刘书慧
- 作品数：16 被引量：99H指数：7
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划西北农林科技大学唐仲英育种基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程环境科学与工程农业科学更多>>
- 一种测定女贞子中齐墩果酸和熊果酸的新方法被引量：9
- 2011年
- 为建立一种加速溶剂萃取-毛细管区带电泳测定女贞子中齐墩果酸和熊果酸的新方法.考察了萃取温度、萃取时间和萃取次数对目标物萃取效率的影响,并考察了硼砂浓度,β-环糊精浓度、pH及甲醇浓度对目标物分离的影响.结果表明：（1）萃取温度和萃取次数影响目标物的萃取效率,而萃取时间的影响很小;萃取压力影响萃取过程的重现性.（2）优化的萃取条件为：萃取压力6.9 MPa,萃取温度100℃,萃取时间5 min和萃取次数2次.（3）优化的缓冲体系为：40 mmol/L硼砂,1 mmol/Lβ-环糊精,pH 9.5及6%甲醇.（4）齐墩果酸和熊果酸分别在10-200、10-160 mg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.996,检测限分别为3.2 mg/L和3.0 mg/L,加标回收率为93%-97%.对比了加速溶剂萃取、索氏提取以及超声提取的提取效率.（5）不同提取方法比较结果表明,加速溶剂萃取的提取效率与索氏提取法接近,但高于超声提取;加速溶剂萃取法的主要优点是消耗提取溶剂量少,提取时间短,样品用量小.
- 王文俊白玮玮李军超刘书慧
- 关键词：女贞子齐墩果酸熊果酸
- 一种食用油中酞酸酯总量的检测方法
- 本发明涉及一种食用油中酞酸酯总量的检测方法。该方法包括：在催化剂存在及碱性条件下，将食用油中的酞酸酯水解为邻苯二甲酸，得到水解液；在pH为1～2的条件下，利用净化液去除水解液中的亲脂性干扰物，得到净化样品；对净化样品中的...
- 刘书慧解启龙韩杨莹范盈盈仲崇民
- 文献传递
- QuEChERS-高效液相色谱法测定土壤中邻苯二甲酸酯被引量：9
- 2016年
- 邻苯二甲酸酯（PAEs）类物质是一种人工合成的环境激素类化合物。建立了一种QuEChERS-高效液相色谱法联合测定土壤中5种PAEs。土壤样品经QuEChERS法提取后进行了高效液相色谱分析测定。选取乙腈、乙酸乙酯、甲醇作为萃取剂,对萃取剂进行选择,对影响萃取效率的萃取剂体积、超纯水体积、盐量等条件进行优化。方法的加标回收率为94.7%-102.8%,检出限为0.49-1.29μg/kg,相对标准偏差（n=7）为1.6%-4.3%。该方法前处理简单,萃取剂用量少,分析时间短,适用于土壤中PAEs的大批量测定分析。
- 魏丽琼呼世斌刘书慧王娇娇柴琴琴刘晋波
- 关键词：土壤邻苯二甲酸酯QUECHERS高效液相色谱法
- 高效毛细管电泳柱内堆积的研究
- 该论文以高效毛细管电泳柱内堆积和提供新的分离分析方法为研究对象,主要取得了以下几方面创新性结果:(1)首次从理论上研究了场强放大样品堆积中水柱长度与样品进样量之间的关系,推导出了相关的数学模型,并用实验进行了验证;(2)...
- 刘书慧
- 关键词：毛细管电泳
- 文献传递
- 亚临界水萃取-高效液相色谱法测定聚碳酸酯水杯中双酚A和苯酚的迁移量被引量：11
- 2013年
- 建立了亚临界水萃取-高效液相色谱同时测定聚碳酸酯(PC)水杯中双酚A和苯酚迁移量的方法。选择萃取温度120℃、萃取压力6.89 MPa(1 000 psi)、静态萃取时间1 h、萃取1次对11种样品进行测定。双酚A的迁移量为6.81～11.16μg/g。5种样品中未检出苯酚,其余样品中苯酚迁移量为3.25～6.08μg/g。在优化的测定条件下,双酚A和苯酚在8 min内达到基线分离。双酚A和苯酚分别在0.05～20 mg/L和0.02～20 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999 7,检出限分别为7.6μg/L和2.0μg/L。日内及日间的重复性(以RSD计)分别小于5.21%及11.63%。传统的浸提法结果表明长时间浸提会使PC材料发生微弱水解。相比传统的浸提法,该方法的萃取效率提高了49～106倍。该方法简便、快速、环保,可用来测定PC水杯中双酚A和苯酚的迁移量。
- 白玮玮刘书慧曹江平范盈盈解启龙
- 关键词：高效液相色谱双酚A苯酚
- QuEChERS/GC-MS法快速测定城市污泥中4种多环芳烃被引量：1
- 2016年
- 建立了快速、简便测定城市污泥中4种主要PAHs污染物（菲、荧蒽、芘、苯并[α]芘）含量的检测方法。利用QuEChERS提取方法,样品经乙腈并以超声波辅助提取,提取液过0.22μm滤膜后,采用气相色谱-质谱法对4种物质进行测定。对QuEChERS萃取条件及超声时间进行了优化,确立最优试验条件,比较建立的萃取方法与传统索氏提取方法对加标样品中4种PAHs的萃取效率。结果表明,4种PAHs得到较好的分离效果,方法检出限为0.27-0.49μg/kg,相对标准偏差为2.8%-8.6%（n=7）,加标回收率为81.9%-116.3%,对菲、荧蒽、芘、苯并[α]芘提取效率与索氏萃取方法相当。运用该方法对西安某污水处理厂的原污泥和堆肥处理后污泥进行检测,4种分析物均有检出。该方法具有操作简便、灵敏、环保等特点,适用于城市污泥中菲、荧蒽、芘、苯并[α]芘的定性定量分析。
- 王娇娇呼世斌刘书慧魏丽琼柴琴琴
- 关键词：QUECHERS气相色谱-质谱PAHS城市污泥
- 分散液液微萃取-高效液相色谱法测定白酒中的酞酸酯被引量：17
- 2013年
- 建立分散液液微萃取（DLLME）-高效液相色谱法（HPLC）测定白酒中邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）和邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）的方法。考察萃取剂和分散剂的类型及体积、盐离子强度、萃取温度和萃取时间对萃取效率的影响。2mL样品溶液加入7mL0．26g／mLNaCI溶液稀释后，加入预先混匀的60此四氯化碳（萃取剂）和60此乙腈（分散剂），室温轻摇5min，离心后用进样针吸取离心管底部四氯化碳沉积相，用等体积甲醇稀释进样。方法的线性范围为1-500ng／mL（r〉0．99），检测限为0．3～0．8ng／mL（RSN=3）；富集倍数为92～102；重复性良好，日内及日间重复测定的相对标准偏差分别为1．3％～2．8％、2．0％～4．7％（n=6）。将该法应用于31种市售白酒中酞酸酯的测定，含量分别为DIBP：0．01～5．35μg／mL；DBP：0．01～7．60μg／mL；BBP：0．0l～0．07μg／mL。17种不同品牌白酒中DBP的含量超标。加标回收率为92．5％～111．2％。该方法具有有机溶剂用量少、操作简单快捷、灵敏度高等优点。
- 曹江平范盈盈解启龙白玮玮刘书慧张晓科
- 关键词：分散液液微萃取白酒酞酸酯
- 小麦TaFer-A1基因抗旱相关分子标记的开发被引量：8
- 2013年
- 铁结合蛋白(Ferritin,Fer)参与干旱胁迫应答反应,开发Fer基因抗旱相关的分子标记可为抗旱小麦品种选育提供依据。本研究依据2个强抗旱性和2个弱抗旱性小麦品种1A染色体上铁结合蛋白基因(TaFer-A1)序列的差异,开发TaFer-A1基因抗旱相关的分子标记,用150份萌发期抗旱性不同的小麦品种(系)对标记的有效性进行验证。克隆序列比对发现,TaFer-A1基因在4份抗旱性极端品种间仅存在7个变异位点,包括6个SNP位点和1个3bp碱基Del/Ins位点,其中仅在基因第1个内含子区域的3个连续碱基TCT的Del/Ins位点变异与4份品种抗旱性的表型相对应,而其余6个SNP位点在强与弱抗旱性品种之间随机发生。根据两组抗旱性极端品种间TCT碱基的差异,设计1对引物开发出了分子标记FerA1i-ntr1。该分子标记在2个强抗旱性品种中扩增出了167bp特异性条带,定名为TaFer-A1a等位变异;在2个弱抗旱性品种中扩增出了170bp特异性条带,定名为TaFer-A1b等位变异,表明FerA1i-ntr1为共显性标记。在分子标记FerA1i-ntr1检测的150份小麦品种(系)中,有73份被检测为TaFer-A1a等位变异类型,平均相对发芽率为70.1%;77份被检测为TaFer-A1b等位变异类型,平均相对发芽率为55.1%。TaFer-A1a等位变异类型品种(系)的平均相对发芽率极显著高于TaFer-A1b等位变异类型的(P<0.01),说明该共显性标记FerA1-intr1可用于小麦抗旱性的鉴定和筛选,也表明TaFer-A1基因与小麦抗旱性有关。
- 鞠丽萍张帆蒋雷金秀锋王轩付晓洁张晓科刘书慧王宏礼
- 关键词：普通小麦抗旱性分子标记
- 人工神经网络在分析化学中的应用研究
- 该学位论文主要开展以下三方面的工作:1)从微观结构参数预测宏观物化性质;2)自适应映射图法是神经网络中一种很重要的模型,其特点是能把多维空间中的向量投射在二维平面上,并保持该向量的拓扑特征不变;3)在用神经网络解决化学问...
- 刘书慧
- 关键词：人工神经网络光谱分析
- 分散液液微萃取-反相液液微萃取-扫集-胶束电动色谱法测定红酒中的3种氯酚类物质被引量：7
- 2014年
- 建立了分散液液微萃取（DLLME）-反相液液微萃取（RP-LLME）-扫集-胶束电动色谱富集模型，并用于红酒中五氯酚（PCP）、2，4，6-三氯酚（TCP）和2，4-二氯酚（DCP）3种氯酚的测定。实验考察了两步微萃取的萃取参数对氯酚萃取率的影响和样品分离富集的电泳条件。最佳萃取条件 DLLME 为：3.5 mL 红酒（ pH 3.0，120 g / L NaCl），300μL 正己烷（萃取剂）；RP-LLME 为：25μL 0.16 mol / L NaOH（萃取剂）。最佳电泳条件：25 mmol / L NaH2 PO4，100 mmol / L 十二烷基硫酸钠（ SDS），30％（ v / v）乙腈，pH 2.3；分离电压-15 kV；样品基质为80 mmol / L NaH2 PO4；压力进样20 s×20.67 kPa（3 psi）。PCP 和 TCP 的线性范围为0.5～100μg / L（ r≥0.9910）， DCP 的线性范围为1.5～80μg / L（r =0.9851）。3种分析物的检出限（ S / N =3）为0.035～0.114μg / L，加标回收率为75.2％～104.7％，相对标准偏差≤6.17％。该方法富集倍数高、灵敏度高、重现性好、分析速度快，可为不同样品基质中痕量氯酚污染物及某些弱酸性有机污染物测定提供参考。
- 孙建芝贺晖刘书慧
- 关键词：分散液液微萃取红酒LIQUID-LIQUIDLIQUID-LIQUID
