傅宏祥
- 作品数:60 被引量:168H指数:6
- 供职机构:中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程医药卫生石油与天然气工程更多>>
- 铂(Ⅱ)-二-双-(二苯基膦)乙烷离子配合物的晶体结构及Pt(Ⅱ)-CN ̄-键断裂
- 1995年
- 铂(Ⅱ)-二-双-(二苯基膦)乙烷离子配合物的晶体结构及Pt(Ⅱ)-CN ̄-键断裂杨帆,吕士杰,傅宏祥(结构化学国家重点实验室,中国科学院福建物质结构研究所,福州350002)(羰基合成与选择氧化国家重点实验室,中国科学院兰州化学物理研究所,7300...
- 杨帆吕士杰傅宏祥施剑秋
- 关键词:有机磷铂配合物晶体结构
- 原位红外对苯甲川九羰基三钴催化的氨羰化反应机理的研究
- 1995年
- 用原位红外方法研究了苯甲川九羰基三钴对氨羰化反应的催化机理.分别考察了不同介质以及反应条件下,该催化剂随温度升高的分解情况.并将反应条件下其红外谱图随温度变化的结果与八羰基二钴催化下红外谱图进行了比较.发现一个新催化剂中间体.根据实验结果,提出了反应机理.
- 赵继全罗玉忠傅宏祥
- 关键词:羰化红外光谱
- 钌钴簇合物[C_6H_5CH_2Me_3N][RuCo_3(CO)_(12)]对某些烯烃氢甲酰化反应的催化作用被引量:1
- 1990年
- 过渡金属的羰基原子簇合物作为重要的催化剂,广泛应用于烯烃异构化、加氢、氢甲酰化、甲醇同系化等催化反应中。异核过渡金属簇十二羰基三钴(钅了)、十二羰基三钴铁及九羰基三钴均属于同一类型的簇合物,即类似四面体结构。
- 李红兵罗玉忠傅宏祥高兰云马玉源
- 关键词:烯烃氢甲酰化催化
- 担载金属簇的研究——Ⅵ.担载Ti—Co羰基金属簇的合成和加压原位红外光谱
- 1992年
- 将双(环戊二烯基)二氯化钛(Cp_2TiCl_2)负载到聚苯乙烯载体上,再与Co_2(CO)_8反应,合成了三种担载的准异核羰基金属簇p(?)CH_2 Cp_2Ti(Cl)OCCo_3(CO)_9。用IR表征结构并研究担载金属簇的热稳定性、乙烯氢甲酰化反应的催化性能及反应机理。
- 罗玉忠薛舜卿傅宏祥吴光荪杨效和周跃坤杨开元
- 关键词:金属簇络合催化
- 新型手性氨基醇的合成及其用于不对称催化醛类烷基化反应被引量:3
- 1997年
- 制备了一种由糖类化合物衍生的新型手性氨基醇(Ⅰ),并将其作为手性源用于醛类的不对称烷基化反应.考察了在手性氨基醇的存在下,各种醛和二乙基锌作用生成相应的手性仲醇的光学收率及化学收率.结果表明,该催化剂对于芳香醛的烷基化更为有效.并考察了几种反应条件对于苯甲醛的不对称催化烷基化反应的影响,其中最佳结果为1-苯基-1-丙醇的光学收率达82.7%,而化学收率达58.8%.
- 牟宗刚周宏英陈静吕士杰傅宏祥
- 关键词:手性氨基醇烷基化催化剂
- 双膦钴配位催化烯烃氢甲酰化的研究被引量:3
- 1991年
- 1.前言 叔膦化合物作为配位体在许多均相催化反应,尤其在羰基合成(包括烯烃氢甲酰化、氢羧基化、氢酯基化等)的催化反应中起着重要作用。它们的配位可使许多过渡金属如钴、铑、钯、(钅了)等的羰基络合物催化剂的热稳定性明显增强,无须在高压CO气氛中使用,从而把高压催化反应变成中压催化反应,因之易于实现工业化。近来,双膦配体,如1,2-双(二苯基膦)乙烷(即dppe),对于一些羰化反应已显示出比单膦配体有更大的优越性,它使烯烃氢甲酰化的转化率和产率增加一至二百多倍。因此。
- 吕士杰傅宏祥沈海邑高兰云陈宝泉周耀坤
- 关键词:钴络合物催化烯烃氢甲酰化
- 烯烃氢羧基化反应产物羧酸的气相色谱分析被引量:2
- 1998年
- 陈静周宏英杨效和丘彦明傅宏祥
- 关键词:庚烯环己烯羧酸烯烃
- 常压氯苄羰化制苯乙酸方法
- 1994年
- 傅宏祥
- 关键词:氯苄羰化苯乙酸纯度
- PdCl_2-CuCl_2-PPh_3催化剂立体选择催化烯烃氢酯基化反应被引量:4
- 1996年
- 研究了以PdCl2-CuCl2-PPh3为催化剂体系,甲基乙基酮、乙二醇二甲醚为溶剂,苯乙烯与一氧化碳及甲醇立体选择生成2-苯基丙酸甲酯的反应.对不同的催化剂前体催化烯烃氢酯基化反应进行了研究,得知CuCl2在此催化反应中起着立体控制作用.同时考察了影响反应的各种因素如溶剂、反应温度、反应压力、不同的膦配体等.实验结果表明,该反应的最佳条件是:反应温度80℃,反应压力4.0—6.0MPa,反应时间24h,最好的溶剂是乙二醇二甲醚及甲基乙基酮.利用该催化剂体系对不同结构的烯烃催化反应进行了研究。
- 周宏英傅宏祥陈静李红兵吕士杰汪汉卿
- 关键词:催化氢酯基化反应催化剂烯烃
- 新型手性膦-铑催化体系催化的烯烃不对称氢甲酰化反应研究被引量:2
- 1997年
- 不对称氢甲酰化(Asymmetric Hydroformylation,简称AHF)是一类很重要的具有广泛应用前景的化学反应.其反应产物是光学活性的醛.这醛易于转化成光学活性的酸和酯,或还原成光学活性的醇,因而可用于生产光学活性药物、食品添加剂和香料. 自从1972年出现AHF以来,人们在此领域中的研究都集中在手性催化剂的设计和研制上.这些手性催化剂都是由后过渡金属钴、铂、铑分别与各种各样的手性配体(大多是手性双膦配体)组成的.人们研究最多而又得到很好结果的是Pt-Sn-P体系和Rh-P体系.铂手性催化剂体系用于AHF的最好结果是由Stille及其同事们完成的,他们用(-)
- 王安来吕士杰王晓东周宏英陈静傅宏祥汪汉卿
- 关键词:手性膦铑配合物催化不对称氢甲酰化烯烃
- 全文增补中