.5g时,寄主万寿菊呈微弱引诱效应,当剂量再增加时则呈微弱驱避效应且驱避效应增强,当剂量为30.0g时其诱得成虫数显著小于CK1。④当剂量为5.0g时,寄主碰碰香无引诱或驱避效应;剂量为7.5g时,碰碰香呈微弱引诱效应;当剂量再增加时则呈微弱驱避效应。⑤当剂量为5.0、7.5、10.0g,非寄主薰衣草未呈现引诱或驱避;当剂量再增加时则呈驱避效应;当剂量为30.0g时其诱得成虫数显著小于CK1。再以正己烷为溶剂,取新鲜薄荷、万寿菊、茶叶嫩梢榨汁,汁液浸泡橡皮头24h以汲取气味,制成诱芯,气味以当量计算,即1.5g薄荷/诱芯、0.75g薄荷/诱芯、1.5g万寿菊/诱芯、1.5g茶叶/诱芯;以正己烷浸泡橡皮头24h作为CK2。诱芯附于土黄色粘板组成诱捕器,连续7d诱捕第5代成虫,每日更换色板,均有较强诱捕效应;从1.5g薄荷/诱芯、CK2、1.5g万寿菊/诱芯、0.75g薄荷/诱芯至1.5g茶叶/诱芯,诱效显著增加;1.5g薄荷/诱芯的诱效显著弱于CK2。在第5代茶尺蠖幼虫期,取1/6hm2茶园各3个作为诱捕小区,同样大小的3块茶园作为CK3,查虫口基数。第5代发蛾盛期,在每诱捕小区均匀放置5种诱捕器各7只,连续诱捕7日,每日�; 江丽容刘守安韩宝瑜欧阳立明; 关键词：寄主植物驱避植物气味

茶树脂氧合酶基因家族成员的分离及其抗病调控机制的研究: 刘守安; 该项目的研究首先克隆得到了茶树脂氧合酶家族基因LOX1，LOX2，LOX3，LOX4全长序列，在国际核苷酸序列数据库中登陆注册，基因检索号分别为：EU195885，FJ418174，FJ794853和HM370508。序...; 关键词：; 关键词：茶炭疽病基因工程

茶树脂氧合酶(Csloz1)在酵母中的高效表达及酶学特性研究: 茶树脂氧合酶是一种含铁离子的非血红素双加氧酶，在生物体内专一催化含顺，顺-1，4-戊二烯结构的多元不饱和脂肪酸加氧反应，生成具有共轭双键的脂肪酸氢过氧化物（HPOs），并进一步通过酶类的催化生成一系列脂肪族类香气物质...; 刘守安韩宝瑜; 文献传递网络资源链接

茶尺蠖和灰茶尺蠖内共生菌Wolbachia的分子检测及序列分析被引量：9: 2016年; 【目的】对茶尺蠖Ectropis obliqua及其近缘种灰茶尺蠖E.grisescens体内共生菌Wolbachia进行分子鉴定,确定两者体内Wolbachia的感染率及其进化地位,为进一步探讨其对茶尺蠖和灰茶尺蠖的潜在影响提供科学依据。【方法】采用Wolbachia的16S r RNA、fts Z和wsp基因特异性引物,通过PCR扩增法检测了我国3个茶尺蠖地理种群（浙江杭州、余杭和江苏无锡）和3个灰茶尺蠖地理种群（浙江新昌、湖北浠水和江西南昌）中Wolbachia的感染情况,并进行测序和序列分析。【结果】茶尺蠖和灰茶尺蠖都感染了Wolbachia,灰茶尺蠖的Wolbachia感染率为100%,但茶尺蠖的Wolbachia感染率在22%-95%,且PCR产物电泳得到的条带微弱。wsp序列在茶尺蠖和灰茶尺蠖种间、种内无差异;但16S r RNA序列在茶尺蠖和灰茶尺蠖种间、种内差异为0.362%-0.727%之间;茶尺蠖样本未成功扩增出fts Z序列,灰茶尺蠖样本获得2条fts Z基因序列差异为1.647%。基于Wolbachia的16S r RNA和wsp基因构建的系统发育树表明,本研究中茶尺蠖和灰茶尺蠖种群所感染的Wolbachia全部属于B组的Pip亚组。【结论】茶尺蠖和灰茶尺蠖均被B组Pip亚组的Wolbachia感染,但感染率相差很大,这为研究Wolbachia对茶尺蠖和灰茶尺蠖生物学及生态学的影响奠定了基础。; 周孝贵付建玉刘守安毛腾飞肖强陈学新; 关键词：茶尺蠖灰茶尺蠖 WOLBACHIA FTSZ WSP

茶树Mn-SOD基因在大肠杆菌中的高效表达被引量：3: 2008年; 聚合酶链式反应(PCR)扩增茶树嫩叶锰超氧化物歧化酶基因,并与原核表达载体pET22b(+)连接,构建重组质粒pET/msod,将该质粒转化至大肠杆菌Escherichia coliBL21(DE3),获得转基因工程菌BL21-pET/msod。在1 mmol.L-1异丙基硫代-β-半乳糖苷(IPTG)诱导下,重组蛋白得到高效表达,酶活性可达2×105U.L-1。SDS-PAGE检测表达蛋白分子量为25 kD,与通过核苷酸推测的分子量一致。; 刘守安韩宝瑜付建玉秦华光; 关键词：超氧化物歧化酶原核表达

性诱剂与病毒制剂协调防治茶毛虫的技术研发及应用: 韩宝瑜付建玉崔林陈国荣刘月生徐泽陈银方刘守安; 该成果在明确国内外关于茶毛虫性信息素主要组分、构型与活性，以及使用主要组分10,14-二甲基十五碳异丁酸酯制成诱芯用于诱捕茶毛虫雄蛾的基础上。将增效组分与10,14-二甲基十五碳异丁酸酯混合，经多年多地诱蛾试验，研制了诱...; 关键词：; 关键词：性诱剂

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