余磊
- 作品数：49 被引量：63H指数：4
- 供职机构：武汉软件工程职业学院更多>>
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- 相关领域：化学工程文化科学理学医药卫生更多>>
- N-甲基咪唑络合氯化银的合成及其抗菌性能研究
- 2023年
- 研究了银离子和N-甲基咪唑的特殊络合行为,对银和N-甲基咪唑的络合过程进行定量分析,发现并制备了新型银离子络合物,该新型银离子络合物对卤素稳定,同时研究了该新型银离子络合物的抗菌性能。结果表明,大肠杆菌和酵母菌在氮甲基咪唑络合银离子的影响下形成了明显的抑菌圈,可见氮甲基咪唑络合银离子的抗菌效果良好。
- 张子奥杨柳李晴闻诗雨石彬余磊
- 关键词：N-甲基咪唑氯化银抗菌
- 苯乙基间苯二酚的合成工艺研究
- 2017年
- 以间苯二酚和苯乙烯为原料、乙醚为溶剂、N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐为催化剂合成苯乙基间苯二酚,并考察了催化剂、溶剂、物料比、反应温度、反应时间等因素对合成反应的影响。结果表明,在n(间苯二酚)∶n(苯乙烯)∶n(N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐)∶n(乙醚)为1∶1∶0.2∶3、反应温度为40℃、反应时间为5h的最优条件下,苯乙基间苯二酚产率达到最高,为88%。
- 余磊周阳陈港晟金学平金学平
- 关键词：离子液体
- 复方半胱氨酸胶囊高效液相色谱检测方法探究
- 2023年
- 应用高效液相色谱仪(HPLC)分离和测定复方半胱氨酸胶囊原料药中的半胱氨酸、泛酸钙、维生素B6和维生素C。色谱条件选择使用以0.1% 磷酸溶液(PH约为2.1)-乙腈(1:19)为流动相, ACE Excel 5 AQ 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,在此色谱条件下进样检测,建立标准曲线并实现线性回归。采用标准加入法进行的回收试验,经测定其平均回收率分别为99.28%(RSD=1.83%)、101.04%(RSD=1.60%)、100.00%(RSD=0%)、100.33%(RSD=1.63%)。经实验验证本法简便、准确、可靠,可用于复方半胱氨酸胶囊含量快速检测。
- 周委朱伶俐淤瑶瑶余磊
- 关键词：高效液相色谱法
- 现代学徒制在中国职业教育中的现状与前景被引量：15
- 2018年
- 现代学徒制是中国特色职业教育体系建设中的重要组成部分,是推进职业教育改革的重要推手,是促进我国现代职业教育体系走向完善的重要举措。在现代学徒制下,我国产业界用工荒、职业院校毕业生就业难的问题也将不再难解。但是,要想真正发挥实效,就必须严肃对待,认真总结经验,完善配套措施,为国家经济转型以及产业技术升级提供有力支持。
- 余磊顾家铭顾家铭冯薇薇
- 关键词：现代学徒制职业教育
- 2,4-二氯-5,6,7-三甲氧基喹唑啉的合成与表征
- 2023年
- 本文设计了2,4-二氯-5,6,7-三甲氧基喹唑啉的合成路线。以2,3,4-三甲氧基苯甲酸为原料,通过甲基化反应、水解反应、硝化反应、还原反应、闭环反应、氯化反应等一系列反应合成2,4-二氯-5,6,7三甲氧基喹唑啉并用核磁共振、液质联用对其结构进行表征。
- 余磊周委杨柳闻诗雨张子奥李晴陈亮
- 制备离子液体的方法以及制备离子液体的装置
- 本发明提供了制备离子液体的方法以及制备离子液体的装置。其中，所述方法包括：使阳离子供体和阴离子供体进行异相逆流接触，以便获得离子液体。发明人发现，采用异相逆流接触法制备离子液体，逆向接触的不同物相在反应过程中进行逆向传质...
- 余磊金学平张毅徐超
- 缺电子芳环直接三氟甲基化的方法
- 本发明公开了一种缺电子芳环直接三氟甲基化的方法，属于光化学反应技术领域。该方法包括：缺电子芳香族化合物、三氟碘甲烷和光催化剂于溶剂中，在蓝光和高氯酸银的作用下，于室温下进行三氟甲基化反应得到一取代的三氟甲基化芳香族化合物...
- 余磊车畅
- 离子液体催化合成维A酸维E酯被引量：1
- 2018年
- 以维A酸和维生素E为原料,以吡咯烷酮硫酸氢盐离子液体为溶剂和催化剂,合成了维A酸维E酯。考察了反应条件对产品收率的影响,确定了最佳反应条件,为工业化合成维A酸维E酯奠定理论基础,同时对离子液体催化维生素的酯化这类反应提供一定的实验依据。
- 余磊徐超徐超金学平
- 关键词：维生素酯化离子液体
- 一种甲基萘醌的三氟甲硫基的制备方法
- 本申请涉及精细化工合成技术领域，本申请公开了一种甲基萘醌的三氟甲硫基的制备方法，包括以下步骤：取2‑甲基萘醌、三氟甲基三甲基硅烷、硫粉和铜盐催化剂在溶剂中混合搅拌发生反应，取反应后的产物进行过滤洗涤干燥处理，得到产品；其...
- 余磊范颖车畅周委
- 一种3-亚甲基吲哚啉-2-酮衍生物的合成
- 2024年
- 以N-甲基-N,3-二苯基丙酰胺和甲萘醌为原料,在无过渡金属催化剂的条件下,以过硫酸钾为氧化剂通过一步反应合成了3-亚甲基吲哚啉-2-酮衍生物:2-甲基-3-((1-甲基-2-氧代吲哚啉-3-亚基)(苯基)甲基)萘-1,4-二酮,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR和SC-XRD对衍生物结构进行了表征,并对合成条件进行了优化。结果表明,以过硫酸钾为氧化剂、水为溶剂,在物料比n(N-甲基-N,3-二苯基丙酰胺)∶n(甲萘醌)为1∶3、反应温度为100℃、反应时间为10 h的最优条件下,衍生物收率达到82%。
- 方泽国张瀚洋解琳余磊李栋
- 关键词：衍生物
