冯章英
- 作品数：30 被引量：105H指数：6
- 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项河北省中医药管理局科研计划项目河北省卫生厅医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 抗凝药物防治癌症患者静脉血栓栓塞症的药物经济学系统评价被引量：4
- 2021年
- 目的:系统评价抗凝药物预防或治疗癌症患者静脉血栓栓塞症(VTE)的药物经济性。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据、维普网、中国生物医学文献服务系统以及The NHS Economic Evaluation Database、The Healthy Technology Assessment Database、EconLit等数据库,并辅以手工检索,收集不同抗凝药预防或治疗癌症患者VTE的经济学评价研究,检索时限为建库至2020年11月12日。经筛选、提取后,采用卫生经济评估报告标准清单评价纳入文献的质量。采用描述性的方法总结纳入文献的基本特征,并根据用药目的和不同干预分组归纳其经济学结果。结果:共纳入15篇文献,3篇质量优秀,10篇质量良好,其余2篇质量适中。研究分布于中国(1项)、美国(7项)、加拿大(3项)、法国(2项)、荷兰(1项)、巴西(1项)、奥地利(1项)等不同收入水平的国家。对于预防癌症患者VTE,华法林和低分子肝素(LMWH)的经济学评价有待更新;在VTE中高风险的癌症患者中,新型口服抗凝药(NOACs)在中国的经济优势不如美国,但是其在VTE高风险人群中的经济优势却在增加;阿司匹林对比依诺肝素预防骨髓瘤患者VTE具有绝对经济优势。对于治疗癌症患者VTE,LMWH对比华法林在美国不具有成本-效用优势,但是在加拿大和北欧等国家具有明显的经济优势;NOACs对比LMWH能节省总成本,但是美国和巴西的增量效果正负相反。敏感性分析显示,经济学结果对药物价格、血栓发生风险基线率以及不同干预下的不良事件(血栓复发、大出血、死亡)发生风险敏感,其中药物价格和血栓发生基线率能够逆转结论。结论:对于预防癌症患者VTE,与无干预或安慰剂相比,NOACs在不同国家、不同血栓风险人群中的经济性不同;华法林、LMWH的经济性尚未明确;阿司匹林对比依诺肝素的经济优势明显。对于治疗癌症患者VTE,LMWH对比华法林在不
- 周谦高笑男高敬林冯章英王明霞
- 关键词：抗凝药物癌症静脉血栓栓塞症药物经济学
- LC-MS/MS研究不同给药途径苦参碱注射液在大鼠体内的药动学被引量：6
- 2017年
- 目的考察不同给药途径苦参碱注射液在大鼠体内的药动学。方法 20只健康SD大鼠,随机分为两组,分别单剂量腹腔和尾静脉注射15 mg·kg^(-1)的苦参碱注射液。分别于给药前及给药后0.033、0.083、0.167、0.333、0.5、0.75、1、2、3、4、6、8、12 h分别采集静脉血0.3~0.4 m L。采用LC-MS/MS测定血浆样品中苦参碱的血药浓度,并计算主要的药动学参数。结果单剂量腹腔和尾静脉注射15 mg·kg^(-1)的苦参碱注射液后AUC0^(-1)2分别为(10 166±2 426)和(12 217±2 968)ng·m L^(-1)·h;AUC0-∞分别为(10 230±2 432)和(12 300±3 031)ng·m L^(-1)·h;MRT0^(-1)2分别为(1.91±0.41)和(2.14±0.54)h,MRT0-∞分别为(2.01±0.41)和(2.26±0.64)h;t1/2分别为(2.26±0.89)和(2.60±1.25)h,Vd分别为(4 998±2 010)和(6 175±2 540)m L;CL分别为(1 531±315.0)和(1 727±475.6)m L·h^(-1)·kg^(-1);ρmax分别为(5 246±1 187)和(8 503±1 101)ng·m L^(-1)。腹腔注射的生物利用度为83.21%。结论比较腹腔和尾静脉注射2种给药途径时苦参碱的药动学参数,AUC、MRT、t1/2和CL均无统计学差异,ρmax和Vd比较具有统计学差异。
- 冯晓杰王明霞冯章英张师王冠琪杜丽英
- 关键词：苦参碱注射液LC-MS/MS血浆药物浓度药动学给药途径
- 乙酰胆碱酯酶抑制剂高通量筛选方法的优化及应用被引量：2
- 2013年
- 目的:优化乙酰胆碱酯酶抑制剂高通量筛选方法,筛选发现结构新颖的抗阿尔茨海默病药物活性化合物。方法:采用DTNB法,建立乙酰胆碱酯酶抑制剂筛选模型,考察了反应体系的最大吸收波长、底物浓度、酶浓度、pH值、孵育温度和时间对系统的影响,最终确定反应体系的最佳条件,并通过Z'因子分析,考察模型的稳定性。结果:酶反应体系的最佳条件为检测波长412 nm,底物浓度5 mmol.L-1,酶稀释倍数20倍,孵育温度37℃,孵育时间30 min,pH 7.4～8.0;测得该模型的Z'因子为0.654。通过乙酰胆碱酯酶抑制剂的高通量筛选,发现了一批乙酰胆碱酯酶抑制剂。结论:优化后的乙酰胆碱酯酶抑制剂高通量筛选模型稳定可靠,适于高通量筛选。
- 冯章英周丹杨然耀刘艾林杜冠华
- 关键词：阿尔茨海默病乙酰胆碱酯酶抑制剂高通量筛选构效关系
- 液相色谱-质谱/质谱联用法比较苦参碱注射剂腹腔注射大鼠的药动学一致性被引量：1
- 2017年
- 目的:建立大鼠血浆中苦参碱浓度的LC-MS/MS测定法,研究苦参碱注射液、注射用苦参碱和苦参碱氯化钠注射液腹腔注射的体内药动学一致性。方法:SD大鼠30只,随机分为3组:苦参碱注射液组、注射用苦参碱组,苦参碱氯化钠注射液组,每组10只,分别单剂量(15 mg·m L-1)腹腔给药3个厂家苦参碱注射剂后,不同时间点眼内眦取血,LC-MS/MS法测定苦参碱血浆药物浓度,采用DAS 3.0软件计算药动学参数,以药动学参数为评价指标,采用SPSS 17.0软件进行一致性比较分析。结果:腹腔注射15 mg·kg-1的苦参碱注射液、注射用苦参碱和苦参碱氯化钠注射液后AUC(0-t)分别为(10 166±2 426),(12 064±3 854)ng·m L-1和(9 963±3 159)ng·m L-1·h;AUC(0-∞)分别为(10 230±2 432),(12 158±3 910)ng·m L-1·h和(10 037±3 631)ng·m L-1·h;MRT(0-t)分别为(1.91±0.41),(2.16±0.56)h和(2.15±0.45)h;MRT(0-∞)分别为(2.01±0.41),(2.26±0.5870)h和(2.37±0.68)h;t1/2分别为(2.26±0.89),(2.05±0.75)h和(2.63±2.44)h;Vd分别为(4.90±2.10),(4.82±1.32)L和(6.52±1.10)L;CL分别为(1.53±0.32),(1.35±0.42)L·h-1·kg-1和(1.63±0.41)L·h-1·kg-1;Cmax分别为(5 246±1 187),(5 160±1 517)ng·m L-1和(4 680±1 088)ng·m L-1。结论:苦参碱注射液、注射用苦参碱和苦参碱氯化钠注射液3个厂家药品腹腔给药后药动学参数AUC、MRT、t1/2、Vd、CL和Cmax均无统计学差异。
- 冯晓杰王明霞冯章英张师王冠琪杜丽英
- 关键词：苦参碱中药注射剂血药浓度
- 多靶点酪氨酸激酶抑制剂治疗恶性肿瘤的群体药动学研究进展被引量：1
- 2020年
- 多靶点酪氨酸激酶抑制剂是临床常用的抗肿瘤药物,其通过抑制细胞信号转导,从而促进肿瘤细胞凋亡,具有选择性高,副作用少的特点。目前在非小细胞肺癌、转移性肾癌、甲状腺癌及血液肿瘤等恶性肿瘤的治疗中应用广泛。但该类药物在临床疗效和药动学特征等方面受多种因素的影响,存在较大的个体差异。近年来,群体药动学研究发展迅速,广泛应用于多种药物的研究。笔者综述了阿昔替尼、伊马替尼、厄洛替尼和舒尼替尼在肿瘤患者及健康人群中的药动学特征及影响因素,进而对其群体药动学研究进展进行总结,分析了其在不同瘤种中的药动学特点及其相关协变量。结果表明,人口统计学因素、基因多态性、血生化指标、合并用药和肝肾功能是影响其在体内代谢的重要因素。试验设计和模型构建等因素可能是导致研究结果产生差异的重要原因。本文为临床制定合理、安全的个体化给药方案制定提供理论参考。
- 刘婉秋高敬林冯章英陈珊珊梁玉王明霞
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂恶性肿瘤协变量合理用药群体药动学
- 抗肿瘤药物脂质体体内分析方法的研究进展
- 2024年
- 抗肿瘤药物毒性大,不良反应多,而脂质体剂型能够降低药物毒性,减少药物活性降解,是一种有前景的靶向载体。目前大多数抗肿瘤药物脂质体的药动学研究主要以总浓度为指标,但游离药物才是其体内真正发挥药理作用的部分,因此游离药物的分离和测定显得十分重要。其中样品前处理是脂质体给药后游离药物分离和提取的关键一步。笔者从抗肿瘤药物脂质体的常用检测方法、前处理方法及体内药物分析实例等多个方面进行探讨,以期为脂质体类药物体内分析方法的建立提供参考。
- 张琦孙亚棋高敬林聂旭阳冯章英王明霞
- 关键词：抗肿瘤药物脂质体样品前处理
- 异黄酮类化合物预防或治疗神经退行性疾病的用途
- 本发明公开了异黄酮化合物J37941在安全剂量下可剂量依赖性的抑制细胞乙酰胆碱酯酶活性，保护神经细胞，减轻神经细胞氧化应激损伤；调节神经炎症；对乙、丁酰胆碱酯酶活性均有较强抑制作用；动物实验结果证明，J37941毒性较低...
- 刘艾林吴松杜冠华冯章英周围庞晓丛王冬梅刘前
- 文献传递
- P-糖蛋白介导的川芎嗪逆转肿瘤细胞多药耐药机制研究进展被引量：5
- 2022年
- 近年来,肿瘤细胞多药耐药导致临床治疗失败引起了广泛关注。研究发现P-糖蛋白(P-gp)的过度表达在肿瘤多药耐药中扮演了重要角色。P-gp能将化疗药物排出细胞外,降低化疗的成功率,使肿瘤细胞耐药。川芎嗪不仅可以通过抑制MDR1-mRNA的表达及降低Ca^(2+)浓度下调P-gp的表达、抑制ATP酶活性使P-gp失去功能、调节酶的活性、促进耐药细胞凋亡等逆转肿瘤细胞多药耐药,还能与其他药物协同逆转耐药,起到增效减毒的作用。本文对川芎嗪逆转肿瘤细胞多药耐药的机制进行综述,特别是P-gp介导机制,为川芎嗪应用于临床提供思路和借鉴。
- 孙亚棋聂旭阳高敬林花丽高笑男冯章英王明霞
- 关键词：川芎嗪P-糖蛋白多药耐药肿瘤细胞
- 新型胆碱酯酶抑制剂J39136大鼠体内血药浓度测定方法的建立及组织分布研究被引量：1
- 2014年
- 目的:建立一种稳定、灵敏的高效液相色谱法,检测新型胆碱酯酶抑制剂异黄酮衍生物J39136的血药浓度,考察其在大鼠体内的药动学特征,为临床药动学研究提供参考。方法:先导化合物J39136大鼠血浆样品及组织样品经乙酸乙酯萃取处理后,采用HPLC-DAD法检测。色谱柱为Agilent SB-C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(25∶75),流速为1 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果:本实验所建立的测定大鼠血浆及组织中J39136含量的HPLC-DAD法,在一定浓度范围内线性良好,r>0.999。日内、日间精密度、回收率、稳定性均符合要求,并成功地应用于检测大鼠体内血浆J39136浓度和组织分布。结论:本实验所建立的检测大鼠体内血浆J39136浓度的方法具有较好的准确度和灵敏度,方法可靠,可用于该化合物的体内药动学研究,对于其类似物的血药浓度检测将提供重要参考信息。
- 冯章英宋俊科黄超刘艾林杜冠华
- 关键词：胆碱酯酶抑制剂HPLC血药浓度药动学
- 抗HER2阳性乳腺癌靶向治疗药物耐药策略的临床前研究进展被引量：1
- 2023年
- 人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor type 2,HER2)的过度表达是乳腺癌患者预后不良的重要因素之一。近年来,针对HER2的靶向药物显著改善HER2阳性乳腺癌患者的预后、延长生存期,但原发性耐药或在治疗过程中产生的获得性耐药最终仍会导致疾病进展甚至转移。目前抗HER2肿瘤药物的耐药策略研究尚不完善;但随之增多的耐药机制方面的探讨,有助于对抗耐药疗法进行甄别和筛选,同时也促进了更多新药的开发。因此,笔者综述了抗HER2阳性乳腺癌靶向治疗代表药物耐药策略的最新进展,以期为临床制定应对耐药的有效策略或个性化治疗方案提供参考。
- 朱鋆芳聂旭阳高敬林孙亚棋冯章英王明霞
- 关键词：靶向治疗
