龚杰
- 作品数：5 被引量：12H指数：3
- 供职机构：江苏大学附属医院更多>>
- 发文基金：镇江市科技支撑计划(社会发展)项目江苏省医学重点人才培养基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 钙调神经磷酸酶／活化T细胞核因子信号通路在心血管发育中的作用被引量：4
- 2012年
- 钙调神经磷酸酶（calcineurin，CaN）／活化T细胞核因子c1（NFATcl）信号通路在心血管系统的正常生理功能的维持以及病理生理过程中均具有重要作用。该信号通路在心血管发育中参与心血管形态发生、心脏瓣膜形成、血管内皮细胞的发育、冠状血管、成熟的心脏纤维基质形成^[1-4]。
- 王笑严金川龚杰
- 关键词：活化T细胞核因子钙调神经磷酸酶病理生理过程正常生理功能心血管系统
- 真核表达质粒pcDNA3.1a-FGFR1构建及意义
- 2011年
- 目的:构建真核表达质粒pcDNA3.1a-FGFR1。方法:通过PCR扩增FGFR1目的片段,双酶切纯化PCR产物及pcDNA3.1a,将扩增的FGFR1基因片段插入pcDNA3.1a线性质粒,即构建成pcDNA3.1a-FGFR1真核表达质粒,将质粒转化感受态DH5α菌株,筛选阳性克隆行双酶切鉴定及测序鉴定。结果:酶切及测序结果表明pcD-NA3.1a-FGFR1真核表达质粒构建成功。结论:pcDNA3.1a-FGFR1真核表达质粒构建成功,为下一步对心血管疾病研究奠定了一定的实验基础。
- 王笑严金川龚杰
- 关键词：真核表达质粒心血管疾病
- 高效小鼠CD40siRNA基因片段的筛选及对淋巴细胞CD40基因表达的影响
- 2010年
- 目的:应用RNA干扰技术筛选高效小鼠CD40siRNA基因序列片段。方法:体外化学合成小鼠CD40基因为靶标的siRNA3对(siCD40-1、siCD40-2、siCD40-3),通过脂质体瞬时转染小鼠脾淋巴细胞(实验组),并分别以转染无关siRNA片段及未转染细胞作为对照(对照组)。分别采用流式细胞术、实时荧光定量PCR检测转染24 h细胞表面CD40抗原、CD40 mRNA表达,蛋白质印迹检测转染48 h蛋白表达的变化。结果:与对照组相比,实验组CD40抗原表达、CD40 mRNA及蛋白表达明显下降(P<0.01);3对实验组siRNA能明显抑制CD40基因表达,抑制率分别为69%、78%和41%,差异有统计学意义(P<0.05)。而各对照组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:siRNA可抑制小鼠淋巴细胞表达CD40,并具有良好的特异性,其中siRNA-2为最高效干扰片段。
- 严金川杨萍龚杰王标徐良洁
- 关键词：淋巴细胞CD40
- 共刺激分子OX40-OX40L相互作用对ApoE-/-小鼠淋巴细胞活化T细胞核因子C1表达的影响被引量：6
- 2011年
- 目的 探讨共刺激分子OX40-OX40L相互作用对载脂蛋白E基因敲除（ApoE-/-）小鼠淋巴细胞中活化T细胞核因子C1（NFATc1）表达的影响.方法 采用未经治疗的ApoE-/-小鼠颈动脉粥样斑块模型,取其脾脏淋巴细胞,以不同浓度刺激型OX40抗体或抑制型OX40L抗体体外特异性刺激或阻断OX40-OX40L相互作用,不同时间点收获细胞,分别应用实时荧光定量PCR和流式细胞技术检测小鼠淋巴细胞NFATc1 mRNA和蛋白表达.结果 （1）抗OX40抗体特异性刺激OX40-OX40L轴后,小鼠淋巴细胞NFATc1 mRNA及蛋白表达明显上调,anti-OX40浓度为20 μg/ml时刺激作用最强,刺激时间24 h最佳（P〈0.01）.（2）抗OX40L抗体特异性阻断OX40-OX40L轴能明显抑制NFATc1 mRNA及蛋白表达,anti-OX40L为20 μg/ml时抑制作用最强,抑制时间24 h最佳（P〈0.001）.结论 OX40-OX40L相互作用能调控ApoE-/-小鼠淋巴细胞NFATc1的表达.
- 徐良洁严金川王标刘培晶龚杰王翠平
- 关键词：动脉粥样硬化OX40OX40配体
- NFATc1与OX40-OX40L在ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化中的表达及意义被引量：3
- 2011年
- 目的探讨活化T细胞核因子c1(NFATc1)与OX40-OX40配体(OX40L)在载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化(AS)中的表达及意义。方法选取16只ApoE-/-小鼠作为手术组,应用颈动脉硅胶圈植入法快速制作斑块模型;另选16只C57BL/6J小鼠作为对照组。免疫组化检测颈动脉粥样斑块中NFATc1表达,RT-PCR和流式细胞术分别检测淋巴细胞NFATc1、OX40及OX40L mRNA和蛋白表达。结果 NFATc1在手术组颈动脉斑块中显著表达,而在对照组中不表达;手术组NFATc1、OX40、OX40L mRNA和蛋白表达均明显高于对照组(P<0.01);ApoE-/-小鼠NFATc1与OX40、OX40L表达均呈正相关(r分别为0.938、0.964,P<0.01)。结论 NFATc1与OX40-OX40L在AS发生发展中发挥着重要作用,NFATc1可能是受OX40-OX40L调控的下游分子。
- 徐良洁严金川王标刘培晶龚杰王翠平
- 关键词：OX40OX40配体动脉粥样硬化
