冯建生
- 作品数：19 被引量：25H指数：3
- 供职机构：暨南大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 地高辛标记DNA探针在α-地中海贫血基因诊断中的应用
- 1993年
- 以地高辛标记DNA片段作探针,用点杂交法可检出0.1pg目标DNA。消化5～10μg人基因组DNA,经印迹转移后与相应标记探针杂交,可得清晰的α—珠蛋白基因限制酶切图谱,试用本法于α—地贫基因分析,31例受检者的结果为:14例无α—珠蛋白基因缺失,10例为α—地贫1杂合子。5例为α—地贫2杂合子,2例为α—地贫1与α—地贫2杂合子。
- 冯建生何启智
- 关键词：地高辛DNA探针地中海贫血
- 广州地区早孕妇女HCMV感染及其垂直传播
- 1995年
- 用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测１１０例早孕妇女尿液及其胚胎绒毛的ＨＣＭＶＤＮＡ。结果孕母尿液与胚胎绒毛的ＨＣＭｖＤＮＡ阳性率分别为１５．５％和７．３％，宫内感染率为４ｌ２％，孕母尿液与胚胎绒毛的ＨＣＭＶ阳性数密切相关（Ｐ＜０．０１），提示孕母尿路排毒系全身性活动性感染；孕母尿液ＨＣＭＶ阳性与阴性者其胚胎绒毛ＨＣＭＶ阳性数具显著差异（Ｐ＜０．０１），表明孕母尿液阳性者较阴性者处于垂直感染胚胎的高危状态，建议采用ＰＣＲ法普查早孕妇女尿液ＨＣＭＶＤＮＡ，并对阳性者严密监视胎儿发育情况，酌情采取相应措施。
- 何文珊冯建生
- 关键词：人巨细胞病毒妊娠胚胎绒毛PCR
- 全文增补中
- 原发性高胆固醇血症家系成员载脂蛋白B-100基因突变的检测被引量：1
- 2008年
- 目的检测原发性高胆固醇血症患者载脂蛋白B-100（apoB-100）可能存在的突变体，探讨原发性高胆固醇血症遗传背景。方法收集1996-2008年暨南大学附属第一医院住院或定期检查患者，诊断为家族性高胆固醇血症先证者及家族成员共41例，应用聚合酶链反应（PCR）技术扩增apoB-100基因第26外显子编码10549～10895号核苷酸DNA片段，地高辛配基标记的等位基因特异性寡核苷酸探针进行斑点杂交，单链构像多态性分析（SSCP）筛查受检者apoB-100基因是否存在3531碱基CGC—CGT突变或其他可能的突变。结果11个原发性高胆固醇血症家族的41例成员中未检出上述基因突变。结论上述基因突变在中国人群中不存在或发生率很低，可能不是引起此11个家族成员原发性高胆固醇血症的原因。
- 俞锐敏周羽并冯建生蔡启陆林春兰
- 关键词：高胆固醇血症载脂蛋白B
- 生物素标记核酸探针杂交检测灵敏度的比较研究被引量：1
- 1991年
- 用Biotin-11-dUTP进行缺口翻译制备生物素标记的人β-珠蛋白基因探针并用该探针进行了斑点杂交,硝酸纤维素膜印迹杂交及琼脂糖凝胶直接杂交方法学比较结果表明:经ABAP法显色后,上述三种杂交法中,DNA最低可检测量依次为5、10、50pg。
- 陈嘉勤方暨岚冯建生
- 关键词：生物素探针核酸杂交DNA
- 国人载脂蛋白B-100缺陷症筛查被引量：2
- 1999年
- 目的 研究家族性载脂蛋白Ｂ－１００ 缺陷症在高胆固醇血症患者中的发生频率。方法 应用聚合酶链反应（ＰＣＲ） 结合地高辛配基标记的等位基因特异寡核苷酸探针杂交技术，分析受检者ＤＮＡ的载脂蛋白Ｂ 基因是否存在密码子３５００ＣＧＧ→ＣＡＧ突变。结果 ３６２ 例高胆固醇血症患者均未检出上述突变基因。结论 上述遗传缺陷在广东人群中不常见，不是高胆固醇血症的主要原因。
- 蔡启陆俞锐敏冯建生
- 关键词：高胆固醇血症载脂蛋白B聚合酶链反应遗传病
- 真核生物mRNA的帽结构与帽结合蛋白被引量：3
- 1999年
- 帽结构是所有ＲＮＡ 聚合酶Ⅱ转录产物的特征性结构，它在ｍ ＲＮＡ 的功能和代谢的很多方面起作用． 在这些过程中还离不开相关蛋白质对它的识别和粘附，作为它行使功能的媒介，这些蛋白质就称为帽结合蛋白（Ｃａｐ－Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｐｒｏｔｅｉｎ，ＣＢＰ）． 该文主要讨论了帽结构与胞质中的ＣＢＰ－ｅＩＦ４Ｅ（ｅｕｋａｒｙｏｔｉｃ ｉｎｉｔｉａｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ ４Ｅ，真核起始因子４Ｅ）的相互作用在ｍ ＲＮＡ 指导的翻译起始中的作用机制，以及帽结构与核内发现的另一种ＣＢＰ复合体相互作用在ｍ ＲＮＡ 加工中的作用．
- 李颖冯建生
- 关键词：RNA剪接真核生物MRNA
- 脱氧核酶:生物催化剂的新成员被引量：4
- 2000年
- 杨中汉冯建生
- 关键词：脱氧核酶分子结构生物催化剂
- Ⅱ型糖尿病患者血清甲脑啡肽降解活性研究
- 1999年
- 目的了解Ⅱ型糖尿病患者血清甲脑啡肽（MEK）降解活性。方法采用体外MEK酶解，反相高效波相色谱（HPLC）定量测定MEK含量。结果①NIDDM患者血中降解MEK活性（2625．94±886．64nmol/L）较正常对照组（2164.82±769.73nmol/L）明显增高（P＜0．05）。②在5例NIDDM病例中，降糖药物治疗前后比较，治疗后4例MEK降解活性下降，1例增高。③部分血清进行MEK降解活性特异性了解，可见其降解活性可完全被bestatin抑制，而captopril对其无作用。④病人血糖水平与血中MEK降解活性正相关（r＝0．4089,P＜0．05）；而正常对照组两者显示无关（r=-0．0585，P＞0．1）。结论NIDDM患者血中NEK降解活性较正常人群增高。
- 周羽■冯建生冯烈
- 关键词：糖尿病降解活性
- 载脂蛋白B-100 3500精氨酸→色氨酸突变的简便快速诊断
- 2002年
- 目的 建立一个简便快速方法 ,用于诊断家族性载脂蛋白B 10 0缺陷症R35 0 0W。方法 设计一对寡核苷酸引物 ,其上游引物为突变引物。以PCR扩增目的DNA顺序 ,产物用限制酶Nco1酸解 ,酶解体系中加入含Nco1切口的DNA片段作内参照物 ,以排除酶切时假阴性的出现。结果 所设计引物能成功地用于PCR以扩增目的DNA片段 ,长 14 4碱基对。产物与限制酶Nco1保温 ,正常基因产物不被切割 ,突变基因产物则由于引入一个人工限制酶切口而被切割 ,产生 117碱基对的片段 ,这两长度不同的片段可被 2 %琼脂糖凝胶电泳所分离。利用这一方法 ,于 16 2例高血浆胆固醇患者中检出两例杂合R35 0 0W突变基因携带者。结论 本突变引物PCR法成功地检出ApoB 10 0R35 0 0W突变基因 ,方法可靠 。
- 冯铮狄静芳曾山冯建生
- 关键词：载脂蛋白B高胆固醇血症聚合酶链反应基因诊断色氨酸
- 混合型高脂血症患者脂蛋白脂酶基因第6外显子突变的研究
- 2004年
- 目的 研究混合型高脂血症 (CHL)患者脂蛋白脂酶 (LPL)第 6外显子变异情况。方法 应用DNA单链构象多态性 (PCR -SSCP)分析方法对广东地区 2 88例混合型高脂血症患者及 10 8例正常人脂蛋白脂酶基因的第6外显子进行了研究 ,检测该区域是否存在突变。结果 两组在第 6外显子区域均未发现电泳行为异常的条带。结论 此区域的遗传缺陷可能不是研究人群混合型高脂血症的主要原因。
- 付捷赵迎社周羽竝冯建生
- 关键词：混合型高脂血症脂蛋白脂酶基因突变
