于芒
- 作品数：8 被引量：36H指数：3
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- PI3K/Akt/mTOR信号通路在大鼠急性骨骼肌钝挫伤修复中的作用被引量：21
- 2018年
- 目的:研究PI3K/Akt/mTOR信号通路在大鼠急性骨骼肌钝挫伤修复中的作用及变化趋势,探讨骨骼肌损伤修复的可能生物学机制。方法:SD大鼠随机分为正常对照组和损伤后1 d组、3 d组、5 d组、7 d组、14 d组,每组各6只,采用自制打击装置建立腓肠肌钝挫伤模型。HE染色观察各组腓肠肌的形态结构;免疫印迹检测各组腓肠肌中磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、磷酸化的蛋白激酶B(P-Akt Ser473)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(P-mTORSer2448)的蛋白表达量;逆转录实时定量聚合酶链反应检测腓肠肌中成肌分化抗原(MyoD)、肌细胞生成素(MyoG)的mRNA相对表达量。结果:(1)HE染色结果显示:损伤后1 d可见肌细胞变性坏死,炎性细胞浸润;损伤后3 d和5 d可见新生的成肌细胞和肌管;损伤后7 d和14 d可见新生肌细胞和胶原纤维。(2)免疫印迹结果显示:与正常对照组比较,损伤后1 d、3 d、14 d组的各蛋白表达量升高,差异无统计学意义(P>0.05);损伤后5 d组PI3K、Akt、P-Akt Ser473表达量显著升高(P<0.01),mTOR和P-mTORSer2448表达量显著升高(P<0.05);损伤后7 d组PI3K、P-Akt Ser473、mTOR、P-mTORSer2448表达量显著升高(P<0.05),Akt表达量显著升高(P<0.01)。(3)逆转录实时定量聚合酶链反应结果显示:与正常对照组比较,损伤后1 d组Myo D1和MyoG的mRNA表达量显著升高(P<0.05,P<0.01);损伤后3 d、5 d、7 d各组Myo D1和Myo G的mRNA表达量显著升高(P<0.01);损伤后14 d组MyoG的mRNA表达量显著升高(P<0.05),MyoD1的mRNA表达量升高,但无统计学意义(P>0.05)。结论:PI3K/Akt/mTOR信号通路具有时间规律性地正向调控骨骼肌钝挫伤后的自我修复,可以作为临床治疗及科学研究骨骼肌损伤的靶点。
- 张安宁罗雪林黄思琴唐成林赵丹丹罗翱谭程方代妮于芒
- 关键词：骨骼肌钝挫伤肌细胞生成素
- 应用r－GT酶活性评价PA－MSHA菌苗抗瘤疗效研究
- 1994年
- 应用ｒ－ＧＴ酶活性评价ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗抗瘤疗效研究大连医科大学大连１１６０２３于丽华，于芒以往的研究表明，肿瘤组织中和血清中ｒ－ＧＴ酶活性与肿瘤发展进程有关，即ｒ－ＧＴ活性上升与肿瘤的进展和死亡有关。ｒ－ＧＴ活性下降表明治疗效果良好，据此，本研究以...
- 于丽华于芒
- 关键词：酶活性测定疗效研究瘤重皮下接种
- 巨刺“足三里”和“阿是穴”对急性骨骼肌钝挫伤大鼠的修复作用被引量：11
- 2019年
- 目的:观察巨刺"足三里"和"阿是穴"对急性骨骼肌钝挫伤大鼠的修复作用,探讨巨刺治疗骨骼肌损伤的机制。方法:雄性SD大鼠分为正常组6只、模型组24只、巨刺组24只,模型组与巨刺组再随机分为3、5、7、14d4个亚组,每个亚组6只。采用自制打击装置建立骨骼肌钝挫伤大鼠模型。巨刺组选取健侧"足三里"以及与患侧"阿是穴"相对应的健侧部位进行电针治疗,15min/次,1次/d,分别治疗3、5、7、14d。HE染色观察损伤后7、14d各组大鼠腓肠肌的形态结构及新生肌细胞横截面积;免疫荧光检测损伤后7d各组腓肠肌结蛋白(desmin)阳性表达;免疫印迹法检测损伤后3、5d腓肠肌肌细胞生成素(myoG)和7、14d腓肠肌快肌型骨骼肌肌球蛋白重链(Fast MyHC)的相对表达量。结果:正常组大鼠腓肠肌横截面的肌细胞大小均匀,排列规则,核位于细胞边缘。损伤后7d,模型组新生肌细胞较少、排列紊乱、大小不一,间质中可见胶原纤维;巨刺组新生肌细胞增多、排列较整齐、大小均一,新生肌细胞面积显著大于模型组(P<0.05)。损伤后14d,模型组仍可见排列紊乱且大小不一的新生肌细胞,间质中仍可见胶原纤维;巨刺组可见大量排列整齐且大小均一的趋于成熟的新生肌细胞,新生肌细胞面积显著大于模型组(P<0.001)。免疫荧光结果显示:在正常组中,desmin表达于肌细胞膜上。损伤后7d,模型组desmin多数表达于新生肌细胞胞质内,阳性表达的细胞小且排列紊乱、大小不一,模型组desmin表达显著高于正常组(P<0.001);巨刺组desmin多数表达于新生肌细胞膜上,接近正常组肌细胞状态,且新生肌细胞大小均一、排列整齐,巨刺组desmin表达量与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。免疫印迹结果显示:损伤后3、5d,与正常组比较,模型组腓肠肌myoG的表达量明显升高(P<0.001);与模型组比较,巨刺组腓肠肌myoG表达量明显升高(P<0.001)。损伤�
- 张安宁熊明峰黄思琴唐成林赵丹丹罗翱谭程方邱丽代妮于芒
- 关键词：巨刺结蛋白肌细胞生成素
- 复合瘤苗主动免疫对小鼠肝癌（HCa－F_（25）／CL－16A_3）治疗效应的被引量：1
- 1995年
- 应用ＭＢ－Ⅱ菌苗与ＨＣａ－Ｆ（２５）／ＣＬ－１６Ａ３瘤细胞混合制备复合瘤苗，对带瘤小鼠进行主动免疫治疗，通过肿瘤生长抑制试验以及检测小鼠腹腔巨噬细胞的细胞活性，脾脏自然杀伤细胞杀伤活性及脾细胞ＣｎＡ刺激的增殖能力、细胞免疫指标来评价治疗效果。实验结果：复合瘤苗的抑瘤率为５９．１％，三个细胞免疫指标分别为３０．２＋４．２２，２９．１±４．５７，３．５±０．４２，与带瘤对照组指标２４．６±５．２１，２３．８±４．２６，２．１±０．３３相比差异显著。而做为阳性对照的单纯瘤苗主动免疫组小鼠的各项指标分别为２３．３％，２８．２±４．４８，２８．６±３．２２，２．９±０．５１，虽然与带瘤组相比差别显著，但也低于复合瘤苗治疗组。实验结果提示：复合瘤苗主动免疫治疗效果显著，且优于单纯瘤苗治疗效果，具有研究价值。
- 于丽华郑晓牧于芒
- 关键词：肝癌免疫疗法主动免疫治疗
- 冬虫夏草发酵制剂对实验性糖尿病小鼠血糖水平的调节
- 2004年
- 王冰金伟于萌齐宏哲于芒
- 关键词：实验性糖尿病血糖水平小鼠冬虫夏草制剂糖耐量
- PA-MSHA菌毛株菌苗对荷瘤小鼠实验性治疗的研究
- 于芒
- 假单胞菌菌苗免疫调节和抑瘤活性的实验研究
- 2004年
- 应用假单胞菌菌苗(DLPV)皮下注射来调节荷瘤小鼠的免疫功能。结果发现DLPV能解除小鼠荷瘤状态所抑制的自然杀伤细胞的细胞毒活性以及脾脏单个核细胞的增殖活力;同时发现,DLPV能够显著提高荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞的细胞毒活性。其结果,经DLPV治疗的荷瘤小鼠,其体内的移植瘤的生长受到明显抑制(肿瘤生长抑制率达到4135%)。通过测定血清和瘤体中谷胱甘肽硫转移酶(GST)和γ谷氨酰转移酶(γGT)的活性,也证实了DLPV的抑制作用。
- 王冰于芒
- 关键词：自然杀伤细胞Γ-谷氨酰转移酶免疫调节活性抑瘤活性生物反应调节剂
- 巨刺干预对骨骼肌钝挫伤大鼠肝细胞生长因子表达的影响被引量：8
- 2018年
- 目的:观察巨刺干预对骨骼肌钝挫伤大鼠肝细胞生长因子(HGF)的影响,探讨巨刺治疗骨骼肌钝挫伤的机制。方法:将SD大鼠54只随机分为空白组(6只)、模型组(24只)、巨刺组(24只),模型组与巨刺组再分为1、3、5、7 d 4个亚组,每亚组6只。空白组不做处理,模型组与巨刺组采用自制打击装置建立骨骼肌钝挫伤模型。损伤后24 h,巨刺组选取健侧"足三里"及患侧阿是穴对应的健侧处进行电针干预,每次15 min,每天1次,4个亚组分别治疗1、3、5、7 d;模型组不干预,4个亚组分别在损伤后1、3、5、7 d取材。HE染色观察大鼠腓肠肌形态变化,免疫组化检测增殖细胞核抗原(PCNA)阳性细胞率,Western blot检测HGF和PCNA表达量。结果:(1)HE显示,损伤后1 d,巨刺组腓肠肌炎性细胞少于模型组;损伤后3、5 d,巨刺组成肌细胞及肌管多于模型组;损伤后7 d,巨刺组新生肌细胞多于模型组。(2)免疫组化结果显示,损伤后1、3、5 d,巨刺组PCNA阳性细胞率均显著高于模型组(均P<0.001);损伤后7 d,巨刺组PCNA阳性细胞率显著低于模型组(P<0.001)。(3)免疫印迹结果显示,损伤后1、3、5 d,巨刺组HGF和PCNA蛋白表达量均显著高于模型组(均P<0.05);损伤后7 d,巨刺组中HGF和PCNA表达量显著低于模型组(均P<0.05)。结论:巨刺可调控骨骼肌钝挫伤大鼠HGF的表达,促进损伤骨骼肌肌卫星细胞激活、增殖、迁移和分化,加快骨骼肌损伤修复进程。
- 张安宁黄思琴唐成林罗翱赵丹丹高睿琦谭程方安荟羽吴梦佳于芒
- 关键词：骨骼肌钝挫伤巨刺增殖细胞核抗原肝细胞生长因子
