侯理
- 作品数：18 被引量：16H指数：2
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金四川省杰出青年学科带头人基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 西达本胺单药治疗肝脾T细胞淋巴瘤被引量：1
- 2021年
- 目的拟探索1种肝脾T细胞淋巴瘤(HSTCL)的有效治疗药物。方法本研究观察了1例2016年1月诊断为肝脾T细胞淋巴瘤的患者,由于一般情况不良,不适合接受传统化疗,故采用靶向药物西达本胺治疗。结果通过西达本胺单药治疗后情况获得惊人的改善,随访到目前为止,患者已获得部分缓解并能维持4年。结论该研究提示西达本胺是肝脾T细胞淋巴瘤患者治疗的1种新的选择。
- 侯理李通马洪兵吴俣
- 关键词：肝脾T细胞淋巴瘤
- 肝硬变门静脉高压症患者脾切除术后血小板变化及其临床意义被引量：3
- 2019年
- 目的分析肝硬变门静脉高压症(PHT)患者脾切除术后血小板计数(PLT)变化情况。方法脾切除术治疗的124例肝硬变伴PHT患者,根据手术前后Child-Pugh肝功能评分变化情况分为好转组(n=78)、持平组(n=29)与恶化组(n=17),比较术前及术后1、3、7、14、21、28 d时三组PLT水平变化情况,分析肝功能评分变化与PLT峰值、达峰时间、异常升高持续时间的相关性。结果术后3~28 d时,好转组与持平组PLT水平均较术前升高,且同一时间比较好转组>持平组>恶化组(P<0. 05),三组术后PLT水平均呈现先增后减趋势。肝功能评分变化与PLT峰值、PLT异常升高持续时间均呈正相关性(P<0. 05),与PLT达峰时间无相关性(P>0. 05)。结论肝硬变PHT患者脾切除术后PLT多以先增后减趋势变化,其变化情况与肝功能改善效果关系较为紧密,可为临床疗效判定及预后评估提供参考。
- 潘月杨小莉李罗红朱焕玲侯理阳梅
- 关键词：肝硬变门静脉高压症脾切除术血小板计数
- 硼替佐米皮下注射联合自体造血干细胞移植治疗POEMS综合征一例报告并文献复习被引量：7
- 2013年
- POEMS综合征是发生于浆细胞增殖性疾病并可导致包括外周神经在内的多系统损害的一种症候群。目前，对POEMS综合征的治疗方案尚未取得共识，已有的治疗方案多借鉴针对浆细胞恶性疾病的治疗方案或由其改进而来。硼替佐米是治疗多发性骨髓瘤（MM）的重要新药，近年亦被报道用于POEMS综合征的治疗，但传统的静脉给药方式具有较明显的周围神经毒性，
- 曾科刘志刚杨金荣侯理羊裔明刘霆牛挺
- 关键词：POEMS综合征硼替佐米自体造血干细胞文献复习皮下注射
- 成人急性淋巴细胞白血病中枢神经系统白血病的预防与治疗
- 2009年
- 随着对成人急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）生物学特性的认识，治疗方法的不断改进，总的完全缓解率已经达到60％～90％。但长期生存率却不令人满意，疾病的复发成为治疗中的一个重大问题。中枢神经系统（central nervous system，CNS）是成人急性淋巴细胞白血病髓外最常见的受累部位之一。初诊时伴有CNS受累的成人ALL患者不到10％，由于CNS受累多数是在患者死后解剖时发现，之前他们只被认为骨髓受累，这个数据可能被低估。
- 侯理刘霆
- 关键词：成人急性淋巴细胞白血病中枢神经系统白血病生物学特性完全缓解率长期生存率骨髓受累
- 线粒体DNA突变与骨髓增生异常综合征被引量：1
- 2005年
- 骨髓增生异常综合征是以造血干细胞的异常克隆性增生、血细胞减少、骨髓出现病态造血为特征的一类疾病。最近的研究发现:环形铁粒幼细胞作为MDS的一个重要病态造血现象,可存在于各型MDS中,并且具有明显的异质性。这种克隆内的异质性现象与线粒体DNA突变有关,线粒体DNA突变主要引起呼吸链异常,继而导致多种病理生理改变,在MDS的发病机制中可能有重要的作用。
- 侯理刘霆
- 关键词：骨髓增生异常综合征线粒体DNA突变线粒体
- 急性髓系白血病并Sweet综合征两例
- 2021年
- 病例介绍患者1,男,54岁,因“发热20+d,发现白细胞升高”于2017年8月23日来我院就诊。入院前20+d,患者无明显诱因出现发热(最高温度达38.5℃)、咽痛,但无畏寒、寒颤。患者在当地医院就诊,查血常规示:白细胞计数23×10^(9)/L,原始细胞百分比45%,血红蛋白96 g/L,血小板计数44×10^(9)/L。
- 代阳黄晓鸥侯理赵莎朱焕玲吴俣
- 关键词：急性髓系白血病SWEET综合征糖皮质激素
- 骨髓增生异常综合征的化疗
- 2010年
- 骨髓增生异常综合征是一组异质性的造血干细胞恶性克隆性疾病，通常以全血细胞减少为表现，有向急性髓细胞白血病转化的趋势。临床上整个疾病呈现出较大的异质性。由于MDS患者多以中老年患者为主，对化疗反应不佳，在中高危患者化疗选择上还没有统一的认识。本文就国内外用于MDS化疗的方案，包括传统的DA，IDA为代表的标准化疗，以小剂量阿糖胞苷为基础的预激治疗作了总结和评价。另外，本文还着重对近年涌现出的以DNA甲基转移酶抑制剂为代表的大量新药，以及组蛋白去乙酰基酶抑制剂，法呢酰基转移酶抑制剂以及免疫抑制药物等作了介绍。尤其是以地西他滨和5-氮杂胞苷为代表的上市药物，已经在治疗中高危MDS患者的国际大规模的临床试验中取得了突破性的进展，可能为MDS的治疗提供新的方向和更多的选择空间。
- 侯理刘霆
- 关键词：骨髓增生异常综合征化学药物
- 骨髓增生异常综合征与线粒体细胞色素氧化酶基因突变
- 研究目的1.研究MDS线粒体细胞色素氧化酶基因COⅠ和COⅡ是否存在不同于正常组织的突变;2.这些突变是否存在热点;3.发现新的单核苷酸多态性。
方法：18例MDS患者进入该项研究，年龄20～70岁，其中RA2...
- 侯理
- 关键词：骨髓增生异常综合征线粒体DNA细胞色素氧化酶单核苷酸多态性
- 文献传递
- HIV感染继发淋巴瘤的临床治疗方案探讨——附HIV感染继发罕见灰区淋巴瘤案例分析1例
- 2018年
- 目的探讨HIV感染继发淋巴瘤的有效治疗方案。方法对收治的1名以脊髓压迫为首发症状的HIV感染继发罕见灰区淋巴瘤患者,以3TC＋AZT＋NVP标准方案抗逆转录治疗同时采用长春地辛4 mg×1 d、环磷酰胺600 mg×1 d、地塞米松10 mg×3 d减瘤化疗方案治疗,分析临床疗效并探讨相关临床治疗方案。结果该患者接受紧急的减低剂量的化疗后,肿瘤迅速缩小,基础疾病及并发症迅速改善;但停药后肿瘤快速复发,患者最终放弃治疗。结论化疗同时联合抗逆转录病毒治疗可能是治疗危重的HIV相关灰区淋巴瘤的有效手段。
- 侯理李建军
- 关键词：化疗
- WISKOTT－ALDRICH综合征患者基因突变和蛋白质表达的研究
- ＜正＞背景与目的:Wiskott-Aldrich综合征（WAS）是一种X染色体连锁的隐性遗传性疾病,主要表现为血小板减少、血小板形态小、湿疹、反复感染和免疫功能障碍。该疾病是由WAS蛋白（WASP）基因突变引起,WASP...
- 于洪涛刘霆孟文彤侯理
- 文献传递
