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刘倩伶

作品数：30 被引量：98H指数：6
供职机构：四川省中医药科学院更多>>
发文基金：国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇专利
  • 13篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 10篇色谱
  • 9篇色谱法
  • 9篇相色谱
  • 8篇液相色谱
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 8篇高效液相色谱...
  • 7篇药材
  • 6篇药物
  • 5篇丹参
  • 5篇内酯
  • 5篇藁本
  • 5篇藁本内酯
  • 5篇薄层
  • 5篇薄层色谱
  • 4篇药物组合物
  • 4篇药效
  • 4篇药效作用
  • 4篇指纹

机构

  • 30篇四川省中医药...
  • 1篇泸州医学院
  • 1篇四川中医药高...

作者

  • 30篇刘倩伶
  • 28篇刘云华
  • 27篇刘玉红
  • 27篇陈燕
  • 25篇黄志芳
  • 25篇易进海
  • 2篇谭正怀
  • 2篇熊静悦
  • 2篇唐小龙
  • 1篇金虹
  • 1篇李晓亮
  • 1篇李青苗
  • 1篇曾彬

传媒

  • 4篇中成药
  • 3篇华西药学杂志
  • 2篇中国民族医药...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇第三届中医药...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇天然产物研究...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 7篇2012
  • 5篇2011
  • 5篇2010
  • 7篇2009
共 30 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
藁本内酯的定量检测方法
藁本内酯的定量检测方法。以丁苯酞为替代对照品，采用高效液相色谱法测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以体积比(30～70)∶(70～30)的甲醇-水或(30～60)∶(70～40)的乙腈-水为流动相，检测波长为208～...
易进海刘云华陈燕黄志芳刘玉红刘倩伶
桃儿七果实中鬼臼毒素的鉴别和含量测定被引量：19
2009年
目的采用TLC法鉴别桃儿七果实药材中的鬼臼毒素并采用HPLC法测定含量。方法色谱柱为Phenomenex LunaC18（2）（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（38：62）；检测波长290nm；流速1．0ml·min-1；柱温32℃。结果各批桃儿七果实药材TLC色谱中均能检出鬼臼毒素；鬼臼毒素与其他色谱峰分离良好，进样量0．26—1．30μg呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．84％，RSD=1．66％（n=6）。结论所建方法简便快捷，结果可靠，可控制桃儿七药材的质量。
陈燕德吉刘倩伶刘云华易进海
关键词：薄层色谱鬼臼毒素高效液相色谱法
RP-HPLC测定不同基源郁金药材中牻牛儿酮的含量被引量：6
2012年
目的:测定4种基源40批郁金药材中牻牛儿酮的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,Eclipse XDB-C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(60∶40)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm。结果:牻牛儿酮进样量在0.045 8～0.687μg有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率(n=6)为99.2%,牻牛儿酮含量在0.001 26%～0.224%。结论:提供了40批不同基源郁金药材中牻牛儿酮的含量,为科学制定郁金药材的质量标准提供数据支持。
刘玉红刘倩伶李晓亮陈燕李青苗易进海
关键词：郁金牻牛儿酮高效液相色谱法
川芎、当归药材中总阿魏酸的含量测定被引量：10
2009年
刘云华易进海黄志芳陈燕刘玉红刘倩伶
关键词：总阿魏酸碱水解
川芎、当归化学成分HPLC指纹图谱对比研究
目的：对比川芎、当归药材水溶性和脂溶性成分HPLC指纹图谱,对二者进行区分.方法：分别收集12批川芎、10批当归药材,采用HIPLC法建立其指纹图谱.色谱条件为LUNA C18 (2),4.6 mm× 1.50...
刘玉红陈燕黄志芳刘云华刘倩伶
关键词：川芎阿魏酸HPLC指纹图谱
治疗心脑血管疾病的药物组合物及制备方法
治疗心脑血管疾病的药物组合物及制备方法。该药物组合物以丹酚酸B、丹参酮IIA、阿魏酸、藁本内酯、葛根素为有效成分，与药物中可以接受的辅助添加成分共同组成，有效成分的重量组成为丹酚酸B 2～10份，丹参酮IIA 0.1～0...
易进海刘云华陈燕刘玉红黄志芳刘倩伶
文献传递
HPLC指纹图谱对比研究川芎和当归的化学成分被引量：8
2012年
目的对比川芎、当归药材水溶性和脂溶性成分的HPLC指纹图谱。方法分别收集12批川芎、10批当归药材,采用HPLC建立指纹图谱;色谱条件为LUNA C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸,进行梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃。结果分别建立了川芎、当归药材水溶性和脂溶性成分的HPLC指纹图谱共有模式。结论所建立的指纹图谱可作为区分川芎、当归药材的参考依据。
曾彬刘玉红刘云华刘倩伶金虹
关键词：川芎当归阿魏酸高效液相色谱法指纹图谱
用于防治糖尿病并发症的药物组合物及其制备方法
用于防治糖尿病并发症的药物组合物及其制备方法。该药物组合物以丹参总酚酸、总丹参酮和葛根总黄酮为有效成分，与药学上可接受的辅料或载体共同组成。有效成分的重量组成为：丹参总酚酸3份，总丹参酮0.2～1.5份，葛根总黄酮1～1...
易进海谭正怀刘云华熊静悦黄志芳刘玉红陈燕刘倩伶
文献传递
藏药材莲座蓟质量标准研究被引量：1
2010年
目的:建立藏药材莲座蓟的质量标准。对莲座蓟进行了显微鉴定、薄层色谱鉴别。采用高效液相色谱法同时对药材中绿原酸、芦丁进行含量测定。方法:色谱条件为:色谱柱:Phenomenex Luna C18(2)(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(32∶68);检测波长为340nm;流速:1mL/min。柱温:35℃。结果:4批莲座蓟药材TLC色谱中均能检出绿原酸、芦丁。绿原酸在0.06808μg～0.3404μg范围内有良好的线性关系,r=0.9997。芦丁在0.04272μg～0.2136μg范围内有良好的线性关系,r=0.9998。绿原酸平均加样回收率为97.66%,RSD=1.06%(n=6);芦丁平均加样回收率为97.73%,RSD=1.14%(n=6)。结论:本法简便快捷,结果可靠,为控制莲座蓟药材的质量提供参考方法。
陈燕易进海德吉刘倩伶
关键词：显微鉴定薄层色谱鉴别高效液相色谱法绿原酸芦丁
附子提取物及其应用
附子提取物及其应用。所说的附子提取物是按下述方式制备得到：将生附子用水充分煎煮后，取煎煮液；剩余药渣用pH值≤4的酸水继续充分煎煮后，取煎煮液；合并两步的煎煮液，加入乙醇，使混合液的含醇体积比例达50~80%后静置，固液...
易进海黄志芳陈燕刘云华刘玉红刘倩伶
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