于鹏
- 作品数：19 被引量：36H指数：5
- 供职机构：嘉兴学院附属第二医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DREAM基因沉默改善骨癌痛痛行为
- 2014年
- 目的探讨下游调控元件拮抗分子DREAM对骨转移癌痛疼痛行为学的影响。方法取健康雌性SD大鼠48只,体质量200-230 g,随机分为4组,即癌痛组（CP组,n=12,将5×10^5个Walker 256乳腺癌细胞注射到大鼠左胫骨上段骨髓腔）、假手术组（S组,n=12,注射同等体积的生理盐水）、空白载体组（BV组,n=12,Lenti.-GFP 10μL＋生理盐水10μL）、RNAi组（R组,n=12,Lenti.DREAMshR/GFP10μL＋生理盐水10μL）。所有大鼠均于接种前1 d（T0）,接种后7 d（T1）、14 d（T2）、19 d（T3）、21 d（T4）、25 d（T5）和28 d（T6）检测痛行为学变化（包括自发性缩足反射、患肢使用情况、机械痛阈和热痛阈）。术后20-25 d,行鞘内注射物质干预。术后28 d,取其L4脊髓,检测DREAM的表达变化。结果自发性缩足反射次数：与基础值（T0）及T1时比较,CP组、V组和R组在T2-T6时增加（P〈0.01）;与S组比较,CP组、V组和R组在T2-T6时增加（P〈0.01）;与CP组和V组比较,R组在T5、T6时减少（P〈0.01）。患肢使用情况评分：与基础值（T0）及T1时的值比较,CP组和V组在T2-T6时降低（P〈0.01或P〈0.05）,R组在T2-T5时降低（P〈0.01或P〈0.05）;与S组比较,CP组和V组在T2-T6时降低（P〈0.01或P〈0.05）,R组在T2-T5时降低（P〈0.01或P〈0.05）;与CP组及V组比较,R组在T6、T7时升高（P〈0.01）。机械痛阈：与基础值（T0）比较,各组在T1时均降低（P 0.01）,S组T2-T6时返回基线水平（P〉0.05）,但CP组、V组和R组T2-T6时降低（P〈0.01）;与T1时比较,S组T2-T6时升高（P〈0.01）,CP组和V组T2-T6时降低（P〈0.01）,R组在T2-T4时降低（P〈0.01）,在T5-T6时升高（P〈0.05或P〈0.01）;与S组比较,CP组、V组和R组在T1-T6时降低（P〈0.01）;与CP组和V组比较,R组在T5、T6时升高（P〈0.01）。热痛阈：各组不同时点值的差异无显著性,各时点组间差异无显著性。结论 DREAM基因沉默可改善骨癌痛痛行为。
- 于鹏程智刚王云姣肖旺频周红梅郭曲练
- 关键词：疼痛钙结合蛋白
- 鞘内注射DREAM—shRNA对骨癌痛-吗啡耐受大鼠痛觉过敏的影响
- 2013年
- 目的评价鞘内注射转录因子下游调控元件拮抗分子．短发夹RNA（DREAM—shRNA）对骨癌痛．吗啡耐受大鼠痛觉过敏的影响。方法健康雌性sD大鼠，体重200-230g，进行鞘内置管术。取鞘内置管成功的大鼠60只，采用随机数字表法，将其分为5组（n=12）：假手术组（s组）、骨癌痛组（P组）、骨癌痛＋吗啡耐受组（PM组）、骨癌痛＋吗啡耐受＋空白载体组（PMB组）、骨癌痛＋吗啡耐受＋RNAi组（PMR组）。左胫骨上段骨髓腔注射Walker256乳腺癌细胞5μl（1×10^5个／μl）建立大鼠骨癌痛模型。PM组、PMB组和PMR组大鼠于造模后第14～18天时皮下注射吗啡，每日单次注射剂量依次为10、20、30、40和60mg／kg，3次／d，第19天时皮下注射吗啡3mg／kg。造模后第20天时PM组鞘内注射生理盐水10μl，PMB组鞘内注射慢病毒空白载体5μl＋生理盐水5μl，PMR组鞘内注射DREAM-shRNA5μl＋生理盐水5μl，1次／d，连续5d。分别于造模前1d（T0）、造模后7d（T1）、14d（T2）、18d（T3）、19d（T4）、21d（T5）、25d（T6）和28d（T7）时，记录自发性缩足反射次数和后肢跛行程度评分，测定热刺激缩足反应潜伏期（PWTL）和机械刺激缩足反射阈（PWMT）。造模后第28天痛行为学测定结束后，处死大鼠，取L4脊髓组织，观察绿色荧光蛋白（GFP）表达，测定DREAMmRNA及其蛋白的表达。结果与s组比较，P组T2-3,5-7时，PM组、PMV组和PMR组L4-6时自发性缩足反射次数增加，后肢跛行程度评分降低，P组T1-3,5-7时，PM组、PMV组和PMR组T1,3-7时PWMT降低，P组、PM组、PMV组和PMR组脊髓DREAMmRNA及其蛋白表达上调（P〈0．01）；与P组比较，PM组和PMV组自发性缩足反射次数T2-3时减少，T4时增加，后肢跛行程度评分T2-3时升高，T4时降低，PMR组自发性缩足反射次数T2-3,6-7时减少，T4时增加，后肢跛行程度评分T2-3,6-7时升高，T4时降低，PM组和PMV组PW
- 于鹏王晶程智刚王云姣周清河肖旺频姚明吴城
- 关键词：注射吗啡药物耐受性痛觉过敏
- 右美托咪定复合氯胺酮全麻运用于烧伤患者削痂植皮术的可行性被引量：7
- 2014年
- 目的探讨右美托咪定复合氯胺酮静脉全麻用于烧伤患者削痂植皮术的可行性。方法择期拟行切痂植皮术的体表烧伤患者30例，ASA分级Ⅱ或Ⅲ级，性别不限，年龄25～55岁，体重45—80kg。随机数字表法分为2组（n=15）：氯胺酮-异丙酚组（KP组）和氯胺酮-右美托咪定组（KD组）。2组分别以氯胺酮32ug／（kg·min）复合异丙酚120ug/（kg·min）或右美托咪啶0．1ug／（kg·min）诱导，BIS值≤60时再以氯胺酮16ug／（k·min）分别复合异丙酚0～60ug／（kg·min）和右美托咪啶0～0．03ug／（kg·min）维持麻醉，术中维持BIS值40—60。分别于麻醉前、BIS值≤60时、切痂、取皮、植皮、手术结束等不同时间点观察血压、心率、PaO2、PaCO2值。记录睁眼时间、定向力恢复时间、Ramsay镇静评分以及并发症发生率。结果与KD组比较，KP组血压明显下降，PaCO2明显升高，PaO2明显降低；而KD组诱导后HR短暂升高，呼之睁眼时间、定向力恢复时间明显缩短（P〈0．05）。结论右美托咪定复合氯胺酮对削痂植皮术患者能够提供良好的循环、呼吸支持，且复苏效果好。
- 朱志鹏周红梅张才军于鹏
- 关键词：右美托咪啶氯胺酮烧伤切痂植皮术
- RNA干扰与慢性疼痛的基因治疗
- 2009年
- RNA干扰（RNA interference，RNAi）是1998年Fire等首次发现并命名的，是由双链RNA（dsRNA）分子在细胞内特异性诱导与之同源mRNA降解或翻译抑制，导致基因沉默的现象，是一种典型的转录后基因沉默（post—transcriptional gene silencing，PrrGs）。RNAi最主要的功能特点是其可以调节和关闭基因的表达，进而调控细胞的各种高级生命活动。RNAi技术已经成为模式生物、基因功能、基因治疗等研究领域中最有力的工具，
- 程智刚潘冰冰王云姣于鹏李靖贻白念岳郭曲练
- 关键词：RNA干扰基因治疗慢性疼痛转录后基因沉默RNAI技术RNA降解
- 鞘内注射DREAM-shRNA对神经病理性痛大鼠的镇痛效应被引量：3
- 2009年
- 目的评价鞘内注射转录因子下游调控元件拮抗因子-短发夹RNA（DREAM-shRNA）对神经病理性痛大鼠的镇痛效应。方法健康雄性SD大鼠，体重280—320g，采用坐骨神经慢性缩窄性损伤（CCI）法建立大鼠神经病理性痛模型，于CCI后第3天鞘内置管。取鞘内置管成功的大鼠24只，随机分为4组，每组6只，假手术组（Sham组）：仅暴露坐骨神经，不结扎；神经病理性痛组（NP组）：于CCI后第8天鞘内注射生理盐水10出；RNA干扰组（RNAi组）：于CCI后第8天鞘内注射含DREAM．shRNA的慢病毒5μl、生理盐水5μl；空白载体组（BV组）：于CCI后第8天鞘内注射慢病毒空白载体5μl、生理盐水5μl，连续注射7d。于CCI前1d（基础状态）、CCI后第7～14天（T1～8）测定热痛阈和机械痛阈，于CCI后第15天测定脊髓背角绿色荧光蛋白（GFP）的表达水平。结果与基础值比较，NP组和BV组热痛阈降低，Sham组T1-8时热痛阈降低，RNAi组T1-4.6时热痛阈降低，4组CCI后各时点机械痛阈降低（P〈0．05或0．01）；与T1时比较，NP组和BV组其余时点热痛阈和机械痛阈降低，RNAi组L1-5时热痛阈降低，R时热痛阈和机械痛阈升高（P〈0．05或0．01）；与Sham组比较，NP组和BV组热痛阈和机械痛阈降低，RNAi组T2时机械痛阈降低，T8时升高（P〈0．05），热痛阈差异无统计学意义（P〉0．05）；与NP组比较，RNAi组热痛阈和机械痛阈升高（P〈0．05）。仅RNAi组脊髓背角有GFP表达，其余3组脊髓背角未见GFP表达。结论鞘内连续注射DREAM-shRNA可在一定程度上缓解大鼠神经病理性痛。
- 于鹏程智刚王云姣李靖怡郭曲练姚明肖旺频
- 关键词：神经痛注射
- 瑞芬太尼对七氟烷麻醉插管时QTc间期和血流动力学参数的影响
- 2009年
- 目的:观察瑞芬太尼对七氟烷麻醉插管时QTc间期和血流动力学参数的影响。方法:随机挑选60例七氟烷吸入麻醉诱导插管病人,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为3组,插管前1min给生理盐水(groupS)组、瑞芬太尼0.5μg/kg(groupR0.5)组和瑞芬太尼1.0μg/kg(groupR1.0)组,监测并记录诱导插管过程中各时间点的QTc值、MAP和HR。结果:随着导管插入groupS和groupR0.5组的QTc间期比插管前明显延长,groupR1.0组保持不变,其MAP和HR也保持不变。结论:插管前给予瑞芬太尼1.0μg/Kg能有效抑制七氟烷麻醉插管时的QTc间期延长和MAP、HR改变。
- 朱志鹏于鹏肖旺频
- 关键词：瑞芬太尼七氟醚QTC间期
- 脊髓背角及背根神经节内降钙素基因相关肽与神经病理性疼痛的关系被引量：6
- 2007年
- 降钙素基因相关肽(CGRP)广泛分布在中枢和周围神经系统,与感觉信息,特别是伤害性刺激信息的传人与整合关系密切。本文仅对脊髓背角及背根神经节(DRG)的CGRP与神经病理性疼痛的关系,包括神经病理性疼痛状态下脊髓背角DRG内CGRP水平的变化、抑制CGRP生成/作用对疼痛程度的影响等作一综述。
- 于鹏程智刚李静怡郭曲练
- 关键词：降钙素基因相关肽神经病理性疼痛脊髓背角背根神经节
- 犬全脑缺血后头部选择性浅低温对脑内源性神经保护的影响被引量：4
- 2007年
- 目的研究犬全缺血后浅低温对脑内源性神经保护的影响。方法 15只健康杂种犬随机分为3组:手术对照组(A 组,n=4只),缺血再灌注组(B 组,n=5只),浅低温治疗组(C 组,n=6只)。A 组动物完成麻醉和手术后心脏不停跳观察8 h。B 组和 C 组动物心脏停跳18 min,心脏复苏成功后,B 组动物观察8 h,C 组动物接受浅低温[(34±0.5)℃]治疗。实验结束时开颅取右顶叶脑皮质供测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量和免疫组织化学法显示小白蛋白(PV)和热休克蛋白70(HSP_(70))阳性神经元。结果 B 组动物脑内 GSH、GSH-Px、T-SOD、Mn-SOD、Cu-ZnSOD、PV 阳性神经元数量显著低于 A 组(P<0.05或 P<0.01),而 HSP_(70)-LI 阳性神经元数量明显高于 A 组[(15.6±3.7)vs(5.5±2.1),P<0.05]。C 组动物脑内 GSH、T-SOD、Cu-ZnSOD、PV 阳性神经元和 HSP_(70)-LI 阳性神经元数量明显高于 B 组 PV-I 神经元密度:(34.7±6.3)vs(23.8 5.3),P<0.05;HSP_(70)-LI 阳性神经元密度:(27.1±4.9)vs(15.6±3.7),P<0.05。结论脑内内源性神经保护作用增强可能是浅低温治疗脑缺血的机制之一。
- 程智刚于鹏王云姣李靖怡黄菊芳郭曲练谭秀娟
- 关键词：脑缺血热休克蛋白类小白蛋白
- 膝关节镜术后舒芬太尼罗哌卡因复合镇痛被引量：5
- 2010年
- 目的:评价膝关节镜术后关节腔内注射舒芬太尼罗哌卡因混合液的镇痛效果。方法:择期全麻下行膝关节镜手术病人90例,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为3组(n=30):罗哌卡因(R)组、舒芬太尼罗哌卡因(SR)组和生理盐水(S)组。手术结束时,R组关节腔内注射0.45%罗哌卡因20mL,SR组腔内注射5μg舒芬太尼与0.45%罗哌卡因混合液20mL,S组注射等量的生理盐水。结果:与S组比较,R、SR组安静和运动状态下的VAS评分、额外止痛剂的需要量有显著差异(P<0.05或P<0.01);与R组相比,SR组在运动状态下拥有更好的镇痛效果(P<0.05),更少的额外止痛剂的需要量(P<0.01)。结论:膝关节镜术后关节腔内注射舒芬太尼与罗哌卡因混合液有完善的镇痛效果,减少了额外止痛剂的需要量。
- 朱志鹏邱建新吴军明于鹏肖旺频
- 关键词：膝关节镜舒芬太尼罗哌卡因术后镇痛
- 鞘内注射DREAM—shRNA对神经病理性痛大鼠脊髓背角p-CREB表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨鞘内注射转录因子下游调控元件拮抗因子．短发夹RNA（DREAM-shRNA）对神经病理性痛大鼠脊髓背角磷酸化环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（p-CREB）表达的影响。方法成年健康雄性SD大鼠，体重280～320g，采用坐骨神经慢性压迫（CCI）法建立大鼠神经病理性痛模型。于CCI后第3天鞘内置管。取鞘内置管成功的大鼠24只，随机分为4组，每组6只，假手术组（S组）：仅暴露坐骨神经，不结扎；神经病理性痛组（NP组）：于CCI后第8天鞘内注射生理盐水10出；RNA干扰组（RNAi组）：于CCI后第8天鞘内注射DREAM—shRNA5μl和生理盐水5μl；空白载体组（BV组）：于CCI后第8天鞘内注射慢病毒空白载体5μl和生理盐水5μl，各组连续注射7d。于CCI前1d（T0，基础状态）、CCI后第7～14天（T1-8）时测定机械痛阈。于CCI后第15天时测定脊髓背角绿色荧光蛋白（GFP）和p-CREB的表达水平。结果与基础值比较，各组各时点机械痛阈降低（P〈0．05或0．01）；与T1时比较，NP组和BV组T5-8时机械痛阈降低，RNAi组B时机械痛阈升高（P〈0．05或0．01）；与S组比较，NP组和BV组机械痛阈降低，RNAi组R时机械痛阈降低，B时升高，NP组、RNAi组和BV组脊髓背角p-CREB达上调（P〈0．05）；与NP组比较，RNAi组T6-8时机械痛阈升高，脊髓背角p-CREB表达下调（P〈0．05）。RNAi组脊髓背角可见大量绿色荧光，即GFP表达阳性，其余3组脊髓背角未见绿色荧光，即GFP无表达。结论鞘内注射DREAM—shRNA缓解大鼠神经病理性痛的机制可能与抑制脊髓背角p-CREB的表达有关。
- 于鹏肖旺频姚明程智刚王云姣李靖怡郭曲练
