黄强
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 人参皂苷Rb2在成骨过程中通过减少氧化损伤和骨吸收因子的生成展现出抗骨质疏松的作用
- 目的活性氧的生成是骨质疏松的一个重要致病因子。人参皂苷Rb是从人参中提取的一种原人参二醇苷,具有潜在的抗氧化作用,在骨代谢领域受到广泛关注。在本研究中,我们尝试检测人参皂苷Rb是否具有抗骨质疏松的作用以及其可能的作用机制...
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- 关键词：成骨骨质疏松
- 文献传递
- 麦冬皂苷D:一种新的抗骨质疏松中草药
- 目的过量活性氧的生成在骨质疏松的发展进程中扮演着一个重要的角色。麦冬皂苷D是从中国传统中药麦冬中提取的一个单体成分,是一个潜在的抗氧化剂。在本研究中,我们假设麦冬皂苷D在MC3T3-E1和RAW264.7细胞中能够通过减...
- 黄强刘建
- 关键词：麦冬皂苷D成骨破骨骨质疏松
- 文献传递
- 人骨髓间充质干细胞中Notch信号上调对破骨细胞增殖的调控被引量：5
- 2014年
- 目的通过研究Notch信号上调的人骨髓间充质干细胞(human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells,hBMSCs)对破骨细胞增殖调控的机制,探讨Notch信号在成骨-破骨偶联中的作用。方法用装载Notch信号胞内域NICD1的慢病毒载体(Lentivirus,Lv)转染hBMSCs,收集其分泌的条件培养液(Conditioned Medium,CM)。培养前破骨细胞系RAW264.7,模拟共培养环境。定量RT-PCR和ELISA测定转染前后hBMSCs表达和分泌的M-CSF的情况。cck-8和单板克隆试验测定RAW264.7的增殖情况。结果转染慢病毒后,hBMSCs表达和分泌的M-CSF均有所上调(分别为P<0.01和P<0.05);CCK-8和单板克隆试验的结果显示hBMSCs分泌的CM使RAW264.7的细胞数量增加(均为P<0.01)。结论 Notch信号上调的hBMSCs可以通过影响M-CSF的表达和分泌,作用于破骨前体细胞,促进其增殖。
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- 关键词：NOTCH信号人骨髓间充质干细胞破骨细胞
- 人参皂苷Rb2在成骨过程中通过减少氧化损伤和骨吸收因子的生成展现出抗骨质疏松的作用
- 目的 活性氧的生成是骨质疏松的一个重要致病因子.人参皂苷Rb2是从人参中提取的一种原人参二醇苷,具有潜在的抗氧化作用,在骨代谢领域受到广泛关注.在这个研究中,我们尝试检测人参皂苷Rb2是否具有抗骨质疏松的作用以及其可能的...
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- 检测破骨细胞内活性氧水平方法的实验探究与应用
- 2015年
- 目的探究可以有效、准确且直观地检测破骨细胞内活性氧(ROS)的方法,并应用其对破骨细胞分化过程中活性氧的变化进行检测。方法培养RAW264.7细胞系作为破骨前体细胞。控制细胞密度铺板后装载检测活性氧的2,7-双乙酸二氯荧光素(DCFH-DA)荧光探针,分别检测阴性对照组(只加α-MEM培养基)、阳性对照组(ROSup)、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)组(100ng/mlRANKL)和N-乙酰左旋半胱氨酸(NAC)组(100ng/mlRANKL+1m MNAC)破骨细胞的活性氧水平。检测方法包括使用荧光显微镜观察不同组的荧光强度并对阳性细胞计数统计和使用流式细胞仪检测不同组的荧光强度并对Mean FL1-A定量分析。结果阴性对照组与阳性对照组比较,定性的荧光照片和阳性细胞计数统计,与定量的流式细胞术统计图和Mean FL1-A统计分析,都显示阳性对照组的细胞内活性氧水平远高于阴性对照组(P<0.001和P<0.001)。同时,RANKL组的活性氧水平高于阴性对照组(P<0.05和P<0.01),而NAC组的水平较RANKL组为低(P<0.001和P<0.001)。结论定性观察方法与定量检测方法结果均有效并且高度一致。两种方法的综合使用可以直观准确地检测破骨细胞内的活性氧。使用该方法可验证破骨细胞分化过程中活性氧的增加,并且NAC可抑制此变化。
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- 关键词：骨质疏松破骨细胞活性氧
- 人参皂苷Rb2在成骨过程中通过减少氧化损伤和骨吸收因子的生成展现出抗骨质疏松的作用
- 黄强高博魏铂沅杨柳罗卓荆刘建
- 关键词：成骨骨质疏松
