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与细胞重构、传导及凋亡相关的CR－1基因: 本发明涉及一种人类功能基因，特别是与细胞重构、传导及凋亡相关的CR-1基因，该基因是综合采用cDNA选择、EST定位、基因组DNA序列分析、PCR反应及克隆末端延展技术等方法得到的，通过用Northern、Western...; 王以光李天伯金由辛胡洋李斌冯爽包慧中; 文献传递

与细胞重构、传导及凋亡相关的CR1基因: 本发明涉及一种人类功能基因，特别是与细胞重构、传导及凋亡相关的CR－1基因，该基因是综合采用cDNA选择、EST定位、基因组DNA序列分析、PCR反应及克隆末端延展技术等方法得到的，通过用Northern、Western...; 王以光李天伯金由辛胡洋李斌冯爽包慧中; 文献传递

人肌纤生成调节因子1融合蛋白在大肠杆菌的表达和抗体制备被引量：10: 2005年; 目的研究人肌纤生成调节因子1(MR-1)的表达,获得MR-1蛋白,制备MR-1抗体,为MR-1生物功能研究提供基础。方法利用大肠杆菌质粒pGEX-5X-1、pET30a(+)及pET24a(+),分别构建MR-1及其两端与不同标签序列融合的表达载体。在大肠杆菌BL21(DE3)和BL21-CodonPlus(DE3)-RIL中比较N端和/或C端融合标签序列对该基因表达的影响。通过凝胶蛋白电泳及电洗脱制备目的蛋白,免疫家兔。酶联免疫吸咐试验(ELISA)和Westernblot检测所制备抗体的滴度和免疫原性。结果利用GST或T7-tag序列在其N端融合,使MR-1在大肠杆菌BL21-CodonPlus(DE3)-RIL得到表达。利用所表达获得的MR-1-T融合蛋白,制备了针对此蛋白的多克隆抗体。ELISA检测所制备抗体滴度达到1∶105,Westernblot显示所制备的多克隆抗体可用于检测天然细胞中的MR-1蛋白。结论MR-1蛋白需在N端与GST或T7-tag序列融合方可实现表达。利用在大肠杆菌表达纯化的蛋白所制备的抗体可用于MR-1生物学功能的研究。; 李天伯胡洋冯爽左增艳王以光; 关键词：多克隆抗体

与细胞重构、传导及凋亡相关的CR1基因: 本发明涉及一种人类功能基因，特别是与细胞重构、传导及凋亡相关的CR－1基因，该基因是综合采用cDNA选择、EST定位、基因组DNA序列分析、PCR反应及克隆末端延展技术等方法得到的，通过用Northern和Western...; 王以光李天伯冯爽; 文献传递

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冯爽