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龚小会

作品数：10 被引量：10H指数：1
供职机构：复旦大学附属妇产科医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇专利
  • 4篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇突变
  • 5篇自动化
  • 5篇自动化检测
  • 5篇综合征
  • 5篇基因
  • 5篇基因突变
  • 5篇基因芯片
  • 4篇核苷酸
  • 4篇核苷酸序列
  • 3篇分子材料
  • 3篇高分子
  • 3篇高分子材料
  • 2篇动脉
  • 2篇动脉干
  • 2篇心脏
  • 2篇心脏畸形
  • 2篇圆锥动脉干
  • 2篇诊治
  • 2篇诊治模式
  • 2篇骶尾

机构

  • 10篇复旦大学

作者

  • 10篇龚小会
  • 6篇李笑天
  • 5篇郭奇桑

传媒

  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中国实用妇科...

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2010
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
骶尾部畸胎瘤多学科联合诊治模式
目的：建立多学科联合诊治的模式,从胎儿到新生儿诊断、监测和处理胎儿骶尾部畸胎瘤(sacro-coccygeal teratomas,SCT),以期提高患者的存活率及生活质量。方法：自2007年1月开始,本院对SCT开展多...
龚小会李笑天任芸芸沈淳郑珊
关键词：骶尾部畸胎瘤
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骶尾部畸胎瘤多学科联合诊治模式
目的建立多学科联合诊治的模式,从胎儿到新生儿诊断、监测和处理胎儿骶尾部畸胎瘤(sacrococcygealteratomas,SCT),以期提高患者的存活率及生活质量。方法自2007年1月开始,本院对SCT开展多学科联合...
龚小会李笑天任芸芸沈淳郑珊
关键词：小儿外科SCT骶尾部畸胎瘤
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检测午-黑二氏综合征的基因芯片
本发明属基因芯片领域，涉及一种检测午-黑二氏综合征的基因芯片。本发明所述的基因芯片，包括片基和探针，所述的探针固定在片基上；其中，所述的探针为SEQ ID NO.1-50所示的核苷酸序列，所述的片基为载玻片、硅片、膜、高...
李笑天贺林郭奇桑秦胜营龚小会吴茜
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检测威廉斯综合征的基因芯片
本发明属基因芯片领域，涉及一种检测威廉斯综合征的基因芯片。本发明所述的基因芯片，包括片基和探针，所述的探针固定在片基上；其中，所述的探针为SEQ ID NO.1-50所示的核苷酸序列，所述的片基为载玻片、硅片、膜、高分子...
李笑天贺林郭奇桑秦胜营龚小会吴茜
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27例圆锥动脉干心脏畸形患者22q11.2的微缺失和微重复的定制芯片检测
使用针对性aCGH能够快速、灵敏、高效的诊断出染色体22q11.2区域内的拷贝数变化，适用于圆锥动脉干心脏畸形的遗传学诊断;鉴于22q11. 2微缺失或微重复引起的先天性心脏病类型多种多样，建议所有先心病患者应常规进行遗...
龚小会李笑天泰胜营贺林
关键词：遗传学诊断
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一种检测史密斯-马吉利综合征的基因芯片
本发明属基因芯片领域，涉及一种检测史密斯-马吉利综合征的基因芯片。本发明所述的基因芯片，包括片基和探针，所述的探针固定在片基上；其中，所述的探针为SEQID NO.1-50所示的核苷酸序列，所述的片基为载玻片、硅片、膜、...
李笑天贺林郭奇桑秦胜营龚小会吴茜
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检测午-黑二氏综合征的基因芯片
本发明属基因芯片领域，涉及一种检测午-黑二氏综合征的基因芯片。本发明所述的基因芯片，包括片基和探针，所述的探针固定在片基上；其中，所述的探针为SEQ ID NO.1-50所示的核苷酸序列，所述的片基为载玻片、硅片、膜、高...
李笑天贺林郭奇桑秦胜营龚小会吴茜
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检测斑点状软骨异形综合征I型的基因芯片
本发明属基因芯片领域，涉及一种检测斑点状软骨异形综合征I型的基因芯片。本发明所述的基因芯片，包括片基和探针，所述的探针固定在片基上；其中，所述的探针为SEQ IDNO.1-50所示的核苷酸序列，所述的片基为载玻片、硅片、...
李笑天贺林郭奇桑秦胜营龚小会吴茜
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27例圆锥动脉干心脏畸形患者22q11.2的微缺失和微重复的定制芯片检测
目的建立一种可靠的针对性微阵列比较基因组杂交(targeted array comparative genomic hybridization,targeted aCGH)技术来检测22q11.2和部分其他染色体上的致病...
龚小会李笑天秦胜营贺林
关键词：心脏畸形圆锥动脉干微缺失
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胎儿遗传特征与产前诊断被引量：10
2010年
龚小会李笑天
关键词：线粒体DNA无创性产前诊断
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