万琴
- 作品数：19 被引量：166H指数：7
- 供职机构：江苏康缘药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划江苏省科技成果转化专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一测多评法测定芪白平肺颗粒中8种皂苷类成分被引量：21
- 2015年
- 目的 建立一测多评法（QAMS）测定芪白平肺颗粒中8种皂苗成分的分析方法。方法 以芪白平肺颗粒为研究对象,以人参皂苷Rb_1为内参物,计算人参皂苷Re、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rf、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、黄芪甲苷、人参皂苷Rd与人参皂苷Rb_1的相对较正因子（f）,通过f计算芪白平肺颗粒中7种成分,并在10批芪白平肺颗粒中进行验证,比较该方法与外标两点法测定结果的相似度。结果 人参皂苷Rg_1、Re、Rf、Rb_1、Rc、Rb2、Rd、黄芪甲苷分别在进样量为0.416 0-4.992、0.315 4-3.785 2、0.259 6-3.115、0.385 2-4.622、0.222 8-2.674、0.193 2-2.318、0.183 5-2.202、0.574 6-6.895μg线性关系良好,f值分别为1.244、1.075、1.133、1.090、1.071、1.070、0.967,且在不同条件下重复性良好。QAMS法的计算结果与外标两点法的测定结果无显著性差异,再验证结果也无显著性差异,实验所得的f值可信。结论 建立的QAMS可以准确、快速地实现芪白平肺颗粒中多种皂苷类成分的定量测定。
- 靳瑞婷杨素德付娟李雪峰陶永华万琴王振中萧伟
- 关键词：一测多评相对校正因子皂苷类成分人参皂苷RE人参皂苷RD
- 气相色谱法测定金银花中芳樟醇的含量被引量：26
- 2010年
- 目的建立气相色谱法测定金银花中芳樟醇的含量。方法采用Agilent HP-5毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm×0.25μm）为固定相,FID检测,检测器温度240℃,进样口温度240℃,程序升温,氮气为载气,载气流速2.0 mL/min。结果在该色谱条件下,芳樟醇在57.35~917.60μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为1.16%。结论该方法简单、灵敏、回收率和重现性好,可作为金银花药材中芳樟醇的质量控制方法。
- 万琴萧伟王振中尚强
- 关键词：金银花芳樟醇气相色谱
- 高效液相色谱法同时测定加味藿香正气软胶囊中橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚和甘草苷的含量被引量：2
- 2014年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定加味藿香正气软胶囊中橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚和甘草苷的方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水-甲醇为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长287 nm。结果:橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷分别在4.47-178.70μg·mL-1、3.42-136.96μg·mL-1、3.49-139.48μg·mL-1、3.92-157.20μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率分别为99.48%、99.05%、99.57%、99.79%。结论:该方法准确、灵敏、专属性强,为加味藿香正气软胶囊质量标准提高奠定了基础。
- 曹燕飞王振中毕宇安王正宽吕耀中万琴萧伟
- 关键词：厚朴酚和厚朴酚甘草苷橙皮苷高效液相色谱法
- 阳离子交换树脂去除人参多糖中蛋白质的研究被引量：8
- 2012年
- 目的优选人参多糖除蛋白的最佳工艺。方法以蛋白质脱除率及糖醛酸保留率为考察指标,用静态吸附试验和动态吸附试验研究树脂对蛋白质的最佳吸附条件。结果采用阳离子交换树脂JK008能有效去除人参多糖中的蛋白质,在比上柱量为1 g/g(药材-干树脂),径高比为1∶7,洗脱剂用量为3 BV的工艺条件下,蛋白脱除率达到84.38%,糖醛酸保留率为84.90%。结论阳离子交换树脂除蛋白工艺简单可行,同时还起到较好的脱色作用,适用于工业生产前期纯化处理。
- 陈巧巧萧伟万琴潘迎志姜华张怡朱克近
- 关键词：人参多糖阳离子交换树脂蛋白质糖醛酸
- 青蒿挥发油羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其抗病毒活性分析被引量：19
- 2018年
- 目的：制备及表征青蒿挥发油羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）包合物,对包合物的体外抗病毒活性进行研究。方法：采用饱和水溶液法、研磨法、单相溶液法制备青蒿挥发油HP-β-CD包合物,通过显微鉴别、薄层色谱法、红外光谱法和紫外分光光度法对包合物进行表征,采用体外细胞培养法研究青蒿挥发油及其包合物抗呼吸道合胞病毒（RSV）,柯萨奇病毒A16型（CA16）的活性。结果：单相溶液法为最佳包合方法,在HP-β-CD与青蒿挥发油的投料比8∶1,乙醇体积分数100%,包合温度25℃,包合时间2 h时包合效果最佳,包合率80.62%,表征手段表明包合物已生成。体外抗病毒结果表明青蒿挥发油与包合物对RSV的半数有效浓度（EC50）分别为3.12,0.28 mg·L-1,对CA16的EC50分别为9.14,0.59 mg·L-1。结论：单相溶液法制备青蒿挥发油HP-β-CD包合物的工艺稳定可行,该工艺可显著提高青蒿挥发油的包合率,且包合物的抗RSV和CA16活性较包合前更强。
- 陆兆光万琴孟瑾吴云王振中萧伟
- 关键词：青蒿挥发油羟丙基-Β-环糊精包合物柯萨奇病毒
- 女贞子多糖除蛋白工艺的研究被引量：18
- 2010年
- 目的筛选女贞子多糖除蛋白的最佳工艺。方法以除蛋白率和多糖损失率为指标,比较了3种不同的除蛋白方法(Sevag法、三氯乙酸法和三氯乙酸-Sevag法)的效果,并用正交试验优选出最佳工艺。结果女贞子多糖除蛋白的最佳工艺为以1倍量10%三氯乙酸溶液除蛋白1次,静置2h,离心。结论优选出的除蛋白方法效果较好,为女贞子多糖的制备工艺的进一步研究提供了参考。
- 万琴萧伟王振中尚强
- 关键词：女贞子多糖正交试验
- 一种注射用银杏二萜内酯的含量测定方法
- 本发明涉及一种注射用银杏内酯的含量检测方法，特别是涉及一种应用HPLC‑ELSD法同时测定注射用银杏内酯中银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和银杏内酯K的含量的方法。该方法采用C<Sub>18</Sub>色谱柱，以四氢呋...
- 萧伟王振中毕宇安孙永成万琴伍清龙章晨峰于丹
- 文献传递
- 栀子全时段融合指纹图谱的构建及特征峰的鉴定被引量：4
- 2018年
- 目的建立栀子的指纹图谱并采用电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF MS)对其共有峰进行定性分析。方法采用Kromasil 100-5 C18柱,以乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,体积流量为1 m L/min,柱温为35℃,检测波长为238、327、440 nm。使用Matlab 7.1软件编程,对3波长下的CSV格式数据进行全时段融合。结果各色谱峰分离度良好,3波长融合指纹图谱全面体现了栀子238、327、440 nm特征吸收波长的指纹信息,标定20个共有峰,并完成其中16个成分的鉴定。10批不同批次的栀子指纹图谱与对照指纹图谱之间相似度较好,相似度大于0.90以上。结论实现了栀子融合指纹图谱的测定,同时解析了图谱中的化学组成,并制定了主成分与栀子苷相对峰面积的范围,为全面控制药材质量提供了数据支撑。
- 王伟付娟万琴李家春黄文哲王振中萧伟
- 关键词：栀子京尼平苷酸绿原酸
- 市售不同厂家人参多糖注射液的质量评价被引量：2
- 2013年
- 目的:评价目前市面上4个厂家5批次人参多糖注射液的质量。方法:从药物分析的角度,对人参多糖注射液进行常规检查,并测定其相对分子质量和单糖组成。结果:4个厂家的产品均符合相关质量标准和2010年版《中国药典》中的相关规定,但是相对分子质量分布和单糖组成差异很大。结论:建议提高人参多糖注射液的质量标准,保障安全用药。
- 万琴萧伟王振中刘莉莉
- 关键词：相对分子质量单糖组成
- 基于近红外光谱分析技术的散结镇痛胶囊药物质量分数分析被引量：2
- 2015年
- 采用近红外光谱探头直接扫描含有不同药物质量分数的散结镇痛胶囊,获取囊壳及内容物的近红外光谱信息,运用偏最小二乘算法(PLS)建立快速测定散结镇痛胶囊中浙贝母、龙血竭质量分数的多元校正模型,其校正集线性相关系数(rc)分别为0.949 5,0.958 2;验证集线性相关系数(rv)分别为0.919 2,0.936 7;校正集均方根偏差(RMSEC)分别为4.742 4,4.135 7;交互验证集均方根偏差(RMSECV)分别为6.158 9,5.037 3。对未知样品进行预测,预测偏差基本小于10%,预测值和实测值经统计学成对T检验分析均无显著性差异,表明所建立的模型预测性能均较优,能够满足生产中需要。
- 张广仁吴云靳瑞婷万琴吴金凤徐小倩萧伟
- 关键词：近红外技术偏最小二乘法散结镇痛胶囊
