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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 1篇毒株
  • 1篇多聚
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  • 1篇鸭疫
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  • 1篇酶链反应
  • 1篇酶链反应检测
  • 1篇聚酶链反应
  • 1篇杆菌
  • 1篇高热
  • 1篇PCR

机构

  • 3篇西南大学

作者

  • 3篇刘子勇
  • 2篇丁孟建
  • 2篇唐妤
  • 2篇高继业
  • 2篇李继祥
  • 1篇赵洁
  • 1篇赵光伟
  • 1篇杨晓伟
  • 1篇刘燕

传媒

  • 2篇畜禽业
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一株鸭疫里默氏杆菌自然弱毒株的分离鉴定被引量:2
2010年
从四川德阳某鸭场病死鸭肝脏中分离的DY9株细菌,经理化特性、16SrRNA核苷酸序列与cam基因检测,证明为鸭疫里默氏杆菌,并对其毒力与毒力稳定性等进行了测定。DY9株细菌对14日龄非免疫健康鸭的LD50大于2.3×1010CFU/0.5mL,但死亡鸭不具有纤维素性炎症病变,并未能回收到细菌;经敏感鸭体内连续传10代和经巧克力营养琼脂平板传30代后毒力未见显著改变;培养滤液不影响鸭胚成纤维细胞的形态;油佐剂灭活菌苗与活菌苗免疫鸭后14d攻毒分别获得100%和79.52%的相对保护率,21d时均为100%。以上结果表明,DY9株细菌为毒力稳定的鸭疫里默氏杆菌自然弱毒株。
高继业唐妤赵洁丁孟建刘燕刘子勇李继祥
关键词:鸭疫里默氏杆菌自然弱毒株
应用多聚酶链反应检测生鸡肉中沙门氏菌的研究
2010年
目的:建立快速、特异、灵敏的PCR方法以检测生鸡肉中的肠炎沙门氏菌。方法:以肠炎沙门氏菌的sefA基因作为靶序列设计一对引物,将样品增菌后用煮沸法提取细菌基因组DNA进行检测。结果:每克生鸡肉污染3.0×10°CFU肠炎沙门氏菌,经16h增菌培养后可扩增出500bp特异性性DNA带,对28份屠宰场样品的检测结果与传统方法相符合。结论:PCR法适于生鸡肉中肠炎沙门氏菌的快速、准确检测。
刘子勇高继业唐妤丁孟建李继祥
关键词:多聚酶链反应肠炎沙门氏菌
重庆部分地区猪无名高热病例中PRRSV的RT-PCR检测
2007年
利用RT-PCR技术,对2份重庆不同地区的疑似无名高热病例的肺、肝等组织病料进行了检测,结果均为阳性。为疾病的准确诊断及有效防控争取了宝贵的时间。
杨晓伟赵光伟刘子勇
关键词:PRRSV无名高热
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