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1, 3, 4-噻二唑苯并异噻唑啉酮乙酰胺类衍生物及其合成方法: 本发明涉及一种1,3,4-噻二唑苯并异噻唑啉酮乙酰胺类衍生物及其合成方法；其结构式为：<Image file="DDA0000454594780000011.GIF" he="72" imgContent="undefi...; 徐炎华于鹏万嵘郑善龙胡俊李溪

一种苯并异噻唑啉酮乙酰胺类衍生物及其合成方法和应用: 本发明公开了一种苯并异噻唑啉酮乙酰胺类衍生物及其合成方法和应用，该系列化合物为通式（Ⅰ）的化合物，其中，R=氢、2‐甲氧基、4‐甲氧基、4‐溴、2,6‐二甲基或2‐氯‐4‐硝基。取代苯胺、苯并异噻唑啉酮乙酸以及缩合剂Ho...; 徐炎华于鹏沈丽娜; 文献传递

不同电源激励Ar同轴介质阻挡放电特性对比被引量：10: 2020年; 大气压Ar同轴介质阻挡放电(Ar DBD)在能源化工领域有着广泛的应用,为进一步指导实际应用中DBD反应器结构优化和反应性能提升,通过电气特性、发光特性和温度特性等分析手段,系统研究了激励电源类型对ArDBD放电特性的影响,分析和比较了高频交流、微秒脉冲和纳秒脉冲激励ArDBD的放电均匀性、放电过程产生活性粒子的种类和浓度、放电功率和能量利用率以及反应器温度和热损率。研究结果表明,在相同的激励频率下,和高频交流与微秒脉冲电源相比,纳秒脉冲电源激励Ar DBD的放电均匀性最好,放电产生的活性粒子浓度最大,反应器稳定运行时温度最低,能量利用率最高,热损率最低。在3种电源输入电压为12 kV、频率为4 kHz的条件下,纳秒脉冲电源激励的Ar DBD反应器外壁面温度和内电极温度分别为109.9℃和227.9℃,而高频交流电源激励的Ar DBD对应的温度分别为169.0℃和564.4℃,这种高温条件将增加能量损失,降低能量利用率。在相同的激励条件下,纳秒脉冲Ar DBD的能量利用率为61.4%,显著高于微秒脉冲的40.2%和高频交流的24.1%。该研究从能量高效利用的角度为进一步促进Ar DBD在能源化工领域应用提供了有益参考。; 杨勇梅丹华段戈辉王森于鹏方志; 关键词：高频交流纳秒脉冲放电特性

一种适用于低温等离子处理有机废气的催化剂及其制备和应用: 本发明属于催化剂领域，涉及一种适用于低温等离子处理有机废气的催化剂及其制备和应用。通过浸渍法制备催化剂。将过渡金属硝酸盐、稀土金属硝酸盐、分子筛按一定比例混合搅拌、静置、干燥、焙烧、冷却后制得催化剂。本发明制得催化剂氧化...; 徐炎华李溪于鹏张悦; 文献传递

一种适用于可见光催化的多孔管状氮化碳催化剂及其制备方法和应用: 本发明涉及一种适用于可见光催化的多孔管状氮化碳催化剂及其制备方法和应用，所述制备方法以水热‑热聚合为基本工艺，以三聚氰胺和三聚氰酸为g‑C3N4原料，通过水热反应生成结构规则的...; 于鹏张潇许宝康韩锋李溪王诗雯王程徐炎华

添加铈对Cu-Co-O催化剂催化燃烧VOCs性能影响被引量：9: 2017年; 以γ-Al_2O_3为载体,采用超声-等体积浸渍法制备CeO_2掺杂的Cu-Co-O/Al_2O_3催化剂,考察了催化剂对甲苯的催化燃烧性能,通过X线衍射(XRD)、程序升温还原(H_2-TPR)和扫描电子显微镜(SEM)等技术对催化剂进行表征.结果表明:稀土元素的加入不仅有利于活性组分在催化剂表面的分散,而且可以促进Cu-Co-O催化剂的还原温度向着低温方向发生移动.活性评价实验结果显示,进气浓度对催化剂催化活性的影响不大.添加Ce后催化剂对甲苯和二甲苯的催化燃烧反应温度均有不同幅度降低,其中对甲苯的效果更为显著.; 张悦刘志英李溪钱红雅于鹏徐炎华; 关键词：催化燃烧 VOCS 稀土

一种富含缺陷的碳基铁铜双金属催化剂的制备方法和应用: 本发明涉及一种富含缺陷的碳基铁铜双金属催化剂的制备方法和应用。以MIL‑101为基底MOF材料，以MIL‑101中的Fe2+作为Fe源，后续合成过程中添加Cu(NO3)<Sub...; 徐炎华黄涛李溪孔雯静于鹏

一种高分子表面改性γ-Fe2O3/硅藻土催化剂及其制备方法和应用: 本发明涉及一种高分子表面改性γ‑Fe2O3/硅藻土催化剂及其制备方法和应用，所述制备方法以溶胶凝胶‑焙烧法为基本工艺，以九水合硝酸铁为Fe3+，乙二醇为溶剂。所述的高分子表面活性剂为聚乙烯吡咯烷酮、...; 李溪王诗雯徐炎华于鹏张潇徐宝康; 文献传递

一种分子裂解交流驱动器: 本发明公开了一种分子裂解交流驱动器，包括整流调压电路、交流裂解核心电路和裂解反应器，所述交流裂解核心电路包括外接电源Ui、复式电平产生电路和可变升压谐振电路，通过复式电平产生电路产生出不同的电平，后经由可变升压谐振电路实...; 徐炎华洪峰嵇保健于鹏

一种苯并异噻唑啉酮异恶唑乙酰胺类衍生物及其合成方法与应用: 本发明公开了一种苯并异噻唑啉酮异恶唑乙酰胺类衍生物及其合成方法与应用，由苯并异噻唑啉酮乙酸和3‑取代苯基‑5‑氨基异恶唑反应，其摩尔比为1:(1～1.5)，用有机溶解即可，加入HOBT(1‑羟基苯并三唑)和EDCI[1‑...; 于鹏刘璧铭潘建李溪徐炎华; 文献传递

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于鹏