刘丽健
- 作品数：8 被引量：16H指数：2
- 供职机构：吉林天药科技股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 德欧心捷宁胶囊的研究
- 陈声武刘永强位鸿王岩王丽娟荣大奇王继彦马吉胜刘丽健宋宇杨冬华左柏李光子丁云录王本祥
- 本项目通过将薯蓣皂苷元开发中药Ⅰ类新药，进一步验证了本实验室王本祥教授提出的中药复方吸收入血有效成分研究的新思路和新方法。提出的中药复方吸收入血有效成分研究新方法，吸收了国内外肠内菌代谢、血清药理学、血清化学的优点，而又...
- 关键词：
- 关键词：中药复方中药新药
- 神香苏合滴丸中麝香酮的气相色谱鉴别被引量：2
- 2007年
- 目的：建立神香苏合滴丸中人工麝香的鉴别方法。方法：采用气相色谱法鉴别人工麝香中麝香酮,色谱条件：程序升温：130-240℃（25℃/min）,检测器：250℃;柱流量：1ml/min。结果：分离效果较好,其他成分对麝香酮无干扰。结论：本文所建立的方法用于神香苏合滴丸中人工麝香的鉴别,准确,特异性强。
- 张莲珠刘丽健李秉钧吕雪峰赵全成
- 关键词：麝香酮气相色谱
- 薯蓣皂苷抗肿瘤药物的研究
- 陈声武赫玉芳刘永强赵全成王丽娟王岩位鸿荣大奇刘丽健常艳茹李庆杰南敏伦
- 该课题研究为中药穿山龙中提取的有效成分薯蓣皂苷元制成的中药原Ⅰ类新药，该品为单味药穿山龙中提取的有效成分薯蓣皂苷元制成的制剂，由于进行了高度的提纯，成分较为清楚，所以该药具有化学药的疗效，但是没有化学药的毒性，是一个高效...
- 关键词：
- 关键词：穿山龙薯蓣皂苷抗肿瘤
- GC-MS法测定薯蓣皂苷元大鼠血药浓度被引量：7
- 2006年
- 目的:建立用气相色谱-质谱检测法测定血浆中薯蓣皂苷元血药浓度的方法。方法:采用 HP-5MS 石英弹性毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),载气 he;流速1.0mL·min^(-1),气化室温度330℃,传输温度280℃,离子源温度为230℃,四极杆温度为150℃;进样方式:分流进样;柱升温程序:起始温度230℃,以24℃·min^(-1)的速率升温至250℃,以25℃·min^(-1)速率升温至300℃,保持23min,电离方式为 EI,能量70eV,倍增电压2580V,选择离子检测(SIM),选择 m/z 139和 m/z 124作为薯蓣皂苷元及内标物的靶离子,m/z 300和 m/z 302作为辅助定量离子。结果:薯蓣皂苷元浓度在0.013～1.67μg·mL^(-1)范围内线性关系良好。最低检测浓度为0.013μg·mL^(-1),血浆样品回收率为92.03%,日内及日间的精密度分别为2.9%及2.4%。结论:气相色谱—质谱法可检测大鼠血浆中薯蓣皂苷元的含量,方法简便、可靠、快速。
- 刘丽健刘永强常艳茹李庆杰王本祥
- 关键词：薯蓣皂苷元大鼠血浆
- GC-MS分析紫斑风铃草的超临界CO_2萃取物被引量：1
- 2010年
- 目的分析紫斑风铃草的超临界CO2流体萃取成分,方法用超临界CO2流体(SFE)萃取法提取紫斑风铃草全草,用GC-MS分析萃取物的化学成分,结果确定了47个峰的成分。结论所确定的化合物均为首次从该植物中分析得到。
- 常艳茹刘丽健王婵李庆杰李金鹏张晓荧刘永强
- 关键词：超临界CO2流体萃取气相色谱质谱联用
- 气相色谱法测定神香胶囊中龙脑的含量被引量：4
- 2005年
- 目的建立神香胶囊中龙脑含量的测定方法.方法采用气相色谱法,用石英玻璃毛细管柱(30 m×0.25 mm ×0.25 μm),程序升温100℃～150℃(8℃·min-1),停留5 min,检测器温度200℃,进样量1 μl,分流进样(分流比100∶1),柱流量为1 ml·min-1.结果龙脑的平均回收率为96.86%,RSD＝0.56%(n=5).结论所建方法可用于神香胶囊中龙脑的含量测定,方法简便、准确、重复性较好.
- 张莲珠吕雪峰刘丽健赵全成
- 关键词：气相色谱龙脑
- GC-MS分析东北玉簪中的超临界CO_2萃取物被引量：1
- 2010年
- 目的分析东北玉簪的超临界CO2流体萃取成分。方法用超临界CO2流体(SFE)萃取东北玉簪全草,并用GC-MS技术分析其化学成分。结果确定了34个峰的成分。结论 34个化合物均为首次从该植物中分得。
- 李庆杰刘丽健常艳茹李金鹏张晓荧刘永强
- 关键词：超临界CO2流体萃取气质联用技术
- 神香苏合滴丸中龙脑的含量测定被引量：1
- 2008年
- 目的 建立神香苏合滴丸中龙脑的含量测定方法.方法 采用气相色谱法,以萘为内标物,色谱柱:石英毛细管柱(30 m×0.25 mm ×0.25 μm),(HP-INNOWAX)INNO相(TM)键合聚乙二醇;氢气: 40 mL·min-1,空气:400 mL·min-1,载气:氦气;程序升温: 130～150 ℃(8 ℃·min-1),150～205 ℃(20 ℃·min-1),205～240 ℃(15 ℃·min-1,10 min),检测器:250 ℃;柱流量:1 mL·min-1.结果 分离效果较好,对照品浓度和内标物浓度比值在0.303～1.515 内呈良好线性关系,平均回收率为96.93%.结论 本文所建立的方法用于神香苏合滴丸中龙脑的含量测定,准确可行.
- 张莲珠吕雪峰刘丽健赵全成
- 关键词：气相色谱龙脑
