严丹侃
- 作品数：15 被引量：58H指数：4
- 供职机构：安徽省农业科学院更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项安徽省农业科学院院长青年创新基金浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 南京地区西花蓟马发生调查及其分子检测被引量：30
- 2010年
- 以西花蓟马和烟蓟马的线粒体DNA的COI基因设计特异性引物,建立了西花蓟马PCR快速检测方法,该方法可以检测1/120单头成虫,对各种虫态均可进行特异性检测。对南京54种植物花器中蓟马种类进行了调查,通过形态特征和线粒体DNA的COI基因分子检测,均证明西花蓟马已在其中25种植物上发生,西花蓟马种群数量达蓟马总量20%的有11种植物,超过30%的有5种。
- 严丹侃汤云霞贺子义孙雷王鸣华薛晓峰范加勤
- 关键词：西花蓟马扫描电镜PCR
- 一种非编码的核苷酸序列及其在提高外源基因表达水平的应用
- 本发明公开了一种非编码的核苷酸序列及其在提高外源基因表达水平的应用，属于生物技术领域，该核苷酸序列如SEQ ID NO.1，与现有技术相比，该核苷酸序列能够在翻译水平上显著提高外源基因的表达水平，为外源基因的过量表达提供...
- 王芳武海军严丹侃周本国韩科雷董庆陈莹马超
- 南京地区西花蓟马Frankliniella occidentalis （Pergande）的发生调查及其线粒体基因组研究
- 西花蓟马Frankliniella occidentalis (Pergande)是世界上重要的农作物害虫和检疫对象,我国于2003年在北京首次发现。本研究通过光学显微观察和扫描电子显微镜观察,对南京地区54种植物花器中...
- 严丹侃
- 关键词：西花蓟马扫描电镜PCR线粒体基因组
- 文献传递
- 一种非编码的核苷酸序列及其在提高外源基因表达水平的应用
- 本发明公开了一种非编码的核苷酸序列及其在提高外源基因表达水平的应用，属于生物技术领域，该核苷酸序列如SEQ ID NO.1，与现有技术相比，该核苷酸序列能够在翻译水平上显著提高外源基因的表达水平，为外源基因的过量表达提供...
- 王芳武海军严丹侃周本国韩科雷董庆陈莹马超
- 小麦蠕孢菌叶枯病菌室内药剂筛选被引量：2
- 2013年
- [目的]筛选对小麦蠕孢菌叶枯病菌具有较强抑制效果的药剂。[方法]利用生长速率法测定了5种不同杀菌机制的杀菌剂对小麦蠕孢菌叶枯病菌的毒力。[结果]5种杀菌剂对小麦蠕孢菌叶枯病菌的作用效果差异很大,其中咪鲜胺对小麦蠕孢菌叶枯病菌菌丝的抑制作用最强,EC50仅为0.067μg/ml;苯醚甲环唑、戊唑醇、噻呋酰胺的抑制作用次之,EC50在0.102～0.372μg/ml;多菌灵的抑制作用最小,EC50为30.588μg/ml。[结论]对小麦蠕孢菌叶枯病菌安徽分离株有较好抑制作用的药剂是咪鲜胺、苯醚甲环唑和戊唑醇。
- 张海珊章东方严丹侃顾江涛张勇
- 关键词：小麦药剂筛选
- 黄瓜绿斑驳花叶病毒安徽分离物全基因组序列测定及分析被引量：1
- 2016年
- 通过胶体金免疫层析试纸条和RT-PCR等手段对采自安徽和县的西瓜病株进行检测,确定其病原为黄瓜绿斑驳花叶病毒(Cucumber green mottle mosaic virus,CGMMV)。为明确CGMMV安徽分离物CGMMV-Anhui的分类地位,进一步克隆了该病毒的全基因组序列,分析了其基因组结构特征。结果表明,CGMMV-Anhui基因组全长为6 423bp(GenBank登录号KT236095),与已报道的CGMMV的编码区的基因结构一致,仅5′和3′端非编码区核苷酸数目略有差异。将CGMMV-Anhui与已报道的分离物的全基因组序列和外壳蛋白基因序列进行系统发育分析,显示CGMMV不同分离物可分为亚洲和欧洲两个组,安徽分离物CGMMV-Anhui与亚洲分离物亲缘关系较近,可能具有共同的侵染源。
- 严丹侃张海珊郑红英燕飞章东方
- 关键词：基因组
- 一种中国南瓜曲叶病毒RPA-LFD快速可视化检测试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种中国南瓜曲叶病毒RPA‑LFD快速可视化检测试剂盒及其应用，涉及基因工程技术领域，包含如下引物组和RPA‑LFD检测试纸条：所述的引物组的核苷酸序列如下所示：SLCCV‑444‑F：5'‑CCTATGTT...
- 王芳严丹侃陈莹韩科雷顾江涛马超胡淑珍
- 四川凉山地区烟草黑胫病菌的ITS序列分析被引量：4
- 2015年
- 本研究利用真菌核糖体基因转录间隔区（ITS）通用引物,PCR扩增四川省凉山州不同地区的20株烟草黑胫病菌的ITS序列,并对PCR产物进行了克隆测序。结果表明,20个供试菌株的ITS1-5.8S-ITS2总长均为803 bp;各菌株之间的ITS序列同源性达到99.3%以上;与Gen Bank报道的寄生疫霉台湾烟草分离株Phytophthora parasitica（GU111675.1）的同源性在99.6%-100%之间;但各菌株ITS序列的个别位点存在突变,这些突变主要集中在ITS2区上,其中第468处的突变具有一定地域性,主要为德昌和西昌的菌株。利用MEGA6软件对20个供试菌株及Gen Bank中登陆的15个疫霉属菌株序列进行聚类分析,供试菌株与Gen Bank上登录的GU111675.1、KF010303.1、AJ854295.1、KC768775.1、L41383聚在同一聚类组上,均为Phytophthora parasitica（或Phytophthora nicotianae）,其它疫霉种聚在不同的聚类组上,遗传关系较远,这表明来自四川凉山不同地区的20株烟草黑胫病分离菌株均为寄生疫霉（Phytophthora parasitica）。
- 张海珊许大凤刘东阳周本国高正良卢军章东方严丹侃王芳王勇
- 关键词：烟草黑胫病ITS寄生疫霉烟草
- 安徽水稻黑条矮缩病毒基因组片段S10的cDNA克隆及其序列分析被引量：2
- 2013年
- 从采自安徽省肥西县发病的水稻材料中提取水稻黑条矮缩病毒dsRNA,利用RT-PCR获得了病毒基因组片段S10的cDNA克隆,并测定其全序列。结果表明:S10全长1801bp,含有一个ORF;核苷酸与氨基酸序列同源性比较表明,其与浙江的RBSDV(AY050488)最接近,分别为99.2%和99.6%;与日本的RBSDV(D00606)分别为95.1%和97.5%。
- 张海珊顾江涛严丹侃周桃棣夏必文刘轩武章东方
- 关键词：水稻黑条矮缩病毒CDNA克隆
- 西花蓟马qRT-PCR与常规PCR快速检测比较被引量：1
- 2012年
- 西花蓟马是一种世界性害虫,其体型小、隐匿性强,因形态学鉴定必需成虫,存在不足。为此本研究以西花蓟马线粒体DNA的COI基因为模板,设计了1对引物,建立了西花蓟马qRT-PCR检测方法。该引物具有特异性,只有西花蓟马的荧光信号能被检测;检测灵敏度达到1/10000头成虫,靶标DNA片段的稀释限为11.63拷贝/μL,而常规PCR法的检测限点为1/120头成虫。该检测体系与常规PCR相比,灵敏度高、快速准确,对进出口检验检疫以及产品调运中入侵物种的检测具有重要意义。
- 汤云霞严丹侃范加勤
- 关键词：西花蓟马实时荧光定量PCR常规PCR
