傅筱冲
- 作品数：20 被引量：73H指数：4
- 供职机构：江西省科学院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金江西省科学院国家级预研项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学农业科学化学工程更多>>
- 一种快速分离筛选纤维素分解真菌的方法
- 本发明公开了一种快速分离筛选纤维素分解真菌的方法，包括如下步骤：A、选择性富集培养与初筛；B、多孔细胞培养板复筛；C、平板培养复筛；D、菌种保存。本发明采用纤维素内切酶检测底物作为筛选指示剂和筛选培养基的唯一碳源，并通过...
- 袁林傅筱冲郭建军曾静邱小忠杨罡
- 文献传递
- 土法造纸木素降解之探索──Ⅰ．嫩毛竹自然发酵过程微生物数量的变化被引量：3
- 1994年
- 嫩毛竹以水自然发酵，不同间隔时间取样计细菌数，用显微镜直接计数，平皿菌落计数及稀释计数（最大可能值）。计数结果，自始至终均以革兰氏阴性杆菌为主，其次为有芽孢菌，总菌数最高时为第３０－４９ｄ。３种计数法均有其优劣。这些细菌的鉴定及其与木素生物降解的关系将见于后续报告。
- 傅筱冲廖延雄曹晖吴小琴刘志连
- 关键词：自然发酵微生物木素造纸
- L-谷酰胺产生菌株的选育和发酵条件的研究
- 1998年
- 报道了Ｌ谷酰胺产生菌Ｂｃ－６６诱变育种及其摇瓶发酵条件研究的结果。以黄色短杆菌ＡＴＣＣ１４０６７为出发菌种，经逐级诱变处理，选育１株能高产Ｌ谷酰胺，副产物较少，且对磺胺胍具抗性的变异株Ｂｃ－６６。在适宜的培养条件下，摇瓶发酵７２ｈ，可积累谷酰胺达３１～３３ｍｇ·ｍＬ－１，且遗传稳定性较好。对该菌株的发酵条件作了较系统的试验，摸索出较以前简化的培养基，有利于今后的进一步研究。
- 马柯徐建华曹晖岳峡傅筱冲
- 关键词：黄色短杆菌育种发酵菌株
- 共表达KnobS蛋白与LTB蛋白的重组干酪乳杆菌构建被引量：1
- 2014年
- 在干酪乳杆菌中表达减蛋综合征病毒纤维蛋白KnobS,并分析其抗原性。分别将编码减蛋综合征病毒主要免疫保护性抗原纤维蛋白KnobS与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)基因插入干酪乳酸杆菌分泌表达载体pMG36e-UP/L中,成功构建重组表达载体pMG36e-UP/LTB-KnobS,获得表达融合蛋白KnobS-LTB的重组乳酸菌干酪乳杆菌表达系统;经SDS-PAGE和Western-blot检测表明,有大小约41kD的蛋白表达,具有与天然病毒蛋白一样的抗原特异性。在干酪乳杆菌中成功地表达了含减蛋综合征病毒抗原的融合蛋白KnobS-LTB,且具有较好的抗原性,为减蛋综合征病毒重组乳酸菌活菌口服疫苗的研制奠定重要的物质基础。
- 付锦楠郭建军袁林傅筱冲何顺华
- 关键词：减蛋综合征病毒干酪乳杆菌共表达
- 从稻田土壤中快速筛选分离纤维素降解真菌被引量：3
- 2015年
- 为了建立一种纤维素分解真菌的快速分离方法,将一种水不溶的,呈色基团与维晶纤维素交联的纤维素酶检测底物作为筛选指示剂,同时作为筛选培养基中的唯一碳源,通过测定培养液的OD值,快速从样品中分离筛选出纤维素分解菌。经酶活测定、形态学观察及16S r DNA基因序列分析及系统发育树分析结果表明,筛选出的3株真菌:J1为尖孢镰刀菌Fusarium sp,J5为青霉菌Penicillium sp,J7为枝顶孢霉菌Acremonium sp,它们的纤维素分解全酶活(FPase)、内切酶活(EG)、外切酶活(CBH)分别是:J1,3.07μ/m L,6.28μ/m L,3.92μ/m L;J5,2.28μ/m L,5.38μ/m L,3.08μ/m L;J7,5.86μ/m L,6.10μ/m L,5.47μ/m L。本研究采用的纤维素分解菌的筛选方法较以往的平板降解圈法更准确,更快捷。菌株J7可作为出发菌株,具有深度开发的潜力。
- 傅筱冲袁林郭建军龚小华张小华
- 关键词：稻田土纤维素分解菌尖孢镰刀菌青霉菌
- 土法造纸木素降解之探索Ⅲ.嫩毛竹自然发酵过程中的细菌分离鉴定与嫩竹软化菌的筛选被引量：4
- 1998年
- 试验证实，嫩毛竹自然发酵过程中的微生物主要是细菌。分离出并纯化了１００株细菌，其中６０株是芽胞杆菌。将分离出的１００株细菌分别接入石灰预处理过的嫩竹，从中筛选出能使嫩竹进一步软化的菌株３株，也均为芽胞杆菌。对这６０株芽胞杆菌进行了形态学及其生理生化特征的鉴定，按Ｐｒｉｅｓｔ氏等（１９８８年）的数值分类系统分类到组，将３株（３０８，３０９，３１０）对嫩竹软化有明显作用的芽胞杆菌的１株（３０８）鉴定到种，认为是短小芽胞杆菌（Ｂ．ｐｕｍｉｌｕｓ）。另外４０株非芽胞杆菌参阅《伯杰氏系统细菌学手册》第１卷和第２卷，鉴定到科或属，有微球菌、葡萄球菌、李氏杆菌、不动杆菌、肠杆菌科等。
- 傅筱冲廖延雄曹晖吴小琴刘志连傅琳琳任婷娘
- 关键词：嫩竹土法造纸造纸毛竹自然发酵木素
- 微生物与嫩竹土法造纸
- 1998年
- 嫩竹土法造纸已有二千余年历史。其工艺是用石灰浸泡、联合微生物作用，以降解嫩竹中木素及部分半纤维素，达到制浆、造纸的目的。微生物以细菌为主，还有些原生动物与真菌。从分离出的１００株细菌中，６０株为芽胞杆菌，其余为肠杆菌科（埃希氏菌、枸椽酸杆菌）、不动杆菌、黄色杆菌、假单胞菌、醋酸杆菌、产碱杆菌、葡萄球菌、微球菌、李氏杆菌等。能使嫩竹软化的３株细菌均为芽胞杆菌，其中１株（３０８号）为短小芽胞杆菌。嫩竹经石灰处理后，以分得的３０８号短小芽胞杆菌处理４ｄ，可将嫩竹软化造纸，使土法的数月到１年的生产周期缩短为２４ｄ。判断木素降解的经验方法，是以手捏竹片。它是简易可行的有效方法。古代的工艺及其可改造处，曾予以讨论。
- 廖延雄傅筱冲吴小琴曹晖刘志连傅琳琳任婷娘
- 关键词：微生物土法造纸芽胞杆菌木素降解
- 土法造纸木素降解之探索──Ⅱ.嫩毛竹自然制浆过程中的化学成分变化及其分析方法被引量：1
- 1997年
- 对江西三处嫩毛竹自然制浆过程中的化学成分变化进行了测定，得知在此过程中，嫩竹木素下降50％～70％；半纤维素下降20％～30％；纤维素含量相对提高25％～45％。不同的土法制浆工艺得到不同质量的纸张，其化学成分也有明显差异。同时在实验室模拟了嫩竹发酵过程，对其化学成分变化进行了监测。结果表明，经2．5％石灰液浸泡嫩竹70d（室温），木素含量下降45％左右，半纤维素变化很小；用天然水浸泡嫩竹70d（室温），半纤维素略有下降，木素则几乎没变，先用石灰水预浸3周，再改用自选的芽抱菌液浸泡嫩竹，经1周就达制浆水平，木素下降59％。还对分析方法做了些探索。
- 吴小琴廖延雄傅筱冲刘志连曹晖傅琳琳任婷娘
- 关键词：造纸木素制浆
- 一株硅酸盐细菌的表型特征被引量：21
- 2000年
- 本实验室从江西南昌一菜园土中分离到一株芽孢杆菌 ,通过形态、生理生化等表型特征的鉴定 ,与文献报道的相近的其它菌株的表型特征比较 ,认为该菌为一种硅酸盐细菌 ,分类属于胶质芽孢杆菌 (Bacillusmu cilaginosus)。
- 廖延雄傅筱冲蔡汝林吴小琴任婷娘
- 关键词：硅酸盐细菌胶质芽孢杆菌
- 彭泽鲫养殖池塘不同生境微生物基因组DNA的提取
- 2013年
- 比较3种DNA提取方法(溶菌酶法、CTAB法及珠磨法)对养殖池塘几种生境(底泥、饲料、彭泽鲫肠道内容物及肠道壁)菌群PCR-DGGE分析的影响。结果表明,以3种提取方法获得的DNA为模板均能进行16SrDNA V3区特异性片段扩增,但不同DNA提取方法对池塘不同生境菌群DGGE指纹图谱存在显著影响;人工养殖的彭泽鲫肠道内容物菌群与肠道壁的菌群存在一定的相似性,肠道内容物菌群比肠道壁菌群丰富。
- 郭建军傅筱冲龚小华付锦楠何顺华
- 关键词：养殖池塘PCR-DGGE
