黄志鸿
- 作品数：7 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中山大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 天然产物曼宋酮E和F的合成工艺改进
- 2013年
- 目的改进天然产物曼宋酮E和F的合成工艺。方法以2,5-二甲基萘醌为原料,经过8步反应得到曼宋酮F,经过9步反应得到曼宋酮E。其中,在二酯的选择性水解反应步骤、关环策略以及最后氧化为邻醌的氧化剂选择方面做了有效的改进。结果与结论产物经结构确证为曼宋酮E和F。曼宋酮F最后连续5步反应收率可达49%。改进后的合成路线提高了收率,降低了成本,多步反应可连续进行,减少了中间产物分离纯化环节。
- 黄志鸿李春燕李丁黄志纾黄世亮古练权
- 关键词：合成工艺
- 含邻醌结构的化合物在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一系列无6-位甲基取代的含邻醌结构的化合物在制备抗癌药物方面的应用。此类化合物是由Mansonone F(曼宋酮，Msn)结构改造所得的衍生物，所述化合物包括如下结构式，<Image file="DSA000...
- 黄世亮古练权黄志纾区杰彬黄志鸿
- 含邻醌结构的化合物在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一系列无6-位甲基取代的含邻醌结构的化合物在制备抗癌药物方面的应用。此类化合物是由Mansonone F（曼宋酮，Msn）结构改造所得的衍生物，所述化合物包括如下结构式，<Image file="DDA000...
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- 一种天然产物曼宋酮E的衍生物及其制备与应用
- 本发明属于药物及化工的技术领域，公开了一种天然产物曼宋酮E(MansononeE)的生物碱类衍生物的设计及其合成方法以及其在抗肿瘤上的应用。本发明中涉及到的天然产物MansononeE衍生物的结构如式（I）所示。本发明公...
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- 文献传递
- 含邻醌结构的化合物在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一系列无6-位甲基取代的含邻醌结构的化合物在制备抗癌药物方面的应用。此类化合物是由Mansonone F(曼宋酮，Msn)结构改造所得的衍生物，所述化合物包括如下结构式，<Image file="DSA000...
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- 新型抗肿瘤天然产物mansonone f类化合物的设计合成及机制研究
- ＜正＞Mansonone是一类具有醌类结构（大部分为邻醌）或其前体的天然产物,这种类型的化合物是天然的植物抗毒素,是植物本身用于对抗外来细菌或真菌感染而自身产生并逐渐积累的一类物质,本身对真菌、细菌有一定的抑制作用。目前...
- 区杰彬黄志鸿吴伟彬李艳萍谭嘉恒欧田苗黄世亮黄志纾古练权
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- 含邻醌结构的化合物在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一系列无6-位甲基取代的含邻醌结构的化合物在制备抗癌药物方面的应用。此类化合物是由Mansonone F（曼宋酮，Msn）结构改造所得的衍生物，所述化合物包括如下结构式，<Image file="DDA000...
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